Լսելով կորուստը եւ երեխաները `երեխաների խուլերի գերազանց պատճառները

Որոնք են երեխաների լսողության կորստի առաջատար պատճառները: Պատասխանների համար դիմեցի Գալուդետի համալսարանի «Գալուդեթ» հետազոտական ​​ինստիտուտի կողմից կատարված Խուլ եւ ծանր լսող երեխաների եւ երիտասարդների ամենամյա հետազոտությունների տվյալների տարածաշրջանային եւ համառոտ զեկույցին: Այս հարցումը նայում է ազգային լսողության ունկնդիրների հազարավոր խուլերի եւ լսողության առանձնահատկություններին:

Եթե ​​այլ կերպ նշված չէ, տվյալները 2004-2005 թթ. Զեկույցից են, որն ունի հղիության հետ կապված, հետծննդյան եւ գենետիկ / սինդրոմային պատճառների մանրամասն աղյուսակ: 2006-2007 թթ. Զեկույցը նման ճեղքման չի ենթարկվել:

Հղիություն. Հղիություն. Վաղաժամություն

Օկտայ Ortakcioglu / Getty Images
Ամենատարածված հղիության / հղիության հետ կապված խնդիրը «վաղաժամության հետեւանք է», հղիության հետ կապված պատճառների 4% -ի դեպքում: Ամերիկայի ընտանեկան բժիշկների ակադեմիայի տվյալներով, 32 շաբաթ առաջ ծնված երեխաների մոտ 5% -ը (հղիության 8 ամիսը) լսողության կորուստ ունեն այն ժամանակ, երբ նրանք հինգ տարեկան են:

Ինչու է վաղաժամությունը երեխաներին դնում լսողության կորստի մեծ ռիսկը: Նախածննդյան երեխայի լսողական համակարգը դեռ հասուն չէ, երբ երեխան ծնվում է յոթ ամիս հղիության սկզբից: Բացի այդ, վաղաժամ երեխայի ականջները խոցելի են վնասների համար:

Հղիության հետ կապված: Cytomegalovirus

Մեկ այլ հղիության հետ կապված, Cytomegalovirus- ը ներկայացվել է որպես ազգային պատկանող հղիության հետ կապված գործերի 1.8% -ի համար: CMV շատ նման է կարմրախտի, թե ինչպես դա կարող է ազդել պտղի. Կարմրախտի նման, դա վտանգավոր վիրուս է, որը կարող է առաջացնել երեխայի ծնունդը առաջադեմ լսողական կորստի, մտավոր հետամնացության, կուրության կամ ուղեղային կաթվածի հետ: CMV- ի մասին տեղեկատվությունը հասանելի է Ազգային Թվային CMV ռեգիստրից:

Հղիության հետ կապված: Այլ հղիության բարդություններ

«Հղիության այլ բարդություններ» հարցման մեջ հղում կատարելով հաջորդ հղունքը, հղիության հետ կապված դեպքերի 3.8% -ի չափով: Հղիության բարդությունը այնպիսի բան է, որը կարող է վնասել երեխային, մորին կամ նրանց երկուսին, եւ դա կարող է լինել մեղմ կամ լուրջ: Համաձայն Ամերիկայի խոսքի լեզվի լսումների ասոցիացիայի, սա այն կատեգորիա է, որը ներառում է այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են հղիության կանխարգելումը, Rh գործոնը եւ թթվածնի բացակայությունը:

Իմ խիղճը հղիության բարդության արդյունք է rubella կոչված: Ռուբելան սովորական հղիության բարդություն է դարձել, մինչեւ 1960-ականների ընթացքում պատվաստանյութ մշակվեց: Այն կարող է դեռ տեղի ունենալ այսօր, եթե մայրը չի պատվաստվել:

Post-Natal: Otitis Media

Հղիության կրճատման ամենատարածված պատճառը հայրենիքի լրատվամիջոցն էր, որը հետագայում հղիացավ 4,8% -ով: Կրծքագեղձի վարակները, որոնք կապված են otitis media- ի հետ, զայրացնում են ծնողների եւ բժիշկների համար, ովքեր պետք է որոշեն, թե հակաբիոտիկները որոշեն: Հազվադեպ օտիտային լրատվամիջոցները կարող են ժամանակավոր լսողական կորստի պատճառ դառնալ միջին ականջի մեջ հեղուկի կառուցվածքի պատճառով, սակայն կրկնվող բորբոքումները կարող են առաջացնել մշտական ​​լսողական կորուստ:

Հետատախտակ, իմունիտետ

Իմունիտետը , հետխորհրդային երկրներում տեղի ունեցած դեպքերի 3.6 տոկոսի համեմատ, հաջորդող ամենատարածված հետծննդյան խանգարումների պատճառն էր: Բակտերիալ մենինգիտի բուժման համար անհրաժեշտ հակաբիոտիկները կարող են հանգեցնել լսողության կորստի, սակայն այդ ռիսկը կարող է կրճատվել steroids- ի օգտագործմամբ:

Գենետիկական կամ սինդրոմային: Down սինդրոմ

2004-2005 թթ. Զեկույցում գենետիկական կամ սինդրոմային գործոններ են նշվել, քանի որ պատասխանատու է գենետիկական կամ սինդրոմային դեպքերի 22.7% -ի համար: 2006-2007 թթ. Զեկույցը իրականում ցույց տվեց գենետիկ պատճառների փոքր աճը մինչեւ 23%: Down սինդրոմը ամենատարածված սինդրոմային պատճառն էր, գենետիկ կամ սինդրոմային լսողության կորստի դեպքերի 8.7% -ով:

Գենետիկական կամ սինդրոմիկ: CHARGE սինդրոմ

CHARGE սինդրոմը , գենետիկական կամ սինդրոմային դեպքերի 5.6% -ի սահմաններում, Down syndrome- ից հետո ամենատարածված գենետիկական կամ սինդրոմային առաջադրանքն էր: CHARGE- ն սրտանոթային խանգարում է:

Գենետիկական կամ սինդրոմ: Ուայգենբուրգի սինդրոմը

Waardenburg սինդրոմը կարող է ստեղծել եզակի ֆիզիկական հատկություններ, ինչպես նաեւ առաջացնել լսողության կորուստ. այն պատասխանատու էր ազգային գենետիկական կամ սինդրոմային պատճառների դեպքերի 4.8% -ի համար:

Գենետիկական կամ սինդրոմիկ. Ծնկակալ Collins սինդրոմը

Հավատացյալ Կոլինս սինդրոմը հաջորդ ամենահաճախ տրված գենետիկական կամ սինդրոմային գործն էր: Ի տարբերություն CHARGE- ի, Treacher Collins- ը խելացնային խանգարում է, որը կարող է խուլ լինել:

Անհայտ պատճառները

Ի վերջո, 2004-2005 թթ. Զեկույցում մնացած դեպքերի պատճառը անհայտ պատճառներով (դեպքերի մոտ 54%): 2006-2007թթ. Զեկույցում անհայտ պատճառների աճ է գրանցվել, խուլերի դեպքերի 57% -ը:

- Դեպի

Լրացուցիչ աղբյուրներ.

Ամերիկյան ընտանեկան բժիշկների ակադեմիա, http://www.aafp.org/
Կանադայի հիվանդ հիվանդանոց, http://www.aboutkidshealth.ca

Ամերիկյան խոսակցությունների լեզու-լսող ասոցիացիա, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis