Հիպոթիրոիզմի նշանները եւ ախտանիշերը երեխաներին

Ցածր ուրվացման գործառույթը կարող է ազդել աճի եւ զարգացման վրա

Քաղցկեղի խնդիրները կարող են ազդել երեխաների վրա, որքան մեծահասակները, բայց դրանք սովորական չեն, քանի որ որոշ ծնողներ հավատում են: Չնայած որոշ ծնողներ պատահականորեն կզանգահարեն երեխայի քաշի ձեռքբերումը «վահանագեղձի խնդիր», դա սովորաբար դեպք չէ:

Երբ երեխայի օրգանիզմում առաջանում են խնդիրներ, այն ավելի հաճախ կապված է անպտուղ երիկամային գեղձի հետ, որը նաեւ հայտնի է որպես հիպոթիրիոզ :

Սա հանգեցնում է թիրախային հորմոնների կրճատմանը, որը, իր հերթին, կարող է հանգեցնել մանկական նյութափոխանակության խնդիրների, այդ թվում `կարճահասակության, հետաձգված սեռական հասունության եւ հոգնածության:

Հիպոթիրոիզմի պատճառը կարող է լինել բնածին (նշանակում է ձեր ծնողներից ժառանգված) կամ ձեռք բերված (այլ պայմանների պատճառով `Hashimoto հիվանդություն, յոդի անբավարարություն կամ ճառագայթային բուժում): Հաշվարկվում է, որ յուրաքանչյուր 1500-ից մինչեւ 3,000 երեխաների մոտ ստացվում է բնածին հիպոթիրիոզություն, իսկ 100-ից մեկում կստանան ձեռք բերված հիպոթիրիոզություն:

Ցածր ուրվացման գործառույթը խնդրահարույց է, քանի որ կարող է խանգարել երեխայի նորմալ աճին եւ զարգացմանը: Դրա պատճառած հոգնածությունը կարող է խանգարել դպրոցում կատարվող աշխատանքին եւ սպանդի երեխաներին սպորտի եւ այլ գործունեության համար անհրաժեշտ էներգիան:

Բնօրինակ հիպոթիրոիզմ

Բնածին հիպոթիրոիզմի ամենատարածված պատճառը քրոնիկ դիսգենեզ է, որտեղ կվիլոիդի գեղձը կամ բացակայում է, դեֆորմացված կամ խիստ թերզարգացած:

Թրոմբի դիսգենեզը կազմում է բոլոր բնածին հիպոթիրոիդ դեպքերի շուրջ 85 տոկոսը:

Այլ պատճառները ներառում են վիտամին dyshormonogenesis կոչվող վիճակը, որով գլխուղեղի հորմոնները պատշաճ կերպով չեն սինթեզվում գենետիկ թերության պատճառով:

Նորածինների մեծամասնությունը, բնածին հիպոթիրիայով, հիվանդության նշաններ չունեն:

Այն մարդիկ, ովքեր կարող են արթնացնել, տհաճ կերակրման, փորկապություն եւ հալածանք: Մեկ այլ պատմական նշան է երկարատեւ դեղնավուն: Սա այն ժամանակն է, երբ նորածինների մաշկի դեղնավուն գույնը, որը դիտվում է լրիվ մանուկների մոտ 50 տոկոսում, երկուսից ավելի է:

Առաջնային թրիտրին կամ թիրոքսին (T4) թեստավորումը նորածինների ախտորոշման հիմնական տարրն է: Երբ դրական ախտորոշումը կատարվում է, բուժման նպատակն է կարգավորել հորմոնալ մակարդակը, որպեսզի երեխան կարող է զարգանալ ինչպես ֆիզիոլոգիական (մարմնի հետ կապված), այնպես էլ նեւրոլոգիական (հղում կատարելով ուղեղի եւ նյարդային համակարգի):

Ձեռք բերված Հիպոթիրոիզմ

Հաշիմոտոյի հիվանդությունը (նաեւ հայտնի է որպես Hashimoto's thyroiditis), առայժմ, ձեռք բերված հիպոթիրոզության ամենատարածված պատճառն է: Սա աոոիմմունային խանգարում է, որտեղ իմունային համակարգի անսարքությունները եւ առողջ թիրախային հյուսվածքի վրա հարձակում են սկսում:

Ձեռք բերված հիպոթիրոիզմը 4 անգամ գերազանցում է աղջիկների հարաբերակցությունը, քան տղաներին: Հատուկ նշաններից մեկը պարանոցի այտուցն է, որով առաջանում է վահանաձեւ գեղձի (գլխուղեղի) ընդլայնումը: Հիպոթիրոիզմի մյուս ախտանշանները ներառում են.

Ֆիզիկական քննություն եւ T4 թեստավորում կարող են օգտագործվել ախտորոշման համար: Բուժման մոտեցումը, ըստ էության, նույնն է, ինչպիսին է բնածին հիպոթիրիտը: Թերապիայի նպատակներն են պահպանել նորմալ հորմոնային մակարդակը եւ ապահովել նորմալ աճ եւ զարգացում, մանկության եւ պատանեկության միջոցով: Դոզան հարմարեցված է երեխայի համար եւ յուրաքանչյուր երեք-վեց ամսվա ընթացքում վերանայվում է, մինչեւ որ նա հասնի բարձրության:

Երեխայի գիրություն եւ քաղցկեղի խնդիրներ

ԱՄՆ-ում ավելաքաշ եւ գիրություն ունեցող երեխաները խնդիրներ են ծագում, բայց հազվադեպ են առաջացնում հիպոթիրիդիզմը: Փաստորեն, այն դարձել է այնպիսի կլիշեի մի բան, որը այս խնդիրները «գանգուր» է, երբ մեծամասնությունը աղքատ դիետայի եւ վարժության բացակայության պատճառով է:

Հիպոթիրային հիվանդություն ունեցող երեխաները երբեմն կարող են նայում, կարծես թե նրանք ավելորդ ֆունտ են տանում, քանի որ դրանք երկար չեն ստանում: Բայց շատ դեպքերում դա ավելորդ քաշ է, որը կարող է հանգեցնել փոփոխվող օրգանիզմի ֆունկցիայի փոփոխություններին, այլ ոչ թե այլ կերպ: Մասնավորապես, երեխաների մոտ բարձրացված TSH մակարդակը հաճախ ավելի հաճախ է առաջացնում գիրություն եւ ոչ թե պատճառ:

Աղբյուրը `

> Hanley, P .; Տէր, Կ .; եւ Բաուեր, Ա. «Քաղցկեղային խանգարումներ երեխաների եւ դեռահասների վերանայումում»: ՋԱՄԱ մանկաբուժություն: 2016; 170 (10): 1008-1019: DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2016.0486: