Միգրանտները ժառանգական են

Միգինային խանգարում ունի գենետիկ արմատներ, սակայն ներառում են լրացուցիչ գործոններ:

Միգրանտները հակված են ընտանիքների առաջացմանը : Այդ պատճառով հետազոտողները կարծում են, որ պայմանն ունի գենետիկ արմատներ, եւ գլխուղեղները ժառանգական են, բայց նրանք պարզապես սկսել են ուղղակիորեն հստակեցնել, թե որ գեները պատասխանատու են եւ ինչպես են այդ գեները միջամտում ձեր միջավայրի վրա `իրական գլխացավեր արտադրելու համար:

Գոյություն ունեն միգրենի մի քանի տարբեր տեսակներ, եւ դրանք խմբավորված են երկու ընդհանուր դասակարգմամբ ` աուրա եւ գլխուղեղով միգրան` առանց աուրայի :

Երկուսն էլ ունեն գենետիկական կապեր, դրանք ժառանգելու համար:

Միեւնույն եւ եղբայրական երկվորյակների ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ մինչեւ 20-ից ավելի գլխուղեղի զգայունությունը պայմանավորված է գենետիկական գործոններով, իսկ ավելի շատ գենետիկ ռիսկ է հայտնաբերվել միգուրի հետ միգրենի հետ, երբ միգրանտը համեմատում է միգրենի հետ:

Դա նշանակում է, որ ձեր գեները կարող են վերահսկել ձեր ռիսկի զգալի չափը գլխուղեղի հիվանդություն ունենալու համար `մինչեւ կեսը, ինչպես ասացի, բայց այլ գործոններ նույնպես նպաստում են: Այս գենետիկական եւ ոչ գենետիկական գործոնները կարող են հանգեցնել ավելի արդյունավետ բուժման հեռանկարների:

Լուրջ ծղրիդ `աուրայի հետ. Գենետիկական հղումներ Մաքուր

Միգինային հիվանդության հետ կապված որոշ գեների փնտրտուքի ժամանակ հետազոտողները նախ ուսումնասիրել են հատուկ միգրացիայի տեսակի հետ կապված աուրան, որը կոչվում է ընտանեկան հեմիպլեգիկ միգին:

Աուրայի այս տեսակի մեջ մարդիկ նույնպես տառապում են ժամանակավոր տհաճությունից եւ թուլությունից, սովորաբար միայն մարմնի մի կողմում, քանի որ աուրան պահում է («հեմիպլեգիկ» պարզապես ցույց է տալիս դա տեղի է ունենում մարմնի միայն մեկ կողմում):

Տառապողները նույնպես կարող են սթրեսային կամ բարդ խոսքի, շփոթության եւ քնկոտության զգալ:

Ընտանիքային հեմիպլեգիկ միգրանտը կարող է առաջացնել անբուժելի ծանր միգուրային դրվագներ ջերմություն, գրգռում եւ նույնիսկ կոմայի հետ: Այս միգրացիայից մահը մի քանի դեպքերում տեղի է ունեցել, եւ տուժածների շուրջ 20% -ը մշտական ​​խնդիրներ է առաջացնում հավասարակշռության, համադրման եւ աչքերի շարժի հետ:

Միգրենի այս տեսակի գենետիկական հղումները հստակ են եւ ներառում են առնվազն չորս գեներ, որոնցից յուրաքանչյուրը կարծես թե դեր է խաղում նյարդային հաղորդիչներին, որոնք ասում են մեր ուղեղներին, թե ինչ անենք: Այս նախնական հետազոտությունը ընտանեկան հեմիպլեգիկ մigրեյնին հիմք է դնում ընդհանրապես գլխուղեղի գենետիկայի մոտենալու համար:

Մկրանին հայտնաբերված լրացուցիչ գենը

Մինչ օրս մի քանի ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, առնվազն 13 գեն, որոնք կարող են պատճառ դառնալ, որ միգրենի հիվանդություն ավելի զգայուն է: Նրանցից երեքը ազդում են որոշակի նյարդոտման փոխանցող, գլյուտամատ , իսկ մյուսները ազդում են նեյրոնների ինքնաբավության վրա:

Գիտնականները ենթադրում են, որ այս գենետիկական համադրությունը կարող է ուղեղին ավելի «հուզիչ» լինել, ինչը նշանակում է, որ դրանք առաջացնում են ուղեղի որոշ մասերում ավելորդ ակտիվություն, որը կարծես կապված է ցավից եւ նյարդաբանական այլ ախտանիշներից: Սակայն այդ տեսության հստակ ապացույց չկա:

Պարզ չէ նաեւ, թե արդյոք այս հատկանիշներից ոմանք յուրահատուկ են միգրացիայի համար, քանի որ մի մեխանիզմը, որը, կարծես, հանգեցնում է միգրենի ցավին, նույնպես տեղի է ունենում այլ պայմաններում, ներառյալ սուր շնչառական սինդրոմը , ֆիբրամիալգիան եւ նույնիսկ ցածր ցավը:

Ապագա բուժման համար կարեւոր գենետիկա

Անկախ այն բանից, թե դուք այն անվանում եք «գլխացավ», «գլխուղեղի հիվանդություն» կամ «գլխուղեղի խանգարում», մղրենը հերթական, էպիզոդիկ, ժառանգական նյարդաբանական հիվանդություն է:

Դա նշանակում է, որ միգրանտները բոլոր ժամանակներում ունեն նյարդաբանական հիվանդություն, այլ ոչ թե երբ նրանք իրականում ունեն միգրան:

Այն կարող է օգնել համեմատել էպիլեպսիայով համեմատվող նյարդաբանական հերթական խանգարում: Էպիլեպսիայով հիվանդները բոլոր ժամանակներում խանգարում ունեն, նույնիսկ երբ նրանք ակտիվ դրվագներ չեն ունենում, եւ նրանց բժշկական օգնության նպատակն է խանգարել խանգարումներից խուսափել դրվագներից:

Գիտնականները հուսով են, որ հայտնաբերելով տարբեր գեների, որոնք կարող են նպաստել գլխուղեղի ռիսկի, նրանք կարող են մշակել թմրամիջոցներ եւ այլ բուժում, որոնք ուղղված են այդ գեների առաջացմանը: Քանի որ գլխուղեղը կարող է չափազանց անջատվել, ձեր աշխատանքի, ձեր ընտանիքի եւ ընդհանուր առողջության վրա մեծ ազդեցություններ ունենալով, ձեր գենների վրա հիմնված գլխուղեղի թերապիայի ցանկացած առաջընթացը կլինի ողջունելի:

_{Աղբյուրները.}

_{Բուրշտեյն Ռ. Միգրան: Բազմակի պրոցեսներ, համալիր պաթաֆիզիոլոգիա: Նյարդաբանության ամսագիր: 2015 Ապրիլ 29; 35 (17): 6619-6629:}

_{Honkasalo ML եւ այլն: Միգրան եւ 8167 չափահաս զույգ զույգերի միջեւ համատեղ ախտանշանները: Գլխացավ. 1995 փետր, 35 (2): 70-8:}

_{Առողջության ազգային ինստիտուտներ. Ընտանիք Hemiplegic Migraine փաստաբանի մասին: Հասանելի է 2015 թ. Նոյեմբերի 20-ին:}

_{Piane M et al. Միգրենի եւ ֆարմոգենոմիկայի գենետիկա. Որոշ նկատառումներ: Գլխացավային ցավերի ամսագիր: 2007 Դեկ. 8 (6): 334-339:}

_{Smitherman TA et al. Միացյալ Նահանգներում գլխացավ եւ խոցելի գլխացավերի տարածվածություն, ազդեցություն եւ բուժում. Ազգային հսկողության ուսումնասիրության վիճակագրություն: Գլխացավ. 2013 թ., 53 (3): 427-36:}