MTHFR Gene- ը եւ TRPV1 Gene- ը, որոնք նպաստում են միգրացիայի
Եթե դուք տառապում եք միգրացիայի անբավարարությունից, լավ հնարավորություն կա, որ ձեր քույրը, զարմիկը կամ մայրը նույնպես անում: Սա է պատճառը, որ ձեր գեները ձեզ ավելի ու ավելի քիչ են զգում, քան միգրանտները զարգացնելու համար:
Եկեք ուսումնասիրենք գլխուղեղների գենետիկան եւ դա նշանակում է ձեզ եւ ձեր ընտանիքին:
Գենների եւ շրջակա միջավայրի միջեւ փոխազդեցությունը գլխացավերի մեջ
Գլխացավերի մեծամասնությունը բարդ ցանցում փոխազդեցության բազմաթիվ գենետիկական եւ բնապահպանական գործոնների արդյունք է:
Չնայած ձեզնից շատերը անընդհատ աշխատում են շրջակա միջավայրի գործոնները վերահսկելու համար, խուսափելով խուսափելուց եւ վարքագծի փոփոխությունից, ակնհայտորեն չի կարող փոխել ձեր ծնված գեները: Այնուամենայնիվ, գիտնականները գիտնականների գենետիկայի ուսումնասիրության միջոցով գիտնականներ կարող են ստեղծել նոր դեղամիջոցներ, որոնք նպատակաուղղված են կոնկրետ գեների, բուժման հույսով, եթե ոչ թե մեր ծանր եւ անբուժելի գլխացավերները մեղմացնեն:
Գենների ինչ տեսակները ներգրավված են միգրացիայի մեջ:
Միգրանտների եւ այլ առաջնային գլխացավերների զարգացման գործում գոյություն ունի ժառանգության կարեւոր դեր: Սա ցույց է տրված բազմաթիվ ընտանեկան եւ երկվորյակ ուսումնասիրությունների միջոցով: Բայց ինչ են իրական գեները անցնում: Ստորեւ բերված է երկու գեների օրինակ `մտածված է միգրացիայի ձեւավորման գործում:
Մեկ գենը կոչվում է MTHFR գեն , որը երկարաժամկետ հեռանկարում է, methylenetetrahydrofolate reductase. Այս գենը ներգրավված է հոմոսիստեինային ուղին: Homocysteine- ը մեր արյան մեջ մի amino թթու է, երբ բարձրացված, կարող է հանգեցնել արյան անոթի բորբոքումին, ինչպես նաեւ որոշակի նյարդային բջիջների կրակում, որոնք կարող են ներգրավվել գլխացավերի մեջ:
Այս գենի որոշակի մուտացիաները կապված են երկու գլխացավերի եւ կլաստերների հետ :
Մի ուսումնասիրություն, Ֆարմագոգենետիկայի եւ Գենոմիկայի ուսումնասիրության արդյունքում պարզվել է, որ աուրայի հետ վարակված կանանց մոտ վիտամինային հավելումը զգալիորեն իջեցրեց նրանց հոմոսիստիենային մակարդակը, գլխուղեղի խստությունը եւ միգրենի անբավարարության մակարդակը, համեմատած պաստառի կանանց հետ:
Վիտամինային հավելումը կատարվել է B6, B9 (folic թթու) եւ B12 վիտամիններով, որոնք հայտնաբերվել են արյան մեջ հոմոսիստեինների մակարդակի իջեցում:
Բացի այդ, երբ վիտամիններով բուժվող խումբը սերտորեն հետազոտվել է, պարզվել է, որ MTHFR գենի որոշակի ալելին ունեցող հիվանդները զգալիորեն ավելի մեծ նվազում են ունեցել հոմոսիստինային մակարդակներում, ինչպես նաեւ միգրենի խստության եւ հաշմանդամության գնահատականներ, . Ալլենը գենի այլընտրանքային ձեւ է, որը որոշակի տեղ է զբաղեցնում որոշակի քրոմոսոմի վրա: Այս եզրակացությունը ցույց է տալիս, որ որոշ գենային տարբերակները կարող են ազդել, թե որքան լավ են վարակվել վիտամինների հավելումը:
TRPV1 (անցողունակ պոտենցիալ վանիլինի տիպ 1) առաջարկվել է գիրության զգայունության մեջ կենսական դեր խաղալ `միգրանտներով հիվանդների շրջանում, որը վերաբերում է չափազանց զգայուն կամ ռեակտիվ նյարդային համակարգի:
Այս գենը դեր է խաղում գլխացավային hyperalgesia եւ allodynia , երկու պայմաններ, որոնք կարող են առաջանալ միգրենի հարձակման ժամանակ: Hyperalgesia- ն վերաբերում է ցավոտ խթանմանը մեծ արձագանքին: Ալլոդինիան վերաբերում է սովորաբար վնասակար խթանմանը ցավալի արձագանքին, ինչպիսիք են միգինային հարձակման ժամանակ պարզ ցնցումների հետ անհարմարություն զգալու համար:
Վերջին մի քանի տարիների ընթացքում TRP ալիքներին ուղղված դեղամիջոցները ուսումնասիրվել են որպես պոտենցիալ գլխուղեղային բուժում:
TRPV1 հեռուստաալիքին ուղղված թմրամիջոցներից մեկի օրինակն է, սիգարփտան , ընդհանուր միգրային բուժում:
Ինչ է դա նշանակում ինձ համար
Խոշոր պատկերն այն է, որ միգրենները հզոր գենետիկական հիմքեր ունեն: Գիտնականները գիտնականները կարող են այդ գեներին թմրանյութեր թիրախ դառնալ:
Բացի այդ, գիտնականների գենետիկական հիմքերը հասկանալը կարող է թեթեւացնել որոշ բեռի անհատների փորձը, քանի որ նրանք փորձում են վերահսկել իրենց գլխացավային հարձակումները: Դիտարկեք ձեր ընտանեկան պատմությունը ձեր առողջապահական ծառայության հետ, քանի որ դա կարող է որոշակի պատկերացում կազմել ձեր միգրացիայի մեջ եւ ազդել ապագա թերապիայի վրա:
Աղբյուրները.
Էվանս Մ.Ս., Չեն Հ, Ջեֆրի Ջա, Դիսնեյ ՔԵ, Պրեմկամար Լ. Sumatriptan- ը արգելակում է TRPV1 ալիքները trigeminal neurons- ում: Գլխացավ . 2012 թ. Մայիս, 52 (5): 773-84:
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 է migraine patophysiology- ում: Թրենդներ Mol Med. 2010, 14 (4): 153-159:
Մենոն Ս, Լեա Ռոյ, Ռոյ Բ, Հաննա Մ, Վա Ս, Հաուփտ ԼՄ, Օլիվեր Ք, Գրիֆֆիս Լ. MTHFR C677T- ի եւ MTRR A66G գեների գենոտիպերը գործում են ինքնուրույն կերպով նվազեցնելով գլխացավ հաշմանդամությունը `ի պատասխան վիտամինների հավելումների: Pharmacogenet Genomics- ը: 2012 Հոկ, 22 (10): 741-9:
Ռայեռո, Ի. Ռուբինո Է, Պաեմելեեյ Կ, Գայ Ա, Վակկա Ա եւ այլն: Գենները եւ առաջնային գլխացավերը. Բացահայտելով նոր պոտենցիալ թերապեւտիկ թիրախները: J ցավազրկում: 2013; Հուլ 12, 14 (1): 61: 14 (1): 61:
Ռասել ՄԲ. Գենետիկա առաջնային գլխացավերում: J ցավազրկում: 2007 թ. Հունիս, 8 (3): 190-5: