6 նոր խորհուրդներ, ովքեր նորից ախտորոշում են MS- ով

Ընդհանուր խոսակցական խորհուրդներ նոր ախտորոշման համար

Քանի որ բազմակի սկլերոզով ապրող մարդը, ամենայն հավանականությամբ, ձեր կյանքը մի քանի անգամ մոտեցվում է մի մարդու կողմից, որը պարզել է, որ նրանք ունեն MS: Մարդիկ, ովքեր շարունակում են իրենց ախտորոշելուց, հաճախ են նայում կենդանի լաթին, ձգտելով հասնել այն ամենին, ինչը հաճախ է այն ձեւով, ով երկար տարիներ զբաղվել է MS- ի հետ:

Նորին ախտորոշած մարդու մոտ, ով կենդանի կյանք է ապրում, նման է հույսի լույսի: Դուք արդեն կարող եք կարդալ կոնկրետ բաներ ասելու (եւ ոչ թե ասել) մեկին, ով պարզապես պարզել է, որ նրանք ունեն բազմաթիվ սկլերոզ: Ահա մի քանի այլ ցուցիչ: Նրանք կարող են կարծել, թե ընդհանուր իմաստով սոցիալական հմտություններ են, բայց նրանք արժե իմանալ: Իրականում, նրանք կարող էին խանգարել ձեզ ինչ-որ բան անելու համար:

Ազնիվ եւ մանրակրկիտ լինեք ձեր պատասխանների մեջ

Ձգտեք լիարժեքության եւ անհրաժեշտության դեպքում լրացրեք մանրամասները, ինչպես, օրինակ, ինչն է ազդել ձեր որոշումների վրա բուժման տարբերակներում կամ ինչպես դուք հաղթահարել որոշակի ախտանիշներ: Հիշեք, որ ախտորոշված ​​նոր ախտորոշված ​​մարդիկ չեն կարող տեղյակ լինել այն բաների մասին, ովքեր տարիներ շարունակ ապրել են MS- ով ապրող մարդկանց համար:

Փորձեք մնալ «ուղերձի վրա»

Օրինակ, եթե ինչ-որ մեկը ցանկանում է իմանալ որոշ CRAB դեղերի Copaxone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b) միջեւ տարբերությունները, սա ժամանակն է ցնցում մեծ դեղատոմսի դեմ կամ խոսեք սաղմնային բջիջների հետազոտության վերաբերյալ ձեր քաղաքական հայացքների մասին:

Չեմ համեմատում

Անշուշտ, ինչ-որ մեկի ականջալուր ոտքերը կարող են թվալ ոչինչ, համեմատած ձեր ներկայիս ախտանիշների հետ, բայց դա նրանց համար մեծ հավանականություն է: Ցավակցում են իրենց անհանգստության հետ եւ խուսափում գայթակղություններից, ասելով, որ նրանք «բախտավոր են», որ նրանք չեն զբաղվում խնդիրների ավելի մեծ ցուցակով:

Մտածեք հետ

Փորձեք հիշել, թե ինչն էր ձեր ախտորոշումից անմիջապես հետո:

Դուք կարող եք անմիջապես կենտրոնանալ այն դեպքերում, երբ սթրեսների եւ մարդկանց պատմություններ են տեղի ունենում, որոնք կապված են MS- ի հետ կապված բարդություններից: Հարգեք անհայտ մարդկանց վախը, նույնիսկ եթե դա ձեր տեսանկյունից չափազանցված է թվում:

Տրամադրել գործնական օգնություն

Եթե ​​դուք գիտեք, որ ինչ-որ մեկը գնում է Սոլու-Մեդրոլի կաթիլ (methylprednisolone), նրանց մի քանի ադամանդներ տվեք, որպեսզի հակազդեն այդ yucky ստերոիդի համը, կամ ինչ որ ձեզ համար աշխատում է լուծել Solu-Medrol- ի կողմնակի ազդեցությունները : Առաջարկում է քնելու մեկին տուն իրենց MRI սկանավորման եւ մի քանի գուլպաներ են նրանց կրել, իսկ նրանք գտնվում են «խողովակի».

Լավ օրինակ թողեք

Մենք բոլորս պետք է մարդիկ լաց լինենք եւ բողոքում ենք այս տհաճ հիվանդության անարդարության մասին: Այնուամենայնիվ, հենց հիմա, MS- ով նոր ախտորոշված ​​մարդիկ կարող են մեզ անհրաժեշտ լինել այն մարդուն, որը կայուն, ուժեղ եւ հասկանալի է: Առայժմ ձեր սեփական խնդիրները վերցրեք մեկ ուրիշին, մինչդեռ ձեր ընկերոջը օգնում է իր նոր իրողության հետ: Ժամանակի ընթացքում այդ մարդը, հավանաբար, կդառնա լավ ուղեկից, որպեսզի մասնակցի լավ «կուռ նստաշրջանին», բայց առաջին հերթին թողնեք նրանց իրավիճակին: