Ինչպես օգնել մեկին նոր ախտորոշել MS- ով

Երբ ձեր սիրելիին ախտորոշվում է MS կամ ռեցիդիվ է զգում

Երբ ընկերը կամ սիրելիը վերջերս ախտորոշվել է բազմակի սկլերոզով (MS), կամ կրկնում կամ բռնկում է, ուզում եք իմանալ, թե ինչպես կարելի է առավելագույն վստահություն եւ հարմարավետություն տալ: Այս պահի նման, իմանալով, թե ինչ ասել եւ անել, կարող է հատկապես դժվար լինել ձեզ համար:

Նոր ախտորոշման համար

Կարող է գայթակղել փորձել համոզել ձեր նոր ախտորոշված սիրվածին, որ նրանք «հիվանդություն չեն տեսնում» կամ էլ գիտեք, թե ով է բուժել իրենց MS- ը:

Նրանց համար, ովքեր արել են իրենց հետազոտությունները, կարող է դժվար լինել ոչ թե «ուղեղի թափոն» անել այն, ինչ նրանք կարծում են, օգտակար տեղեկություններ են հիվանդության մասին:

Ոչ միայն մի քանի տոննա հետազոտություն, խորհուրդներ կամ փորձառություններ բացակայում են, դա կարող է սարսափելի լինել այն մարդու համար, ով պարզապես փորձում է նոր ախտորոշման նոր լուր ստանալու համար: Փոխարենը, կենտրոնացեք, թե ինչպես օգնել նրանց զգալ աջակցությունը:

Մարդկանց համար հանգստանալը

Կարեւոր է հասկանալ, որ MS կրկնումները տեղի են ունենում միայն այնպիսի հիվանդություններով մարդկանց մոտ, որոնք կոչվում են կրկնվող վերամշակող MS : Այս ախտորոշման մոտ 85 տոկոսը գտնվում է այս տեսակի մեջ: «Վերաբնակեցումը» վերաբերում է ախտանշաններ վերադարձնելու, «վերադարձնելու» ռեցիդիվ ժամանակահատվածին, երբ ախտանիշները չկան:

ՁԻԱՀ-ով ապրող մարդը կրում է ռեցիդիվներ, զգացվում է ախտանիշների սուր վատթարացում, սովորաբար պարունակում է լրացուցիչ ֆիզիկական հաշմանդամություն: Ոչ ոք չի կարող կանխատեսել, թե ինչպես կարող է հաճախակի կամ ծանր լինել վերադարձը : ախտանշանները կարող են տարբեր լինել մեղմությունից, ինչպիսիք են թմրամոլությունը կամ հոգնածությունը, բավականաչափ դաժան, խաթարելու ամենօրյա ապրելու համար անհրաժեշտ գործառույթները, ինչպիսիք են տեսողության կորուստը կամ հավասարակշռությունը:

Նրանք չեն կարող երկար տեւել, կամ նրանք կարող են մշտական ​​լինել:

Կատարել իմաստալից կապ, երբ օգնություն ցուցաբերեք

Հասկանալով, թե MS- ով նոր ախտորոշված ​​կամ վերակենդանացում ունեցող մարդը այս ընթացքում ընթանում է, հիմք է ստեղծում կարեկցանքն իմաստալից օգտակար ձեւով առաջարկելը եւ այն բաները անելը, որոնք իսկապես կարող են փոխել:

Ահա որոշ բաներ, որոնք պետք է հաշվի առնեն այդ նպատակների համար:

Մտածեք նոր ախտորոշման կամ դանդաղման զգացմունքային ազդեցության մասին

MS- ի ախտորոշումը կամ կրկնությունը կարող է գալ զգացմունքային զգացմունքների հետ եւ «ճիշտ» ռեակցիա չկա: Նոր ախտորոշման համար դա կարող է լինել վախի ու դեֆիցիտի ժամանակ: Վերադարձի ենթարկվածների համար դա կարող է լինել անհեթեթ եւ հիասթափություն, հատկապես հույսի ժամանակահատվածից դուրս գալուց, երբ ախտանիշները դադարեցրին առաջընթացը:

Մտածելով այն մասին, թե ինչպես է ձեզ մոտ զգացվում այն ​​մարդը, որն այժմ զգում է, հիշեք, որ ոչ միայն նրա զգացմունքներն ու ռեակցիաները ժամանակի հետ փոխվում են, այլեւ ֆիզիկական ունակությունները նույնպես կլինեն:

Սովորեք խուսափել անտեսանելի կամ կոպիտ մեկնաբանություններից

Դրանք կարող են թողնել այն անձին, որը զգայական զգացմունքներով զգացվում է զգայականորեն, շատ հուսախաբված, եւ ամենից շատ դժբախտ եւ անհետաքրքիր:

Խուսափելու այս խանգարումներից եւ զգացմունքային հեռավորություններից խուսափելու համար սկսեք զրույցը `թույլ տալով, որ մարդը խոսում է ախտորոշման կամ վերադարձի մասին, որն առավել հարմարավետ է, արդյոք ունեն դեղորայքների մասին հարցեր, անհանգստանալու ինքնակառավարման ներգրավվածություն կամ նույնիսկ ավելի մեծ հարց: ապացուցում է, որ կյանքը շարունակվում է, նույնիսկ եթե MS փոփոխությունները ժամանակի ընթացքում ապրում են: Այնուհետեւ արձագանքեք հանգիստ եւ աջակցում:

Օրինակ:

• Երբեք մի ասեք `« Դա կարող է ավելի վատ լինել »:
  Դուք կարող եք ասել, «Սա շատ բան է զբաղված, ուզում եք խոսել ավելի շատ»:
• Երբեք մի ասեք. «Դա օրհնություն է քողարկում»:
  Դուք կարող եք ասել, «Սա սարսափելի է, դու մենակ ես ես կսովորի քեզ հետ, թե ինչպես վարվել այդ մասին»:
• Երբեք մի ասեք `« Օ՜, Աստված, ինչ եք պատրաստվում անել »:
  Դուք կարող եք ասել, «Ինչ են այս բուժման տարբերակները, ինչպես կարող եմ օգնել»:

Այսպիսով, ինչն է լավագույնը, որ կարող ես ասել, սերտություն եւ ապահովություն ապահովելու համար: Այն,

«Ինչ կարող եմ անել, օգնելու համար, ես այստեղ եմ»:

Ապահովել երաշխավորություն

Երբ MS- ի որեւէ մեկի մարմինը դադարում է գործել նորմալ, դա կարող է առաջացնել անհանգստություն, եւ դա կարող է ավելի վատ լինել ստերոիդային թերապիայի հետեւանքով:

Ուղիներ, որոնք կարող եք աջակցել Ձեզ մոտ գտնվող անձին, ներառում են.

• Թույլ տվեք նրան իմանալ, թե դուք հասանելի եք միջին գիշերային տեքստերի կամ հեռախոսազանգերի համար: Ահա, երբ անհանգստությունը կարծես ավելի վատանում է:

• Եթե ​​ստերոիդներ ընդունելը վերակենդանացման բուժման մի մասն է, ապա անհատը կարող է անհանգստանալ երբեմն անսովոր անհանգստություն զգալու եւ չգիտելու ինչու: Դուք կարող եք օգնել, հիշեցնելով, թե որքան հեշտ է մոռանալ, որ անհանգստությունը կարող է լինել ստերոիդային բուժման կողմնակի ազդեցություն:

Հետեւեք օգնության մատչելի լինելու միջոցով

Շատ մարդիկ, որոնք կրճատում են MS- ը, պետք է լրացուցիչ օգնություն ցույց տան մեկ շաբաթվա ընթացքում կամ մինչեւ երկու ախտանիշները: Վերջերս ախտորոշված ​​մարդիկ չգիտեն, թե ինչպիսի օգնություն կամ աջակցություն պետք է ունենան, քանի որ ֆիզիկական հնարավորությունները փոխվում են: Կան բազմաթիվ եղանակներ, որոնք կարող եք օգնել լուսավորել այս բեռը: Օրինակ:

• Խոհարար եւ հեռանալ սննդից. Մի հարցրեք, թե արդյոք այդ մարդը ցանկանում է: Նա կարող է մերժել, մտածելով, որ դա կբերի ձեզ: Կարեւորն այն է, որ մթերքները կրճատվեն MS- ի ժամանակահատվածում:
• Խորհուրդ է տրվում քշել. Վերցրեք նրան նշանակումներ կատարելուց, դուրս մղելուց կամ պարզապես տնից դուրս գալ դեկորացիայի փոփոխության համար: MS կրճատումների ժամանակ մարդիկ հաճախ զգացվում են ուշացած արձագանքման ժամանակներ եւ չեն զգում հարմարավետ վարելը: Դուք կարող եք նաեւ առաջարկել երեխաներին մի այգու, կենդանաբանական այգու կամ հանգստյան օրվա ընթացքում, տալով անձին MS ժամանակը միայն, հանգստանալ եւ վերականգնել:

Իմացեք ավելին MS- ի մասին

Մանրամասների համար տեղեկացրեք Ազգային բազմակի սկլերոզ հասարակության եւ նյարդաբանական խանգարումների ազգային ինստիտուտի (NINDS) հիվանդության մասին: Ձեր բարեկամը կամ ընտանիքի անդամը ավելի շատ աջակցություն կցուցաբերի ձեր ժամանակին «ծանոթանալ» MS- ին:

Համոզվեք, որ հետեւեք

Հաշվի առեք անձի հետ ստուգեք, անգամ այն ​​վերադառնալու ամենավատ ավարտից հետո: Ամենաթանկարժեք ախտանշանները սովորաբար տառապում են ստերոիդների բուժման առաջին մի քանի դրվագներից հետո, սակայն նրանք կարող են «կախել» հետո: Բացի այդ, միշտ մշտապես մտահոգված է մշտական ​​նյարդային վնասվածքների եւ հաշմանդամության վերսկսման հետեւանքով, եւ դա մի քանի շաբաթվա ընթացքում չի հայտնի: Այդ ժամանակահատվածում, եւ ժամանակի ընթացքում շարունակեք պատմել նրան, թե դուք կարող եք խոսել MS- ի վերադարձի եւ դրա հետեւանքների մասին:

Ինչ վերաբերում է ձեր զգացմունքներին:

Իհարկե, այս խիստ հիվանդության մասին եք խանգարում ձեզ մոտ գտնվող անձին: Անհրաժեշտ է մխիթարել: Հետաքրքիր է, որ դուք կարող եք գտնել, որ նոր ախտորոշման կամ MS relapse- ի ժամանակ ձեր մոտ ձեզ տրամադրած անհատին հավաստիացնելու եւ աջակցելու ձեր ջանքերը ձեզ ավելի լավ են զգում: Ձեր կայուն, հուսալի ներկայությունը եւ պարտավորությունը կարող են կարեւոր տարբերություն ունենալ անհանգստության եւ մտահոգության նվազեցման համար: Ձեր երկուսի համար:

Աղբյուրը `

> Վերականգնումների կառավարում: Ազգային բազմակի սկլերոզ հասարակություն: http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses: