Գենետիկայի եւ հոգեբանության ինտեգրման նոր առողջապահական տեխնոլոգիաներ

Վստահ եք արտահոսք կամ ամաչկոտ ներդիր: Դուք ռիսկեր եք անում: Ձեր կյանքը կազմակերպված է: Դուք հեշտությամբ բարկանում եք: Ավելի քան 20,000 գիտական ​​աշխատողներ ցույց են տալիս, որ մեր գեները ազդում են մեր անձի վրա: Որոշ վարքագծի գենետիկոսներ պնդում են, որ մեր անձի մինչեւ 60 տոկոսը ծնվում է, իսկ մնացածը զարգանում է շրջակա միջավայրի գործոնների պատճառով:

Սա, սակայն, չի նշանակում, որ մեր վարքի վրա որեւէ ազդեցություն չունենք:

Հասկանալով մեր անձի հատկությունները ավելի լավ, մենք կարող ենք սովորել մեր կյանքը ավելի պոտենցիալ արդյունավետ կերպով վարել: Այժմ կա հասանելի տեխնոլոգիա, որը կարող է օգնել մեզ ինտեգրել գենետիկայի եւ հոգեբանության մեր կյանքի այլ ասպեկտներով, ինչպիսիք են հարաբերությունները, աշխատանքը եւ ընդհանուր բարօրությունը:

ԴՆԹ-ի առաջին հարթաշերտերը

Չնայած մեր գենետիկ կոդի 99.6 տոկոսը նույնն է, մենք բոլորս եզակի ենք: Չնայած մեր գեների 1 տոկոսից պակասը պարունակում է տարբերություններ, այդ տարբերությունները այն ամենն են, ինչ մեզնից յուրաքանչյուրն առանձնահատուկ է դարձնում: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) ներկայացնում են ամենատարածված գենային մուտացիաները, որոնք նպաստում են մեր եզակիությանը: ՍՆ-ն ազդում է մեր հորմոնների եւ նյարդային հաղորդիչ արտադրության վրա: Քանի որ հորմոնները ցույց են տվել, որ ազդեցություն ունենանք մեր վարքագծի վրա, մենք կարող ենք ենթադրել, որ դա SNP- ն է, որը մեր վարքագիծը տալիս է հզոր գենետիկական կապ: Օրինակ, օքսիտոցինի հորմոնների բարձր մակարդակները ավելի հավանական է, որ հայտնաբերվեն սիրող մարդ, իսկ բարձր դոպամինային մակարդակները կապված են ռիսկերի հետ:

Առեւտրային գենետիկական թեստերը այժմ դառնում են մատչելի, որը կարող է վերլուծել ձեր գեները, կապված հորմոնների եւ նյարդային հաղորդիչների հետ, ներառյալ դոպամին, օքսիտոցին եւ սերոտոնինը: Այս թեստերը կարող են օգնել ձեզ ավելի շատ իմանալ ձեր գենետիկական վարքագծի մասին: Gemetrics- ը եւ LifeNome- ը երկու ընկերություններ են, որոնք առաջարկում են ԴՆԹ-անհատականության թեստեր, որոնք հնարավորություն են տալիս ուսումնասիրել ձեր գենետիկան, քանի որ այն վերաբերում է ձեր սոցիալական վարքագծին, ստեղծագործությանը, հիշողության կատարմանը, ինչպես նաեւ ձեր ուսուցման ոճին:

Հոգեկան գենետիկայի վերջին բացահայտումները նույնպես ոգեշնչել են ԴՆԹ-ի անհատականության փորձարկումը, հարմարավետ տնային տնտեսություն փնտրելու համար: SpareRoom- ը, Միացյալ Նահանգներում եւ Միացյալ Թագավորությունում գործող բնակարանային եւ տների փոխանակման կայք, առաջարկում է նոր ծառայություն `օգնելու ձեզ գտնել սենյակի սենյակ, որը կհամապատասխանի ձեր ԴՆԹ-ի պրոֆիլին: Ընկերությունը կառուցում է այն տեխնոլոգիան, որը մշակել է Շվեյցարիայի հիմնված «Կարմագենեսը», որը համատեղում է ԴՆԹ-ն եւ հոգեբանական չափումը:

Կարմագենը, որի կարգախոսն է «Հանդիպեք ինքներդ», կառուցեց իր առողջության տեխնոլոգիան `օգտագործելով հրատարակված հետազոտությունների արդյունքները: SpareRoom- ի բաժանորդները տրվում են ինքնակառավարման թեստավորման հավաքածու `ապահովելու իրենց թուքի նմուշը: Օգտագործողները նաեւ ստանում են առցանց հոգեբանական հարցաթերթիկ: Կարմագեն լաբորատորիայում, ձեր ԴՆԹ-ն արդյունահանվում է ձեր թթվային էպիթեիլային բջիջներից: Ձեր SNP- ները բացահայտվում եւ վերլուծվում են բիոինֆորմատիկայի միջոցով: Կարմագենցի հետազոտողները այնուհետեւ կիրառում են հատուկ ալգորիթմ, SNP- ները եւ գեները տարբեր վարքային հատկանիշներով կապելու համար:

Արդյունքում ստացված վերջնական հաշվետվությունը ներառում է 14 անձի բնութագիր, ներառյալ `լավատեսություն, վստահություն եւ սթրես հանդուրժողականություն, եւ ցույց է տալիս, թե ինչպես են այդ հատկանիշները ազդում ձեր գեների վրա: SpareRoom- ի նպատակն է օգտագործել Karmagenes- ի եզրակացությունները, մարդկանց խորհուրդ տալ մարդկանց, թե ինչ տեսակի մարդիկ են լավագույնը համապատասխանում, նվազագույնի հասցնելով շփոթված համախմբման հնարավորությունները:

Գենոմի հոգեբանության նոր դարաշրջան

Որոշ փորձագետներ պնդում են, որ եթե դուք գիտեք ինչ-որ մեկի գենետիկ դիմահարդարը, բացի իր կյանքի պատմությունից, կարող եք հասկանալ մարդու վարքագիծը: Օգտագործելով այս անհատական ​​տեղեկատվությունը, հոգեբանը կարող է, ըստ էության, կարող է ավելի արդյունավետ մտածել առողջության տարբերակներ մշակելու համար: Նոր գիտական ​​եւ տեխնոլոգիական հայտնագործություններով, ավանդական հոգեբանությունը վերածվում է գենոմի հոգեբանության: Գենոմիկական մոտեցումը մոլեկուլային մակարդակում դիտում է գենետիկական եւ շրջակա միջավայրի գործոնների միջեւ փոխազդեցությունը, այն դուրս է մղվում հորատունակությունից:

Նյու Յորքի Սթոնի Բրուքի համալսարանի պրոֆեսոր Թուրհան Ջանլին պնդում է, որ հետագայում գենոմի վերլուծությունը կարող է օգնել հոգեբաններին ոչ միայն բացատրել, այլ նաեւ կանխատեսել եւ հնարավոր է փոխել մարդկանց վարքագիծը:

Նրա հետազոտությունը կենտրոնացած է կենսաբանական մեխանիզմների վրա, որոնք ձեւավորում են անհատական ​​տարբերություններ:

Օրինակ, նրա հետազոտական ​​խումբը ուսումնասիրում է դեպրեսիայի հնարավոր հղումները: Նրանք սկսեցին քարտեզագրել նեյրոնային փոխկապակցվածությունը սերոտոնինի գենոտիպի եւ սթրեսի փոխազդեցության միջեւ: Սերոտոնինի տրանսգատոր գենը տեղակայված է քրոմոսոմ 17-ում, եւ մենք յուրաքանչյուր կրկնօրինակ կատարում ենք յուրաքանչյուր ծնողից: Մարդը կարող է ունենալ այս գենի երկու կարճ տարբերակ, մեկ կարճ եւ մեկ երկար տարբերակ կամ երկու երկար տարբերակ: Canli- ի խումբը օգտագործեց fMRI- ը `սթրեսային եւ դեպրեսիաների (ամիգդալա եւ հիպոկամպուս) եւ արյան հոսքի բացարձակ մակարդակների հետ կապված ուղեղների ակտիվացումը չափման համար` դեպրեսիայի պատմությամբ եւ առանց պատմության մեջ գտնվող մարդկանց: Նրանց արդյունքները համապատասխանում էին մարդու գենոտիպին:

Նրանք գտել են, որ քրոմոսոմի 17 սերոտոնինային գենի կարճ տարբերակով տառապողներին կյանքի սթրեսը կապված է ավելի բարձր հանգստի ակտիվացման հետ: Ի տարբերություն երկարատեւ տարբերակների կրիչների, ավելի շատ սթրեսը հանգեցրեց հանգիստ հանգստի ակտիվացմանը: Canli- ն եզրակացրեց, որ կյանքի սթրեսը կարող է տարբեր ազդեցություն ունենալ մարդկանց վրա, կախված նրանց սերոտրոնինի գենային արտահայտությունից: Դե-սենսիբիզացիոն ազդեցություն կարելի է դիտարկել երկարատեւ տարբերակով կրիչներում, իսկ կարճ ալլեի կրողը սթրեսից ավելի զգայուն է դառնում:

Գենային պոլիմորֆիզմները ուսումնասիրվել են նաեւ հոգեբանության այլ բնագավառներում: Ասոցիացիաները հայտնաբերվել են նաեւ շիզոֆրենիայի, Ալցհեյմերի հիվանդության, ուշադրության դեֆիցիտի հիպերֆեկտիվության անկարգության եւ տրամադրության եւ անհանգստության խանգարումների ժամանակ: Մարդու գենոմի հետազոտությունը, կարծես, մեր կարեւոր վարքագծի մասին է:

Վարքային գենետիկայի սահմանափակումները

Թեեւ վարքային գենետիկան նպաստում է վարքագծային հետազոտության կարեւոր ասպեկտին, գիտությունը չի կարող դարձնել այն պնդումը, որ մեր ԴՆԹ-ն մեր ճակատագիրն է: Գիտնականները կարող են կարողանալ սերմանել մկները, որոնք կամ խիզախ կամ վախկոտ են, սակայն գեո-միջավայրի փոխհարաբերություններում առկա են բազմաթիվ բարդություններ, որոնք մարդկանց ավելի դժվար են դարձնում «դասակարգել» իրենց վարքագիծը կանխատեսելու համար: Ոչ ոք չի կարող իմանալ, թե ինչպիսի մարդ եք դուք դառնալու, եւ ինչ եք անելու, պարզապես ձեր գեների վրա: Այս հասկացությունը հետագայում եւս նպաստում է էպիգենետիկայի առաջացմանը, որը պնդում է, որ գեները կարող են անջատվել եւ անջատվել արտաքին կամ շրջակա միջավայրի գործոններով:

Այնուամենայնիվ, նոր տեխնոլոգիաները կարող են հետաքրքիր հնարավորություն տալ, որպեսզի հասկացնենք մեր հոգեբանությունը: Քանի որ այս առողջապահական տեխնոլոգիաները զարգանում են, կարեւոր է, որ այդ առաջընթացները չեն ստացվում եւ ոչ պատշաճ կերպով օգտագործվում են (օրինակ `մարդկանց վիրավորել որոշակի խմբեր կամ վնասներ հասցնել արդեն ռիսկի վրա): Շատերը գտնում են, որ նման վարքագիծը վարքագծային գենետիկայի եւ էգենիկների միջեւ անհանգստացնում է: Փորձագետները համաձայնում են, որ մենք պետք է տեղյակ լինենք, թե ինչպես վարվելակերպի գենետիկայի հետ կապված նոր տեխնոլոգիաների պոտենցիալ օգուտներն ու չարաշահումները եւ կիրառել ոլորտի առաջընթացը բարեխիղճ եւ զգոն ձեւով:

> Աղբյուրներ

> Bouchard Jr. T, Loehlin J. Genes, էվոլյուցիան եւ անձը: Վարքի գենետիկա : 2001, 31 (3): 243-273:

> Canli T. Գենոմի հոգեբանության առաջացումը: Գենոմի վերլուծություններից ակնարկները կարող են թույլ տալ, որ հոգեբանները հասկանան, կանխատեսեն եւ փոփոխեն մարդու վարքը: EMBO զեկույցներ : 2007; 8 (Հավելված 1): S30-S34:

> McGue M. Մշտական ​​վարքի գենետիկայի ավարտը: Վարքի գենետիկա : Մայիս 2010, 40 (3): 284-296:

> Plomin R, Colledge E. Գենետիկա եւ հոգեբանություն. Եվրոպական հոգեբան : 2001, 6 (4): 229-240: