Չորոիդ պոքսուսի ցիստեր

The choroid plexus- ը ուղեղի տարածություն է, որը դարձնում է ճարպային հեղուկ: Կերակրային հեղուկը այն նյութն է, որը շրջապատում է ուղեղը եւ ողնաշարը: The choroid plexus- ը մտածողությամբ զբաղվող ուղեղի տարածք չէ: Քորոիդային պոքսուսի քիստաները հեղուկի լցված տարածություններ են, որոնք նման են խոռոչների կամ փուչիկների քորոիդ պոքսուսի տեսակի մեջ: Չորոիդային պոքսուսի քիստսը ուռուցքներն ու քաղցկեղը չեն, եւ նրանք կվերանան սովորաբար 24-ից 26 շաբաթ հղիության ընթացքում:

Քորոիդային պոքսուսային քիստաները, իրենց մեջ եւ իրենց, խնդիր չեն եւ չեն խանգարում ուղեղի գործառույթներին:

Նրանք տեսնում են մոտավորապես 1% (1/100) բոլոր երկրորդ-եռամսյակների ultrasounds. Քորոիդային պոքսուսի քիստաները կարող են հայտնաբերվել ուղեղի մեկ կամ երկու կողմերում, եւ կարող է տարբեր լինել քթի գլխաքանակը, չափը եւ ձեւը: Խորոյան պոքսուսի քիստաները նույնպես հայտնաբերվում են առողջ երեխաների եւ մեծահասակների մոտ: Չնայած նրանք մտահոգիչ են, դրանք կապված չեն ուղեղի ֆունկցիայի որեւէ վատթարացման հետ: Մեծ քրոնիկ plexus cysts- ը այն է, որ դրանք կարող են լինել «փափուկ մարկեր» Down սինդրոմի համար : «Փափուկ մարկեր» այն է, ինչն իր մեջ ներառում է, որ ձեր երեխան խնդիրներ չի ունենա, բայց դա կարող է ցույց տալ, որ երեխան ունի ավելի լուրջ հիմք: Դադային սինդրոմի այլ փափուկ նշաններն ընդգրկում են կրճատված ֆամուրային չափումներ, երիկամային պալվիկային խրոնիկա, էխոժենային աղիք, սրտի echogenic foci, աճող պտղի nuchal translucency (պարանոցի հետեւի տարածքը) եւ առաջին եռամսյակում բացակային ռնգային ոսկոր .

Ուլտրաձայնային ժամանակ հղիության եւ քորոիդային Plexus Cysts

Ուլտրաձայնային վարժությունը հղիության ընթացքում կատարված փորձություն է: Այն օգտագործում է ձայնային ալիքներ `հղիության ընթացքում պտղի դիտելու կամ պատկերացնելու համար: Երեխայի համար ռիսկ չի առաջանում հղիության ժամանակ ուռուցքների հետ, եւ կանանց մեծամասնությունը կունենա մեկ կամ երկու ultrasounds, տարբեր պատճառներով, հղիության ընթացքում:

Հավանական է, որ քորոիդային պոքսուսի քիստերը նորմալ է ձեզ համար, եւ դուք կունենաք նորմալ, առողջ երեխա: Այնուամենայնիվ, որոշ հետազոտողները տեսել են այդ կապերը եւ քրոմոսոմային անբավարարությունների միջեւ, ինչպիսիք են Down սինդրոմը եւ տրիզոմիաները 18 : Երբ քրոնիկ plexus cysts եւ / կամ այլ մարկերներ են դիտվում է ուլտրաձայնային, դուք կարող եք առաջարկել հետագա փորձարկումների, ինչպիսիք են մակարդակի 2 կամ մանրամասն ուլտրաձայնային, կամ amniocentesis.

Ինչ է այն երեխա, որն ունի երեխայի սինդրոմը կամ տրիսոմիա 18:

Հնարավորությունը, որ մեկուսացված քորոիդային պոքսուսի քիստի (ներ) ի պտուղը ունի քրոմոսոմային անոմալիա, զգացվում է մոտ 1% կամ պակաս, եթե մնացած ուլտրաձայնային քննության մնացած մասը նորմալ է: Սա նշանակում է, որ կա 99% կամ ավելի մեծ հնարավորություն, որ երեխան չունի քրոմոսոմի աննորմալություն: Որոշ հետազոտողներ հայտնել են 1% -ից ավելի ռիսկերի մասին, իսկ մյուսները ոչ մի կապ չունեն այդ քթի եւ քրոմոսոմային անբավարարությունների միջեւ: Լավ կլինի քննարկել այս ուլտրաձայնային հետազոտությունը եւ ձեր ռիսկը ձեր բժշկին:

Կարող է Down Syndrome եւ այլ տրիզմոմներ ախտորոշվել է Ուլտրաձայնային.

Ոչ. Ուլտրաձայնային հետազոտությունը թույլ է տալիս բժիշկին պատկերացնել պտուղը եւ բացահայտել որոշ ֆիզիկական մարկերներ, որոնք կարող են ցույց տալ բարձր ռիսկ, սակայն միայն ուլտրաձայնային հետազոտությունը երբեք չի կարող ախտորոշել քրոմոսոմի անոմալիա, ինչպիսիք են Down սինդրոմը կամ տրիսոմիան 18:

Հղիության ժամանակ Down սինդրոմի կամ այլ քրոմոսոմի անբավարարության ախտորոշման միակ ձեւը ամնիոկենտեզի թեստ է:

Կարեւոր է հիշել, որ մինչեւ Ուլտրաձայնային վարակը չի կարող ախտորոշել Down սինդրոմը կամ այլ քրոմոսոմների աննորմալությունը, նորմալ ուլտրաձայնային հանգստությունը հաստատում է, բայց դա երաշխիք չէ, որ երեխան լավ առողջ է: Չկա պրենատալ թեստ, որը կարող է բացառել բոլոր ծերության թերությունները կամ մտավոր հետամնացության ձեւերը:

Ինչպես են հղիության ժամանակ ախտորոշվել քրոմոսոմի անոմալիաները:

Պարզելու միակ ձեւը պտուղը ունի քրոմոսոմային անոմալիաներ, ինչպիսիք են Down սինդրոմը կամ տրիզոմիան 18 է, որը սովորաբար կատարվում է երկրորդ եռամսյակում:

Ամնիոկենտեզի ժամանակ կնոջ որովայնի պատի մեջ ներծծված ասեղ տեղադրվում է արգանդի մեջ եւ փոքրիկ չափը, որը շրջապատում է երեխային շրջապատող հեղուկը: Պտղի քրոմոսոմները ուսումնասիրվում են կամ օգտագործելով FISH- ի փորձարկում եւ / կամ քարիոտիպային թեստ : FISH- ի փորձարկումները, որոնք սահմանափակ են, սովորաբար մատչելի են 3-ից 4 օրվա ընթացքում, եւ լրիվ քարիոներային անալիզի արդյունքները սովորաբար տեւում են 2 շաբաթ: Այս թեստավորման արդյունքներն ավելի քան 99% ճշգրիտ են, Down syndrome եւ այլ trisomies ախտորոշման համար:

Քանի որ քորոիդային plexus cysts չի երեւում մինչեւ հղիության երկրորդ եռամսյակ, CVS թեստավորում (կատարվում է հղիության առաջին եռամսյակում) տարբերակ չէ: Եթե ​​դուք ունեցել եք նորմալ CVS թեստ, ապա որեւէ պատճառ չկա, որ անհանգստացնեք ձեր ուլտրաձայնային քրոնիկ plexus cysts գտնելու համար: Այնուհետեւ քրոնիկ plexus cyst- ը համարվում է նորմալ մարդու տատանում, որը հայտնի չէ երեխայի համար վնասակար:

Եթե ​​դուք որոշում եք ունենալ ամնուազենտեզ եւ արդյունքներն նորմալ են, ապա հետագա փորձարկումները անհրաժեշտ չեն: Այնուհետեւ քրոնիկ plexus cyst- ը համարվում է նորմալ մարդու տատանում, որը հայտնի չէ երեխայի համար վնասակար:

Ստորին գիծը

Քորոիդային պոքսուսի քիստաները, սարսափելով սարսափազդու, ընդհանուր ուլտրաձայնային հայտնաբերում են: Հաճախ նրանք սովորական հայտնագործություն են, որոնք հղիության համար կարեւոր չեն: Հազվադեպ (ժամանակի 1% -ից պակաս), նրանք կարող են լինել մարկեր, որ պտուղը ունի հիմքում ընկած քրոմոսոմային անոմալիա, ինչպիսիք են Down սինդրոմը կամ տրիզոմիա 18. Եթե քրոնիկ plexus cysts դիտվում են ձեր ուլտրաձայնային վարակի, դուք պետք է քննարկեք այս վկայությունը ձեր բժշկին կամ գենետիկ խորհրդատուն, տեսնելով ձեր ռիսկը եւ անհրաժեշտության դեպքում քննարկել հետագա փորձարկման տարբերակները:

_{Աղբյուրները.}

> Newberger, D., Down սինդրոմ: Prenatal ռիսկի գնահատում եւ ախտորոշում: Ամերիկյան ընտանիքի բժիշկ: 2001 թ.

> ACOG կոմիտեն գործնական տեղեկատուների համար: ACOG պրակտիկայի բլոկի թիվ 77: Ցուցադրություն բջջային քրոմոսոմային անբավարարությունների համար: Մանկաս Գինեկոլ. 2007 հուն; 109 (1): 217-27: