Euflexxa ներարկումները օգտագործվում են Viscosupplementation- ում
Euflexxa- ն ածխաջրածինում բարձր մաքրված hyaluronan- ի (նաեւ hyaluronic թթու կամ նատրիումի hyaluronate) լուծում է: Euflexxa- ի hyaluronan- ը արդյունահանվում է բակտերիալ բջիջներից: Սա առաջին ոչ թռչնագրիպից ստացված hyaluronan է:
Euflexxa- ն օրգանիզմում օգտագործվող hyaluronatesներից մեկն է: Euflexxa- ն ուղղակիորեն ներթափանցվում է ծունկային միացության մեջ `վերականգնելու նորմալ տարանջատիչ հեղուկի (այսինքն, համատեղ հեղուկի) կափույր եւ քայքայիչ հատկությունները:
Օստեոարթիտի տառապող ծնկային հոդերը կորցնում են իրենց քսայուղային հատկությունները:
Ցուցանիշը Euflexxa- ի համար
Euflexxa- ն հաստատվել է ԱՄՆ-ի FDA- ի կողմից 2004 թ. Դեկտեմբերի 3-ին, օստեաարթրիթի հետ կապված ծնկի ցավի բուժման համար, որոնք չկարողացան արձագանքել ավելի կոնսերվատիվ ոչ դեղորայքային թերապիայի (օրինակ, ֆիզիկական թերապիա) եւ պարզ ախտորոշիչ նյութերի, ինչպիսիք են acetaminophen- ը : Euflexxa- ն ներառում է երեք շաբաթական ներարկային ներարկումներ :
Հակացուցումները Euflexxa- ի համար
Հիալուրոնային արտադրանքին հայտնի հիպերենսիտիվություն ունեցող մարդիկ չպետք է բուժվեն Euflexxa- ով: Բացի այդ, վարակված մարդիկ ծնկների, այլ վարակների կամ մաշկի հիվանդության տարածքում, որտեղ ներարկումը տեղի կունենա, չպետք է բուժվի Euflexxa- ով:
Ընդհանուր կողմնակի ազդեցությունները եւ անբարենպաստ իրադարձությունները
Կլինիկական հետազոտությունների ժամանակ Euflexxa- ի հետ կապված ամենատարածված անբարենպաստ իրադարձությունները ներառել են արթրալգիա (ցավազրկում), նյարդային ցավը, զենքի կամ ոտքերի ցավը, մկանային-ցելյուլոզային ցավը եւ միասնական այտուցը:
Ցանկալի ներարկումներ, որոնք կարող են առաջանալ ցանկացած ներարկային ներարկում ներառում են արթրալգիա, միկրոալիքային խանգարումներ, համատեղ ջերմաստիճան, ներարկումային համակարգի ցավ եւ արթրիտ:
Նախազգուշական միջոցներ եւ զգուշացումները
Euflexxa- ի ներերակտիվ ներարկում ստանալուց հետո, ինչպես ցանկացած ներարկում, խորհուրդ է տրվում, որ հիվանդը խուսափի 48 ժամվա ընթացքում խիստ միջոցառումներից կամ երկարատեւ ծանրաբեռնվածությունից:
Բացի այդ, պետք է նշել, որ ցավը կամ այտուցումը կարող է առաջանալ ներարկումից հետո, սակայն համեմատաբար կարճ ժամանակահատվածից հետո նվազում է:
Euflexxa- ի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը հղի կանանց համար դեռեւս չի հաստատվել: Հայտնի չէ, որ Euflexxa- ն դուրս է բերվում մարդու կաթում, քանի որ սննդի մեջ կան անվտանգություն եւ արդյունավետություն: Բացի այդ, Euflexxa- ի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը երեխաներին չեն հաստատվել:
Ստորին գիծը
Այլ FDA- ի կողմից հաստատված viscosupplements, ինչպես նաեւ հաստատված ամսաթվով, ներառում են `
Ամերիկացի Օրթոպեդիկ Վիրաբույժների Ասոցիացիան (AAOS) եզրակացրեց. «Թեեւ որոշ հիվանդներ հայտնագործում են արթրիտի ախտանիշների բջջիջները, որոնց մեջ օգտագործվում է օրգանիզմը, երբեք չի ցուցադրվել արթրիտային պրոցեսը կամ վերականգնել քրոնիկական հիվանդությունը: Արտրիտի բուժման մեջ օրգանիզմի արդյունավետությունը պարզ չէ: , Առաջարկվել է, որ օրգանիզմը առավել արդյունավետ է, եթե արթրիտը գտնվում է վաղ փուլերում (մեղմ եւ միջին), սակայն ավելի շատ հետազոտություններ անհրաժեշտ են դրա օժանդակման համար: Փորձը ուսումնասիրում է օրգանիզմում եւ դրա երկարատեւ ազդեցությունը:
> Աղբյուրներ.
> Viscosupplementation բուժում ծունկ arthritis. OrthoInfo (AAOS): Հունիսին:
> Euflexxa: Տեղեկատվության սահմանում: Հուլիսի 2017 թ
Ferring Pharmaceuticals- ը հայտարարում է Euflexxa- ի Osteoarthritis- ի ծնկների ցավերի հայտնաբերման մասին, Ferring Pharmaceuticals Inc.- ի թողարկումը, նոյեմբերի 14, 2005: