Մայրական տարիքը ազդում է հղիության վրա:

Մայրական տարիքի ավելացումը կարող է մեծացնել ձեր երեխայի որոշակի վտանգը

Կինը ծնվում է բոլոր ձվովներով, որը նա կվերցնի իր ողջ մնացած կյանքի համար: Այսպիսով, եթե դուք 30 տարեկան եք, երբ հղի եք, ապա 30 տարին լրացած ձվի հետ: Եթե ​​դուք 45 տարեկան եք, ապա հղի ձվերը 45 տարեկանում: Քանի որ ձու տարիքը, ավելի հավանական է, որ նրանք ունենան սխալներ, որոնք կարող են հանգեցնել տրիզոմիային , այդ թվում ` տրիզոմիա 21 (Down սինդրոմ) :

Արդյոք Հոր ծերության հաշվարկը:

Տղամարդիկ կարող են շարունակաբար պարարտացնել իրենց կյանքը: Այսպիսով, տղամարդը կարող է լինել 45, բայց նա արտադրում է սերմը միայն մի քանի շաբաթ առաջ: Քանի որ սերմնահեղուկը երիտասարդ է, այնուամենայնիվ, պաշտպանվում է Down սինդրոմից եւ այլ տրիզոմիաներից: Չնայած հոր տարիքը չի նպաստում քրոմոսոմի անբավարարության ռիսկին, տղամարդիկ չեն խանգարում: Ընդլայնված հայրական տարիքը բացասաբար է անդրադառնում այլ գենետիկական հիվանդությունների հավանականության վրա, ինչպիսիք են ախոնդրոպլազիան ( դոգմատիզմը ), Մարֆանի սինդրոմը (գենետիկական սինդրոմը, որը բարձր մակարդակի եւ սրտի խնդիրներով է) եւ այլ autosomal dominant disorders.

Ինչ է առաջադեմ Մայրության Տարիքը:

Ընդլայնված մայրական տարիքը բժշկական տերմին է, որն օգտագործվում է 35 տարեկանից ավելի հղի կանանց նկարագրելու համար: Այս տերմինը դառնում է ավելի քիչ հայտնի, քանի որ տարեց կանանց աճող թիվը հղի է: Մինչեւ զարգացած մայրական տարիքը կարող է մեծացնել ձեր երեխայի ունենալ Down սինդրոմով, այն նաեւ ունի առողջական այլ հետեւանքներ:

Ով պետք է ունենա հղիության թեստավորում:

Մինչեւ 2007 թ. Մանկաբարձության եւ գինեկոլոգիայի ամերիկյան քոլեջը (ACOG) խորհուրդ տվեց խորհուրդ տալ, որ 35 տարեկանից բարձր բոլոր կանայք առաջարկեն պրինաթոլոգիական ախտորոշիչ փորձարկումներ, ինչպիսիք են amniocentesis եւ chorionic villus նմուշառում : 35 տարեկանում ձեր քրոմոսոմային խնդիր ունեցող երեխա ունենալու ռիսկը մոտ 200 է, իսկ ամնիոկենտեզից պակաս լինելը, ըստ էության, մոտ 200 է:

Քանի որ այդ դրույքները համարվում էին նույնը, 35-ն ընտրվել է որպես առաջարկվող տարիք, ախտորոշման փորձարկման համար:

2007 թվականին ACOG- ը փոխեց իր ուղեցույցը, որով հղի կանայք պետք է առաջարկել նախածննդյան փորձարկում: Երկու գործոնների վրա ազդել է քաղաքականության այս փոփոխությունը: Նախ, նրանք հասկացան, որ ամնիոկենտեզից պակասի վտանգը ցածր է 1-ից 200-ով (մոտ 500-ից): Երկրորդը պայմանավորված էր բժշկական անբարեխիղճ դատական ​​գործերով, այն դեպքում, երբ կրտսեր կանայք երեխա ունենան Down սինդրոմով, սակայն չեն առաջարկել նախածննդյան փորձարկումներ:

Կարեւոր է նշել, որ ACOG ուղեցույցը վերաբերում է միայն այն անձանց, ովքեր պետք է առաջարկեն նախածննդյան փորձարկում: Նրանք չեն խորհուրդ տալիս բոլոր կանանց փորձել, պարզապես պետք է բոլոր կանանց առաջարկվել թեստավորման: Դեպի մինչեւ ձեզ որոշել, թե արդյոք ցանկանում եք նախածննդյան փորձարկումներ եւ ինչ տեսակի թեստավորում, եթե առկա է, լավագույնն է ձեր եւ ձեր հղիության համար:

Կանխարգելման վերաբերյալ որոշում կայացնելիս հաշվի են առնվում բազմաթիվ գործոններ: Նախքան փորձարկումը անցնելը, կարեւոր է հասկանալ երեխայի քրոմոսոմային անբավարարության հետ կապված վտանգը, ինչպես նաեւ այն, ինչ անես անսպասելի արդյունքի հետ:

_{Աղբյուրները.}

_{Newberger, D., Down Syndrome: Prenatal ռիսկի գնահատում եւ ախտորոշում: Ամերիկյան ընտանիքի բժիշկ: 2001 թ.}

_{Մանկաբարձների եւ գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջ (ACOG): Ձեր հղիությունը եւ ծնունդը, 4-րդ հրատարակությունը: ACOG, Washington, DC, 2005 թ.}

_{Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM- ն: Ամնոկենտեզում եւ կենդանի ծնված նորածինների քրոմոսոմային անոմալիայի ցուցանիշները: JAMA 1983, 249 (15): 2034-38:}