Առաջնային պրոգրեսիվ աֆազիա. Ախտանշանները, տեսակները, բուժումը եւ կանխատեսումը

Իմացեք բոլոր ՀԿ-ի մասին

Առաջնային առաջադիմական աֆազիան կամ ՀՆԱ- ն հանդիսանում է ճակատային դեմիմիայի մի տեսակ, որն ազդում է խոսքի եւ լեզվի վրա: Ի տարբերություն Ալցհեյմերի հիվանդության , ճանաչողական գործառույթը մնում է անփոփոխ վաղ ՀԺԿ-ում:

ՀՔԱ-ի ախտանիշները

ՀԺԿ-ի սկզբնական ախտանշանները ներառում են դժվարին խոստովանություն , փոխկապակցված մի բառի փոխարինում, ինչպիսին է «վերցնել» «խցանման» եւ հասկացողության խնդիրներին:

ՀԺԿ-ներով մարդիկ հաճախ կարող են բարդ խնդիրներ առաջացնել, սակայն դժվարությամբ են խոսում կամ լեզվով: Օրինակ, նրանք կարող են կառուցել բարդ տներ, բայց չեն կարողանում լավ արտահայտվել կամ հասկանալ, թե ուրիշները փորձում են շփվել նրանց հետ:

Քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, խոսակցություններն ու հասկացողությունը գրավոր կամ բանավոր խոսքերն ավելի բարդ են դառնում, եւ ՀԺԿ-ի հետ շատ մարդիկ, ի վերջո, դառնում են դանդաղ:

Միջին, մոտավորապես հինգ տարի անց, այս նախնական ախտանիշներից հետո լեզուները հայտնվում են, ՀԺԿ-ն սկսում է ազդել հիշողության եւ այլ ճանաչողական գործառույթների, ինչպես նաեւ վարքագծի վրա :

Ով է ստանում ՀԺԿ-ն

Հետաքրքիր է, որ մոտ երկու անգամ ավելի շատ տղամարդիկ կանայք են, քան ՀԺԿ-ն: Հղիության միջին տարիքը 60 տարեկանն է, շատ դեպքերում, 40-ից մինչեւ 80 տարեկան: Չկա հստակ գենետիկ հղում, չնայած նրանք, ովքեր ստանում են ՀՆԱ-ն, ավելի հավանական է, որ ունենան նյարդաբանական խնդրի որոշ տեսակ:

ՀԺԿ-ի կատեգորիաները

ՀԺԿ-ն կարելի է բաժանել երեք կատեգորիաների.

ՀԺԿ-ի բուժում

ՀԺԿ-ին վերաբերող հատուկ դեղամիջոց չկա: Հիվանդության կառավարումը ներառում է համակարգչային կամ iPad- ների օգտագործման, ինչպես նաեւ կապի նոթատետրի, ժեստերի եւ գծագրության միջոցով լեզվի դժվարությունների փոխհատուցման փորձ: Այլ մոտեցումներ ներառում են խոսքի թերապիստի կողմից բառի որոնման ուսուցում:

Prognosis եւ կյանքի ակնկալիք

Ինչպես մյուս ճակատաբորբոմանական դեմեմիաները, կանխատեսումը սահմանափակ է: Հիվանդության առաջացման միջին կյանքի տեւողությունը 8-10 տարի է: Հաճախ ՀՔԱ-ի բարդությունները, ինչպիսիք են կուլ տալու դժվարությունները, հաճախ հանգեցնում են նվազման:

Խոսք

Մենք հասկանում ենք, որ առաջնային առաջադիմական աֆազիան կարող է դժվար ախտորոշում ստանալ, որպես անհատ, ինչպես նաեւ ՀԺԿ-ի հետ մեկի ընտանիքի անդամ: Մարդկանց մեծամասնությունը օգուտներ է ստանում ուրիշների հետ նման իրավիճակներում, քանի որ նրանք հաղթահարում են ՀԺԿ-ից առաջացող մարտահրավերները: Աշխարհում առկա մեկ ռեսուրսը Ֆրոնտոտեմպերսալ Դեմենսիայի Ասոցիացիան է: Նրանք առաջարկում են մի քանի տեղական աջակցման խմբեր, ինչպես նաեւ առցանց տեղեկատվության եւ հեռախոսային աջակցություն:

Աղբյուրները.

Frontotemporal degeneration ասոցիացիա: http://www.theaftd.org/

Ազգային օգնության ասոցիացիա: Առաջնային առաջադեմ Աֆազիայի ախտորոշում: Առաջնային առաջադեմ Աֆազիայի ախտորոշում

Կենսատեխնոլոգիայի ազգային կենտրոն: ԱՄՆ ազգային բժշկական գրադարան: Pub Med Առողջություն: Pick- ի հիվանդությունը: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Առողջության ազգային ինստիտուտներ: Հազվադեպ հիվանդությունների հետազոտման գրասենյակ: Առաջնային առաջադեմ օֆասիա: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Հյուսիսարեւմտյան համալսարան: Ֆեյնբերգի բժշկության դպրոց: Առաջնային առաջադեմ օֆասիա: http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Կալիֆորնիայի համալսարան, Սան Ֆրանցիսկո: Ֆրոնտոտեմպորալ դեմքի ձեւերը: http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple