Երբ աուտիզմը հայտնի չէ

Autism- ի պատճառները մնում են խորհրդավոր

Թեեւ աուտիզմը սովորական է, դրա պատճառը սովորաբար անհայտ է: Փաստորեն, դեպքերի միայն 15-17% -ը պարզ, լավ հասկանալի աղբյուրից է: Ընդհանուր առմամբ, հետազոտողները կարծում են, որ աուտիզմով կա ուժեղ գենետիկական բաղադրիչ, եւ կան բնապահպանական «խթանիչներ», որոնք կարող են առաջացնել որոշակի անհատների ախտանիշներ: սակայն ցանկացած անհատի համար, գենետիկական եւ բնապահպանական առաջավոր պատճառաբանությունների հստակ բնույթը անհայտ է:

Երբ աուտիզմը հայտնի է ծագման (հայտնի գենետիկական անոմալիայի կամ ազդեցության հետեւանքով), այն կոչվում է «երկրորդական աուտիզմ»: Երբ աուտիզմը անհայտ ծագում ունի, այն կոչվում է «իդիոպաթիկ աուտիզմ»:

Օտիզմի հայտնի եւ անհայտ պատճառները

Թեպետ աուտիզմի տասնյակից ավելի հիմնավորված պատճառներ կան , շատերը շատ հազվադեպ են գենետիկ խանգարումներ կամ նախածննդային հիվանդություններ: Արդյունքում, աուտիզմի մոտավորապես 85% -ը «էպոպատիկ» է: Այլ կերպ ասած, գործերի գերակշիռ մեծամասնությունում.

• երեխա ծնվում է ծնողների համար, ովքեր օտիստիկ չեն.
• աուտիզմը երեխայի ընտանեկան պատմության հայտնի մաս չէ.
• երեխան վաղաժամ չէր:
• ծնողները 35 տարեկան էին.
• թեստերը չեն բացահայտել գենետիկ անոմալիաներ (օրինակ, Fragile X սինդրոմը), որոնք կարող են երեխայի մոտ աուտիզմ առաջացնել.
• մայրը չի ենթարկվում կամ ոչ մի դեղ չի օգտագործում, որը մեծացնում է աուտիզմի ռիսկը, մինչ հղի էր (ռուբինա, valproic թթու եւ թալիդոմիտը հայտնի են աուտիզմի առաջացած չծնված երեխաների մեջ)

Հերետիկոսություն, գենետիկա եւ աուտիզմի ռիսկ

Հղիությունը դեր է խաղում աուտիզմի մեջ. Աուտիզմի մեկ երեխա ունենալը մեծացնում է հավանականությունը, որ ձեր հաջորդ երեխան կարող է նաեւ լինել աուտիզմ: Սա մտահոգություն է, եթե հաշվի առնեք ձեր ընտանիքի ապագան պլանավորելու ժամանակ:

Մարդու գենոմի ազգային հետազոտությունների ազգային ինստիտուտի տվյալներով , « ռիսկը, որ իդեոպաթիկ աուտիզմի անհատի եղբայրը կամ քույրը նույնպես կավելացնի աուտիզմը մոտ 4 տոկոսով, այնուամենայնիվ, լրացուցիչ 4-ից 6 տոկոսանոց ռիսկը, որը ներառում է լեզվի, սոցիալական կամ վարքային ախտանշանները:

Եղբայրներն ունեն աուտիզմի զարգացման ավելի մեծ վտանգ (մոտ 7 տոկոս), ավելացված 7 տոկոսանոց օտիզմի սպեկտրի ախտանիշների ռիսկը, քույրերի նկատմամբ, որոնց ռիսկը կազմում է ընդամենը 1-2 տոկոս:

Մինչ մենք գիտենք, որ ժառանգականությունը աուտիզմի մեջ դեր է խաղում, սակայն մենք չգիտենք, թե ինչպես եւ ինչու: Աուտիզմի մեջ տասնյակ գեններ կարծես ներգրավված են, եւ հետազոտությունները շարունակվում են: Չկա գոյություն չունեցող գենետիկական թեստ, պարզելու, արդյոք ծնողը «իրականացնում է աուտիզմը, թե արդյոք երեխա (կամ պտուղ) հավանական է զարգացնել աուտիզմը:

Գենետիկ մուտացիա կարող է առաջացնել նաեւ աուտիզմ: Գենետիկ մուտացիա կարող է առաջանալ տարբեր պատճառներով եւ կարող է կամ չի կարող կապված լինել ծնողների գենետիկայի հետ: Գենետիկ մուտացիա հաճախ է լինում, բայց միշտ չէ, որ առաջացնում է ֆիզիկական կամ զարգացման մարտահրավերներ:

Քանի որ մենք շատ քիչ գիտենք գենետիկայի եւ աուտիզմի մասին, շատ հազվադեպ է, որ ախտորոշիչը կարող է ուղղակի գծեր ստեղծել որոշակի գենետիկական անոմալիայի եւ որոշակի մարդու աուտիզմի միջեւ:

Բնապահպանական ազդեցությունների մասին տեսությունները

Աուտիզմով ապրող մարդկանց թվաքանակում առկա են «պայթյուն» հնարավորություններ: Չէ որ ախտորոշման կտրուկ աճը չի համապատասխանում շրջակա միջավայրի բազմաթիվ փոփոխությունների կտրուկ բարձրացմանը: Փաստորեն, աուտիզմի ախտորոշումը աճել է գրեթե նույն մակարդակի վրա, ինչպես, օրինակ,

• բջջային հեռախոսի օգտագործումը
• Ուլտրաձայնային օգտագործումը դիտվում է պտղի աճի վերահսկման համար
• կաբելային հեռուստատեսություն
• վիդեո Խաղեր
• կլիմայի փոփոխության մասին իրազեկվածությունը
• կենդանիների համար հակաբորբոքային եւ փչացող դեղերի եւ շամպունների օգտագործումը
• երեխաների պատվաստանյութերի թիվը
• հետաքրքրություն օրգանական եւ ԳՁՕ-ի սննդի նկատմամբ
• ալերգիա դեպի գետնանուշ եւ սնձան
• Լյայայի հիվանդության տարածվածությունը

Կարող է արդյոք այս կամ այն ​​բոլոր փոփոխությունները աշխարհում նպաստել են աուտիզմի 85 տոկոսին: Անշուշտ, կան մարդիկ, ովքեր հավատում են, որ պատասխանն այո է, եւ շատերն ընտրել են այդ հնարավոր պատճառներից մեկի կամ երկուսի ուշադրությունը:

Իրականությունը, սակայն, այն է, որ աուտիզմը իրենից տարբեր է ներկայացնում տարբեր մարդկանց մեջ:

Սա ենթադրում է մի շարք պատճառներ եւ, հավանաբար, մի շարք համախտանիշներ, որոնք ունեն որոշակի (բայց ոչ բոլոր) ախտանիշները:

Խոսք

Իրականությունն այն է, որ ծնողների մեծամասնության համար երբեք «հստակ պատասխան» չի լինի «ինչու իմ երեխան զարգացավ աուտիզմով» հարցին: Թեեւ դա կարող է լինել ահավոր զայրույթ, լավ նորությունն այն է, որ պատճառներն իսկապես կարեւոր չեն, երբ խոսքը գնում է ձեր երեխայի ապագայի մասին: Անկախ նրանից, թե ձեր երեխայի աուտիզմը գենետիկ տարբերության, նախածննդյան ազդեցության, մի mutation կամ ժառանգականության արդյունք է, նույն բուժումը եւ բուժումը, ամենայն հավանականությամբ, օգտակար կլինեն: Ժամանակի եւ փողի ծախսելու համար պատճառներ չկատարելու փոխարեն, շատ դեպքերում ավելի լավ երթուղին է ծախսել այդ ժամանակը, գումարը եւ էներգիան `օգնելով ձեր երեխային հասնել իր ներուժին:

_{Աղբյուրները}

> Liu X եւ այլն: Մոլ Նեյրոզիոլ: Idiopathic Autism: Բջջային եւ մոլեկուլային ֆենոտիպները բազմաստիճան բջիջների բջիջների առաջացած նեյրոնների մեջ: 2017 Aug, 54 (6): 4507-4523: Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8: Epub 2016 Հուն 29.

Մարդու գենոմի ազգային հետազոտությունների ազգային ծրագիր: Սովորում աուտիզմի մասին: Վեբ. 2017 թ. Հունվարի 18-ը:

> Oregon Health & Science համալսարան: (2017, օգոստոսի 31): Ատամների սպեկտրի խանգարման զարգացման համար նոր գենետիկ ռիսկի գործոն է հայտնաբերվել: Գիտության օրվա ընթացքում : Ստացվել է 2018 թվականի մարտի 30-ը: