Սինթրոդ եւ Լեվոքսիլ հաստատվեց ցածր գնով
2004 թ. Հունիսի 23-ին ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի եւ դեղերի վարչությունը (FDA) մերժեց քաղաքացիական հայցադիմումը, որ Synthroid- ի Abbott- ի արտադրողը 2003 թ. Օգոստոսին ներկայացրել էր լեվոթյորկոքինի նատրիումի արտադրանքի bioequivalence- ն: Ընկերությունը պնդում էր, որ bioequivalence- ի նշանակման մեթոդները ենթակա են սխալի, եւ կարող է պոտենցիալ նշանակություն ունենալ, որ տարբեր պոտենցիալ արտադրատեսակները համարվում են bioequivalent:
FDA, սակայն, մերժել է այս խնդրանքը, որը բացել է գեներացնող levothyroxine արտադրանքի դուռը:
Շատ արտադրողներ սպասում էին թեւերի, քանի որ երեք առանձին ընկերություններ հայտարարել էին 2004 թ. Հունիսի 24-ին, որ նրանք ստացել են FDA- ի հավանություն իրենց ընդհանուր լեվիտրոյինների արտադրանքի համար, այդ թվում `
Mylan Laboratories- ը , որը ստացել է հավասարակշռություն levothyroxine նատրիումի պլանշետների համար, տարբեր հանրաճանաչ ուժերի, Synthroid- ի ընդհանուր տարբերակներով:
Sandoz Inc. - AB-rated (bioequivalent) levothyroxine- ը եւ Synthroid- ը եւ Levoxyl- ը:
Lannett ընկերությունը , Lornett- ի բացառիկ մատակարարն է Jerome Stevens Pharmaceutical, Inc.- ի (JSP) կողմից կազմված լեվոթիրխոքինի հաստատումը, որը երկբեւեռ է Levoxyl- ին: Նշում. Հերոմե Սթիվենսի կողմից արտադրված եւ Lannett- ի կողմից արտադրված ապրանքը, որը նույնպես վաճառվում է «Unithroid» ապրանքանիշի տակ, առաջին FDA- ն է, որը հաստատվել է Լեվոթերոքինին:
Ինչպես կարելի է ակնկալել, այն ժամանակ, երբ երկու բրենդային անվանումով levothyroxine արտադրողները, Abbott- ը եւ King- ը, խառնաշփոթ էին պաշտպանելու իրենց արտադրանքը Synthroid- ը եւ Levoxyl- ը `այս մրցակցության դեմ:
Երբ բոլոր երեք ընկերությունները սկսեցին առաքել իրենց գեներալ լեվիտրոռին թմրանյութերը անմիջապես, Abbott- ը եւ Քինգը տեսել են կորուստներ, բաժնետոմսերի գների կորստի շուկայական մասնակցության ակնկալիքով
Ինչն էր ազդում քրոմիտի հիվանդների վրա:
Նախ, ՊԲ-ի եւ թմրանյութերի ներկայացուցիչների Abbott բանակը ուժի մեջ էր, լրագրողներին ջոկել մամլո նյութերով եւ դեղատներում եւ բժիշկներով դիմել `շարունակելու ԱՄՆ-ի Synthroid- ի երկրորդ դեղամիջոցը եւ 818 մլն դոլարի աղբյուրը վաճառքի մեջ, 2003 թ.-ին, որպես «ավելի լավ» լեվոթրոխին:
Չնայած չկար այնպիսի հետազոտություն, որը հաստատելու համար, եւ FDA- ն հայտարարել էր այդ բիոէկվեալ դեղամիջոցների մասին, սակավաթիվ վաճառքի եզրեր կար, մամուլում եւ դեղատներում, Synthroid- ի ցուցադրումը եւ անհամապատասխանեցումը generics- ին: Այս ուղերձը, իր հերթին, բարձրաձայնվեց բժիշկների կողմից, որոնք հիվանդներին ասացին, որ «նոր սերունդը այնքան էլ լավ չէ, ինչպես Synthroid»:
Երկրորդ, թմրանյութերի ընկերությունները դադարեցրել են պնդումները, թե մեկ բրենդը ավելի լավն է, քան մեկ այլ ապրանքանիշը, քան ապրանքը: Մինչ օրս անհատականացված, կրկնակի կույր հետազոտությունները դեռեւս չեն հրապարակվել, որոնք համեմատում են որոշակի ապրանքանիշերի արդյունավետության եւ / կամ գերազանցության մասին, եւ չկա որեւէ ապացույց, որ մեկ տիպի լեվոթերոքին ավելի լավ է, քան մյուսը: generics- ը հավասարապես չի կատարում, ինչպես նաեւ լեռնոտրոխինային դեղերի անվանումը:
Երրորդ, ապահովագրական ընկերությունները եւ ՀՄՕ-ները շատ հիվանդներ տեղափոխեցին ավելի ցածր գեներատոր լեվիտրոյխին: Այս դեղերի վրա այդքան շատ մարդիկ կան, որ նույնիսկ մի քանի դոլար մեկ ամսվա խնայողությունները, երբ բազմապատկվում են հազարավոր հիվանդներ, հանգեցրել է զգալի ծախսերի խնայողությունների, որոնք այս խմբերը կցանկանան վայելել: