Գոյություն ունենալու Fuch- ի դիստրոֆիայի հետ

Մեզանից շատերը ծանոթ են ամենատարածված աչքի խնդիրներին ` գլաուկոմա , կաթարակտ, չոր աչքի համախտանիշ եւ մակույկային դեգեներացիա: Այս պայմանների վերաբերյալ տեղեկատվությունը կարծես հեշտ է ձեռք բերել: Այնուամենայնիվ, Fuch- ի Dystrophy- ը ավելի քիչ ընդհանուր աչքի տառապանք է, եւ նրա կողմից տուժածները սովորաբար թողնում են բժշկի գրասենյակը մի քանի անպատասխան հարցերով: Սովորության մասին ինքներդ կրթելը կարող է դժվար լինել:

Եթե ​​դուք կամ դուք գիտեք, որ Fuch- ի դիստրոֆիա է ախտորոշվել, ապա ձեզ օգնելու ավելի տեղեկացված լինել:

Ինչ է Fuch- ի դիստրոֆիա:

Fuch's Dystrophy- ը ժառանգած աչքի պայման է, որը առաջացնում է անկողնուց, անկողնային գոտու նման կառույցը մեր աչքերի առաջ: Շնչափողը բաղկացած է վեց շերտով բջիջներից, որոնք հանդիսանում են էնդոթելիի բջիջներ, որոնք լինում են վերջին շերտը, եղջերվերի հետեւի կողմում: Endothelial բջիջների գործառույթներից մեկն այն է, որ շարունակաբար շնչափողից հեղուկը մղելը, այն կոմպակտ եւ մաքուր պահելը: Երբ այդ բջիջները սկսում են ձախողվել, հեղուկը կառուցվում է ցողունով, բջիջների վրա սթրես առաջացնելով: The cornea swells եւ տեսլականը դառնում է ամպամած: Fuch- ի դիստրոֆիայի ծանր ձեւերով, եղջերաթաղանթը կարող է վերծանել:

Արդյոք Fuch- ի դիստրոֆիայի ախտորոշումը խորապես կանդրադառնա իմ կյանքին:

Fuch- ի դիստրոֆիայի խստությունը կարող է տարբեր լինել: Շատ հիվանդներ նույնիսկ չգիտեն, որ նրանք ունեն վիճակը, իսկ մյուսները կարող են հիասթափված լինել նվազեցման տեսքով:

Այնուամենայնիվ, հիվանդների մեծամասնությունը լավ տեսք ունի ամենօրյա գործողությունների համար:

Արդյոք Fuch- ի Dystrophy- ը ինձ ստիպում է կույր լինել:

Այսօրվա տեխնոլոգիայի հետ մեկտեղ, կուրությունը գրեթե գոյություն չունի, այն է, որ հիվանդները տառապում են Fuch- ի դիստրոֆիայի պատճառով: Կարեւոր է հասկանալ, որ Fuch's Dystrophy- ն չի ազդում ցանցաթաղանթի վրա, լյարդի զգայուն ընկալիչի շերտը կամ օպտիկական նյարդը, նյարդային մալուխը, որը կապում է աչքի ուղեղը:

Շագանակագեղձը թույլ է տալիս աչքին ամենից շատ սառեցնել ուժը: Հիվանդության ծանր ձեւերով, եղջերաթաղանթի փոխպատվաստումը կամ նոր կարգը, որը կոչվում է DSEK, կարող է վերականգնել մոտակա նորմալ գործառույթը քրոնիկներին:

Ինչպիսի ախտանիշներ կարող եմ զգալ Fuch's Dystrophy- ի հետ:

Որոշ հիվանդներ դժգոհում են առավոտյան լուռ տեսլականի հետ, որը, կարծես, մի ​​փոքր ավելի լավ է ստանում, քանի որ օրը շարունակվում է: Դա այն է, որ գիշերում գլխուղեղի մեջ հեղուկը կառուցվում է: Երբ արթնանում եք եւ գնում ձեր օրվա ընթացքում, աչքը բաց է շրջակա միջավայրի համար եւ հեղուկը, փաստորեն, ներխուժում է անկողնուց եւ տեսլականը ձգտում է ավելի լավ հասնել: Դուք կարող եք նաեւ փորձել տեսնել rainbows կամ halos շուրջ լույսերը, շողալ, եւ ձեր տեսլականը կարող է մառախլապատ լինել: Որոշ հիվանդներ բողոքում են աչքի ցավի կամ օտար մարմնի սենսացիան իրենց աչքերում:

Արդյոք բուժումը կազդի իմ ամենօրյա կյանքի վրա:

Fuch- ի դիստրոֆիայի բուժումը վաղ փուլերում բավականին պարզ է: Սովորաբար այն ներառում է 5% նատրիումի քլորիդ լուծույթի կամ քսուքի ներարկումը աչքերի մեջ, հանելու համար հեղուկը: 5% նատրիումի քլորիդը աղի վրա հիմնված բարդույթ է, որը սովորաբար օրական երկու-չորս անգամ ներարկում է: Որոշ հիվանդներ ավելի լավ արդյունքներ են ստանում, օգտագործելով քսուք ձեւակերպումը, որ նրանք միայն գիշերը իրենց աչքին են դնում:

Ինչ է տեղի ունենում, եթե իմ Fuch- ի դիստրոֆիան վատանա:

Որոշ հիվանդներ երբեք չեն զարգացնում Fuch- ի դիստրոֆիայի ծանր ձեւը:

Այնուամենայնիվ, եթե դա առաջ է բերում ավելի ծանր փուլ, դուք կարող եք զարգացնել bullous keratopathy . Սա այն դեպքն է, երբ հեղուկ լցված բուլլա կամ խառնուրդը ձեւավորում եւ տեսնում է բծախնդրություն եւ կարող է պայթել եւ առաջացնել զգալի աչքի ցավ եւ օտար մարմնի սենսացիա: Այս պարագայում որոշ բժիշկներ ձեր աչքի վրա դրոշմակնկման կոնտակտային ոսպնյակներ կտեղադրեն եւ դեղորայքի ախտորոշում: Եթե ​​վիճակը վատթարանում է, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ քիվի փոխպատվաստում կամ DSAEK ընթացակարգ: DSAEK (Descemet- ի փորագրող ավտոմատացված էնդոթելիալ քերատոպլաստիկա) պրոցեդուրան է, որով քրոնիկի միայն հետեւի մասը փոխարինվում է առողջ էնդոթելիի բջիջներով:

DSAEK- ի կարգը պակաս բարդություններ ունի, քան ընդհանուր քիվի փոխպատվաստումը, եւ արդյունքում տեսողությունը շատ ավելի լավ է:

Իմ երեխաները ժառանգելու են Fuch- ի դիստրոֆիա:

Fuch- ի դիստրոֆիայի որոշ դեպքեր կարծես չունեն գենետիկական օրինակ: Այնուամենայնիվ, շատ դեպքերում կա այն, ինչ հայտնի է որպես ինքնասոմալ տիրապետող ժառանգության օրինակ: Սա նշանակում է, որ եթե դուք ունեք պայման, եւ ձեր ծնողներից մեկը պայման է ունեցել, յուրաքանչյուր երեխա ունի Fuch- ի Dystrophy- ի 50% հավանականությունը:

Աղբյուրը `

> Աֆշարի, Նատալի Ա. Ահարոն Բ. Պիտարդ, MD; Adnan Siddiqui, BS; Գորդոն Կ. Քլինթորթ, բ.գ.թ., դոցենտ: Ուսումնասիրություն Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy առաջատար ներթափանցող Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006 թ.