Գունավոր քաղցկեղը երեխաների մոտ

Ուսումնասիրություն. Երեխաները ձգտում են ավելի մեծ չափերի հասնել

Մանկական գաստրոէնտերոլոգիայի եւ սննդի ամսագրում հրապարակված ուսումնասիրության արդյունքում պարզվել է, որ գույնի քաղցկեղ ունեցող երեխաները չեն հակված, ինչպես նաեւ հիվանդների հետ մեծահասակներին: Հետազոտողները այս կանխատեսումը բերում էին երկու գործոն: Նրանք գտել են, որ երեխաները ավելի ագրեսիվ են, քան մեծահասակները, իսկ գլխուղեղի քաղցկեղը, ծերերի հիվանդության պատճառով, երեխաները ախտորոշում են ավելի ուշ, քան մեծահասակները:

Որքան է սովորական գունային քաղցկեղը երեխաներին:

Յուրաքանչյուր 15 միլիոն երեխաների համար գենետիկական քաղցկեղի մոտ երեք մանկական դեպքերի առաջացման մակարդակով, քիչ զարմանալի բժիշկներ հազվադեպ են կասկածում հիվանդությանը: Սահմանել երեխաների տերմինը, որպես տասներկու տարի կամ ավելի փոքր, շատ հազվադեպ է գտնել առաջնային քաղցկեղի քաղցկեղը: Հիմք ընդունելով այն, ինչ գիտենք քաղցկեղի քաղցկեղի մասին, առաջին հերթին, որ քաղցկեղի մեծամասնությունը մոտ 10 տարի է, ինչ մնում է քաղցկեղ, եւ ոչ բոլոր polyps ազդարարում են քաղցկեղը - զարմանալի չէ, որ մենք չենք օգտագործում մտածել երեխաների եւ գույնի քաղցկեղի նույն նախադասությունը:

Քաղված դասերը

Որպես երիտասարդության ծնող, սա այնտեղ է, որտեղ դուք գալիս եք: Հետազոտողները խորհուրդ են տվել, որ բժիշկները հատուկ ուշադրություն դարձնեն այնպիսի հորմոնալ գործոններ ունեցող երեխաների վրա, ինչպիսիք են գույնի քաղցկեղի ընտանեկան պատմությունը , գենետիկական գործոնները կանխարգելելը կամ ձեր երեխայի տառապանքները չպարզված շեղումը:

Որպես ծնող, ես ձեզ խաղաղություն կտամ, որ թեեւ ստամոքսի ցավը կարող է գույնի քաղցկեղի նշան լինել, կարիք չկա խռովություն անել ամեն անգամ, երբ որդին կամ աղջիկը դժգոհում է որովայնի ցավից:

Ստամոքսի ցավերը շատ հաճախ տարածված բողոքներ են փոքրիկներից եւ սովորաբար առաջացնում են ոչ քաղցկեղային, բարենպաստ պայմաններ, ինչպիսիք են `լուծը կամ փորկապությունը, ստամոքս-աղիքային վիրուսները, կամ ստամոքսի խանգարումը նոր սննդի փորձից:

Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք ընտանեկան գենոտիկական քաղցկեղի կամ որեւէ predisposing գենետիկական գործոնների դրական ընտանեկան պատմություն, ինչպիսիք են ընտանեկան adenomatous polyposis (FAP) համախտանիշ կամ ժառանգական nonpolyposis գենոտալային քաղցկեղ (HNPCC) սինդրոմ, խորհուրդ է տրվում, որ ձեր երեխան մանրակրկիտ գնահատել շուտով բժիշկ:

Գենետիկ եւ ընտանեկան պատմության մասին ավելի շատ տեղեկություններ ստանալու համար եւ ձեր երեխայի գույնի քաղցկեղի վտանգը դիտվում է որպես ընթերցանություն.

Կարող եմ ժառանգել գլխուղեղի քաղցկեղը: Այս հոդվածը ներառում է տարբեր գործոնների լայն ակնարկ, որոնք կարող են պահանջել գենետիկական փորձարկումներ, երեխայի վաղ գույնի քաղցկեղի քաղցկեղ եւ որոշ հազվագյուտ գենետիկական դրսեւորումներ, որոնք կարող են առաջանալ մանկական քաղցկեղով:

Ինչ է ընտանեկան ադենոմատոզային պոլիվոզը (FAP): Հատկապես FAP- ի մասին մտահոգված ընտանիքների համար այս հոդվածը խորանում է FAP- ի երիտասարդների հայտնաբերման եւ բուժման, ինչպես նաեւ չպահպանվող վտանգների մասին:

Երիտասարդ գաղութների պաշտպանություն Այս հոդվածում կարեւորվում են այնպիսի բաներ, որոնք կարող եք անել, որպես ծնող, օգնել ձեր երեխային հասնել լավագույն գաստրոտնտեսային առողջությանը:

Ընտանեկան պատմության բացակայության պայմաններում լավագույնը, որ կարող եք անել որպես ծնող, նշանակում է ձեր երեխայի ամենամյա բժիշկ ստուգում կատարելու ժամանակացույցը եւ կանոնավոր բժիշկը: Նմանապես, եթե ձեր երեխան ունի ախտանիշներ, ենթադրելով, որ դրանք կյանքին սպառնացող չեն, դա ձեռնտու է այդ ախտանիշները հայտնել իր մանկաբույժին, որպեսզի խստության, հաճախականության եւ մտահոգության տեսակը կարողանա սերտորեն հետեւել եւ զուգակցվել հետ ձեր երեխայի բժշկական պատմությունը:

Սա օգնում է ձեր բժշկին գիտակցել, թե արդյոք հետագա փորձարկումները կամ պարզապես մոնիտորինգը պայմանավորված կլինի ձեր երեխայի համար:

(Խմբագրվել է Ջուլի Վիլկինսոնի կողմից, սեպտեմբերի 26-ին):

_{Աղբյուրները.}

_{Kay, M., Eng, G., & Wyllie, R. (հոկտեմբերի, 2015): Պոլիկլինիկաներ եւ պոլիֆոզային սինդրոմներ մանկական հիվանդների մոտ: Current Opinion in Pediatrics 27 (5); 634-41: PubMed- ը :}

_{Kravarusic, D. եւ Feigin, E. (2007): Մանկապատի գույնի գեղձի քաղցկեղը. Վերարտադրողական բազմախնդրության ուսումնասիրություն: Մանկական գաստրոէնտերոլոգիայի եւ սնուցման հաշվետվություն 44.2, 209-211: PubMed- ը:}