Ինչպես նոր ծնողները կարող են հանգստանալ, չնայած իրենց երեխայի էպիլեպսիայով
Նվազագույնը, ինչպես սրտանոթային, այնպես էլ երեխա ունենալը, որն ունի լուրջ նեոնատալ խանգարումներ: Սակայն որոշ զավթումներ կարող են լուրջ խնդիրներ առաջացնել երեխաների զարգացման մեջ, բարեբախտաբար ոչ թե նորածիններին վերաբերող բոլոր առգրավվածությունները այնքան էլ լուրջ չեն:
Ընդհանուրացված էպիլեպսիայով սինդրոմները նորածինների մեջ
Ընդհանրացված ձգձգումներն այդպես են կոչվում, քանի որ դրանք կարծես միեւնույն ժամանակ մարմնին են պատկանում:
Electroencephalogram (EEG) ցույց է տալիս աննորմալ էլեկտրական գործունեությունը, որը միանգամից ամբողջ ուղեղը ներառում է:
Հարստացված նեոնատալ խանգարումներ
Նորածնային զավթման երկու տեսակ կա, որոնք նորածին երեխայի համար լուրջ հետեւանքներ չեն ունենում: Հանգստացնող ընտանեկան նորածնային զարկերակները (BFNS) եւ բարենպաստ իդիոպաթոլոգիական նորածնային զավակները սովորաբար կապված են լավ արդյունքների հետ:
BFNS- ը, սովորաբար, սկսվում է կյանքի առաջին մի քանի շաբաթների ընթացքում, կարճ, բայց հաճախակի առգրավվածությամբ: Զբաղվելու միջեւ երեխան նորմալ է: BFNS- ի ախտորոշման հարցում ամենակարեւորը ընտանիքների պատմությունն է: BFNS- ն ժառանգվում է ավտոմոբիլային գերիշխող ձեւով, այսինքն, եթե երեխան ունի այն, ծնողներից մեկը, հավանաբար, նույնպես ունի: Թեեւ առնանդամները սովորաբար լուծվում են դեռեւս վաղ մանկության մեջ, երեխաների մոտ 8-ից 16 տոկոսը հետագայում զարգանում է էպիլեպսիայով:
Բարենպաստ իդիոպաթոլոգիական նորածնային զարկերակները նույնպես առաջանում են նորմալ նորմալ նորածին երեխաների համար: Ախտանիշները սովորաբար սկսվում են կյանքի հինգերորդ օրը եւ դառնում են ավելի լուրջ, երբեմն ծայրահեղ ծանրագույն էպիլեպտիկուսում : 24 ժամից հետո վերականգնումները վերականգնվում են:
Ընդհանուրացված էպիլեպսիայով ֆեֆիլային նավերով
Ընդհանուրացված էպիլեպսիան, որը տառապում է բռնկումների հետ (GEFS +), կարող է ազդել դեռահասների տարիքից դեռահասների վրա, սակայն բարեբախտաբար, տատանման հետքերը սովորաբար համեմատաբար անվնաս են եւ, ընդհանուր առմամբ, չեն հանգեցնում հետագա խնդիրների: GEFS + -ում, սակայն, տառապող կալանքները 6 տարեկանից բարձր են եւ ուղեկցվում են այլ տեսակի առգրավվածությամբ: BFNS- ի նման, GEFS +- ը ժառանգվում է ավտոմոբիլային գերիշխող ձեւով: Սակայն, պայմանավորված այն հանգամանքը, որը կոչվում է փոփոխական մուտացիա, մուտացիայի 20-40 տոկոսը չի կարող ունենալ ախտանիշներ, նույնիսկ եթե նրանք ունենում են mutated gen:
GEFS + -ով երեխաների մեծ մասը կբարելավվի, թեեւ մինչեւ 30 տոկոսը կարող է ավելի ծանր էպիլեպսիա առաջացնել:
Myoclonic Astatic Էպիլեպսիա (Doose Syndrome)
Myoclonus- ն շատ արագ մկանային շարժում է, որը տարբեր պատճառներով, ներառյալ էպիլեպտիկ բռնկումները: Myoclonic astatic epilepsy (MAE) ազդում է մոտ մեկում 10.000 երեխաների վրա: Բացի միոկլոնուսից, երեխաները ունեն նաեւ այլ բռնագրավման տեսակներ, ինչպես նաեւ `ատոնիկ բռնկումներ, որոնցում նրանք հանկարծակի են գնում: Դոզե սինդրոմը կարող է սկսվել դեռեւս յոթ ամիս, կամ 6-ամյա տարիքում: Electroencephalogram (EEG) կարող է օգտակար լինել ախտորոշումը կատարելու համար:
Doose սինդրոմը միշտ չէ, որ կապված է լավ արդյունքների հետ: Չնայած ՄՀՀ-ով երեխաների մեծամասնությունը սովորական զարգացում կունենա, մինչեւ 41 տոկոսը կունենա սահմանային IQ կամ մտավոր ունակություն: Ոմանք կզարգացնեն անհարմար էպիլեպսիա:
Մարմնի եւ երեխաների մոտ մասնակի էպիլեպսիայով սինդրոմներ
Ի տարբերություն ընդհանրացված բռնագրավման, մասնակի առգրավվածությունը սկսվում է մի տարածքում, եւ այնուհետեւ կարող է տարածվել, ներգրավելով ուղեղի այլ մասեր: Երբեմն երբեմն մասամբ խուսափում են արյան անոթների անբավարարության նման գլխուղեղի անբավարարությունից, խնդիրը երբեմն ծնվում է:
Բարենպաստ անչափահաս ընտանիքի կաթվածներ
Բարեկեցիկ մանկական ընտանեկան ցնցումները սկսվում են այն ժամանակ, երբ երեխան 3,5- ից մինչեւ 12 ամիս է: Երեխան առաջին հերթին դադարում է շարժվել, իսկ հետո օրվա ընթացքում 5-10 անգամ թեքում է: Քանի որ անունը ենթադրում է, գենետիկորեն ժառանգել է բռնագրավման խանգարումը: EEG- ի բնորոշ ձեւը կա, որը կարող է օգտակար լինել ախտորոշումը կատարելիս: Սովորաբար, առգրավվածները ինքնաբերաբար լուծում են, քանի որ երեխան մեծանում է, եւ զարգացումը նորմալ է:
Հղիության մեջ մասնակի մասնակի էպիլեպսիա
Այս առգրավման սինդրոմը շատ նման է բարենպաստ մանկական ընտանեկան ցնցումներին. Հիմնական տարբերությունն այն է, որ այս ձեւով գենետիկ մուտացիա սովորաբար չի հայտնաբերվել:
Երեխաների էպիլեպսիայով օքսիդային պարոքսիզմով (Panayiotopoulos Syndrome)
Այս համախտանիշը սովորաբար տեղի է ունենում նախադպրոցական տարիքի երեխաների մոտ, բայց կարող է առաջանալ մինչեւ մեկ տարեկան հասակում: Panayiotopoulos սինդրոմի բռնկումները հատկապես կապված են dysautonomia- ի հետ `նշանները, ինչպիսիք են սրտխառնոցը, փսխումը եւ փայլը: EEG- ն ունի գլխի հետեւի կտրուկ ալիքների բնորոշ ձեւ, որը կոչվում է ծայրահեղական պարոկիսմներ: Նստերը սովորաբար լուծվում են 1-2 տարի:
Սանիտարական մանկական ցավազրկումը ցենտրոտեմպորալ ցողունով (բարենպաստ ռոլանդական էպիլեպսիայով)
Հավասարեցնող ռելլենիստական էպիլեպսիան, սովորաբար, սկսվում է 7-10 տարեկան երեխաների մոտ, սակայն երբեմն կարելի է տեսնել, ինչպես երիտասարդ, մեկ տարեկան: Ձգձգումները կապված են սթրեսային եւ զգայական փոփոխությունների հետ: Նստերը սովորաբար առաջանում են քնկոտությունից կամ քնումից: EEG- ն շատ օգտակար է այս սինդրոմում, քանի որ այն ցույց է տալիս ուղեղի ցենտրոտամպորպալ շրջաններում սուր ալիքներ: Չնայած այդ բռնությունները վախենում են երեխաներին (ովքեր ողջ են արթնանում), նրանք վտանգավոր չեն եւ սովորաբար ինքնուրույն լուծում են 16 տարեկանից:
Ստորին գիծ
Ինչպես եք տեսել, մինչդեռ այդ զավթման սինդրոմներից շատերը լավ արդյունք ունեն, նրանցից ոմանք մեծացնում են այն ռիսկը, որ երեխան չի ունենա նորմալ կյանք: Ցավալի է, քանի որ սա այլ syndromes, որի վատ արդյունք է գրեթե որոշակի, այդ սինդրոմները թույլ են տալիս ծնողներին որոշակի լավատեսության.
Չնայած մի քանի ծնողներ երբեւէ ցանկանար, որ իրենց երեխային ունենան առգրավումներ, վերը նշված համախտանիշներից շատերը, ամենայն հավանականությամբ, համեմատաբար նորմալ կյանք է, երբեմն նույնիսկ առանց դեղորայքի: Կենտրոնանալով դրական կողմերի վրա, իսկ իրատեսորեն պլանավորելու ավելի վատ հնարավոր արդյունքների, կարող է թույլ տալ երեխաներին ապրել լավագույն կյանքը, որը նրանք կարող են epilepsy հետ:
Աղբյուրները.
Elaine Wirrell, Քեթրին Ս. Նիկելս: Continuum: Epilepsy, Volume 16, Number 3, Հունիս 2010:
Ջերալդ Մ Ֆինչելը: Կլինիկական մանկական նյարդաբանություն: 6-րդ հրատարակություն: Sanders-Elsevier, 2009 թ.