Ինչ է երկօքսիդոզը:

Ախտանշանները կարող են տարբեր լինել կախված հիմնավոր պատճառից

Թոքային հեմոսերեդոզը թոքերի խանգարում է, որն առաջացնում է թոքերի ներթափանցման կամ գլխուղեղի արյունահոսություն, ինչը հանգեցնում է երկաթի անբավարար աճին: Այս հանգույցը կարող է առաջացնել անեմիա եւ թոքերի խայթոց, որը հայտնի է որպես թոքային ֆիբրոզ: Hemosiderosis- ը կարող է լինել թոքերի առաջնային հիվանդություն կամ երկրորդային սրտանոթային կամ համակարգային հիվանդություն, ինչպիսին է համակարգային լուցուսի erythematosus:

Երեխաների շրջանում սովորական հիվանդություն է ախտորոշվում:

Առաջնային հեմոսiderոսի պատճառները

Առաջնային hemosiderosis- ն կարող է պատճառ լինել,

• Goodpasture syndrome. Երիկամների եւ թոքերի վրա ազդող թոքային արյունահոսություն եւ աուտոիմմունքի խանգարում:
• Heiner սինդրոմը. Չափազանց բարձր է կովի կաթի նկատմամբ:
• Idiopathic hemosiderosis: Իմունային հիվանդություն չունեցող երիկամային արյունահոսություն: Խախտումը կարող է կապված լինել այլ խանգարումների հետ, կամ հայտնի պատճառ չունեն:

Goodpasture սինդրոմը սովորաբար երեւում է երիտասարդ չափահաս տղամարդկանց, մինչդեռ Heiner սինդրոմը սովորաբար ախտորոշվում է երեխայի մեջ: Idiopathic pulmonary hemosiderosis- ն կարող է առաջանալ ցանկացած տարիքի մարդկանց մեջ, սակայն ամենատարածված ախտորոշվում է 1-ից 7 տարեկան երեխաների շրջանում:

Հեմոսiderոսի նշանները

Թոքային հեմոսերիդերի հիմնական ախտանիշները ներառում են արյունը (hemoptysis), երկաթի դեֆիցիտը (թերսնումը) եւ թոքերի հյուսվածքի փոփոխությունները: Ախտանշանները կարող են սկսվել դանդաղ կամ հանկարծակի: Եթե ​​վիճակը դանդաղ է զարգանում, կարող են առաջանալ ախտանիշներ, ինչպիսիք են քրոնիկական հոգնածությունը, համառ հազը, քթի քրոնիկները, ձգվածությունը եւ հետաձգված աճը:

Եթե ​​ձեր երեխան ունի Heiner սինդրոմ, դուք կարող եք նկատել կրկնվող միջին ականջի վարակների, համառ հազ, քրոնիկական քաղցրահամ քթի եւ աղքատ կշիռը:

Ստանալ ախտորոշումը

Եթե ​​ձեր բժիշկը կասկածում է hemosiderosis- ը, կարող են արյան թեստեր, աթոռակ մշակույթներ, զննում եւ արյունալի բորբոքի վերլուծություն: Այս թեստերը կարող են օգնել տարբերել առաջնային hemosiderosis- Goodpasture syndrome, Heiner սինդրոմը եւ idiopathic հիվանդությունը եւ երկրորդային hemosiderosis:

Արյան անալիզները ստուգելու են անեմիան եւ այլ պայմանների ցուցանիշները: Իմունոգոբլինի բարձր մակարդակները կարող են ցույց տալ, որ Heiner սինդրոմը շրջանառվող հակահայկական GBM հակամարմինները մատնանշում են Goodpasture syndrome: Աթոռի թեստերը կտեսնեն արյան մեջ ածխաջրածին, որը կարող է առաջանալ հեմոսկրիդոզով: Քթի վիրահատություն է փնտրում նաեւ արյունը: Եթե ​​արյան կամ սպիտակուցը ներկա է, այն կարող է ցույց տալ, թե առաջնային, թե երկրորդային հիվանդություն: Կրծքավանդակի ռենտգեն կարող է նաեւ օգտակար ախտորոշիչ գործիք լինել:

Բուժման տարբերակներ

Hemosiderosis- ի բուժումը կենտրոնանում է շնչառական թերապիայի, թթվածնի, իմունոսպպրեսիայի եւ արյան փոխներարկման վրա `կապված խիստ անեմիայի հետ: Եթե ​​ձեր երեխան ունի Heiner սինդրոմ, կաթի եւ կաթնամթերքի բոլոր կաթը պետք է հեռացվի իրենց դիետայից: Սա միայնակ կարող է լինել բավարար, որպեսզի մաքրեն իրենց թոքերում արյունահոսություն: Եթե ​​hemosiderosis- ը պայմանավորված է մեկ այլ անկարգության հետեւանքով, կարող է նվազեցնել արյունահոսությունը: Կորտիկոստերոիդները կարող են օգնել մարդկանց, որոնց միակ ախտանիշն արյունահոսություն է թոքերի մեջ, առանց որեւէ այլ որոշակի պատճառների կամ երկրորդային հիվանդության: Իմունոպրեսիվ դեղամիջոցները կարող են նաեւ բուժման տարբերակ լինել: Սակայն ուսումնասիրությունները շարունակում են ուսումնասիրել, թե որքան արդյունավետ են նրանք երկարաժամկետ:

Եթե ​​դուք, կամ ձեր երեխան, ախտորոշվեք hemosiderosis- ով, ամենայն հավանականությամբ, պետք է հետեւեք շարունակական խնամքին:

Ամենայն հավանականությամբ, ձեր բժիշկը կցանկանա պահել ձեր թթվածնի հագեցածությունը: ինչպես նաեւ ձեր թոքերի եւ երիկամների գործառույթները: Ձեր բժիշկը կարող է նաեւ պահանջել պարբերական արյան հետազոտություն եւ կրծքավանդակի ռենտգեն:

_{Աղբյուրը `}

_{Napchan, GD (2015): Hemoziderosis. Medscape- ը: http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview}