Ուղեղի խանգարում ժամանակի ընթացքում մահանում է
Creutzfeldt-Jakob- ի հիվանդությունը 2000 թ.-ին հրատարակվել է վերնագրերով, երբ Մեծ Բրիտանիայում դեպքերի բացահայտում է առաջացել: Այդ դեպքերը կապված էին խոշոր spongiform encephalopathy (BSE) պարունակող սննդի հետ, որը prion հիվանդություն է, որը առաջացնում է տարբերակ CJD, այլապես հայտնի է որպես «խելագար կով» հիվանդություն:
Հասարակությունը լավ հիմքեր ունի անհանգստանալու BSE- ի մարդկանց փոխանցման հարցում:
Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունը, ինչպես եւ Creutzfeldt-Jakob հիվանդության մյուս տեսակների, արագ առաջադիմող, միշտ մահացու նյարդաբանական խանգարում է: Սակայն հիվանդությունը շատ հազվադեպ է: 1996 թ. Հոկտեմբերից մինչեւ 2011 թ. Մարտը Միացյալ Թագավորությունում հայտնաբերվել է 175 դեպք, Ֆրանսիայում 25, Իսպանիայում `5, Իռլանդիայում` 4, Նիդեռլանդներում եւ Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներում ` ԱՄՆ), 2-ը `Կանադայում, Իտալիայում եւ Պորտուգալիայում, մեկում` Ճապոնիայում, Սաուդյան Արաբիայում եւ Թայվանում:
Հիվանդությունների վերահսկման եւ կանխարգելման կենտրոնները (CDC) վերահսկում են Կրութզֆելտ-Յակոբի հիվանդության բոլոր տեսակների Միացյալ Նահանգներում:
Հիվանդությունների տարբեր տեսակները, միշտ էլ ճակատագրական
Կրիտզֆելտ-Յակոբի հիվանդության բուժումը չկա, որը կարող է առաջանալ անձի կողմից երեք եղանակներից մեկով.
- Դեպքերի 10-ից 15 տոկոսը ժառանգվում է, արդյունքում գենի մուտացիա:
- Շատ դեպքեր կարծես թե հայտնվում են պարբերաբար, այն հիվանդի հետ, որը չունի ընտանեկան պատմություն:
- Հիվանդությունների փոքր տոկոսը տեղի է ունենում վարակի միջոցով, վարակված ուղեղի հյուսվածքի հետ: Կան փաստաթղթեր, որոնք առաջացել են որպես բժշկական ընթացակարգի աննպատակահարմար հետեւանք:
Creutzfeldt-Jakob- ի հիվանդությունը նորմալ ձեւերով վարակիչ չէ, ինչպես ցնցող կամ ողորկությունը. Հիվանդության պայմանագրված վարակված անձի կամ ամուսինների ընտանիքի անդամների հայտնի դեպքեր չեն հայտնաբերվել:
Աղտոտված տավարի մթերք
Creutzfeldt-Jakob- ի տարբերակի դեպքերը, կարծես, կապված են Եվրոպայում աղտոտված տավարի մսի արտադրման հետ: Նույն հիվանդությունը, երբ այն տեղի է ունենում ոչխարների մեջ, կոչվում է «գրություն»: Ակնկալվում է, որ խոշոր եղջերավոր անասունների կերակրատեսակները օգտագործվում են խոշոր եղջերավոր անասունների, ինչպես նաեւ անասունները վարակվել են:
Գիտնականները պարզել են, թե ինչ է առաջացնում BSE, scrapie, եւ Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունները վիրուս կամ մանրէներ չեն, ինչպես մյուս հիվանդությունների, այլ սպիտակուցային գործակալ, որը կոչվում է պրիոն: Պրիոնը նորմալ սպիտակուցները փոխակերպում է վարակիչ, մահացուներին:
Արդյունքները ուղեղի վրա
Կրիտզֆելտ-Յակոբի հիվանդությունը ազդում է ուղեղի վրա, այն արտադրում է ախտանշանները, նյարդաբանական: Այն կարող է սկսվել աննկատությունից, դեպրեսիաից, շփոթությունից, անհատականությունից եւ վարքային փոփոխություններից, ինչպես նաեւ հիշողության, համակարգման եւ տեսողության խնդիրների հետ: Քանի որ առաջընթացն առաջանում է, մարդը արագորեն զարգացնում է իմունիտետը եւ մկանիկը կոչվում է անզգայացնող, անկանոն շարժումներ:
Հիվանդության վերջնական փուլում հիվանդը կորցնում է բոլոր մտավոր եւ ֆիզիկական գործառույթները, կախված է կոմայի մեջ, եւ, ի վերջո, մահանում է: Հիվանդության ընթացքը սովորաբար տեւում է մեկ տարի: Հիվանդությունը սովորաբար ազդում է մարդկանց մոտ 50-75 տարեկանների շրջանում, սակայն Creutzfeldt-Jakob- ի տարբերակը ազդել է երիտասարդ տարիքի մարդկանց վրա, նույնիսկ դեռահասների (տարիքը 18-ից մինչեւ 53 տարեկան):
Դժվար է ախտորոշել
Չկա, սակայն, որոշակի բժշկական հետազոտություն Creutzfeldt-Jakob հիվանդության ախտորոշման համար, եւ հիվանդության հաստատումը կարող է կատարվել միայն մահվանից հետո: Քանի որ հիվանդությունը հազվագյուտ է, որոշ բժիշկներ նույնիսկ չեն կարող դա համարել ախտորոշում եւ կարող են սխալվել ալցհեյմերի կամ Հանթինգթոնի հիվանդությունների նման այլ ուղեղի խանգարումների ախտանիշները: Գիտնականները առաջարկում են, որ ապագայում նոր, բարդ լաբորատոր փորձարկումները կարողանան հայտնաբերել պրիոնները վարակված մարդու արյան կամ հյուսվածքներում:
Աղբյուրները.
Կոլինս, Ս., Ա. Բոյդ, Ա. Ֆլետչեր, Մ.Ֆ. Գոնսալես, Ք. McLean, CL Masters. «Կրուտզֆելտ-Յակոբի հիվանդության կանխարգելման ախտորոշման վերջին նվաճումները»: J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202:
«vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob հիվանդություն)»: NCIDOD- ը: 29 նոյեմբերի 2006 թ. Հիվանդությունների վերահսկման եւ կանխարգելման կենտրոններ: 28 Dec 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd:
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. «Creutzfeldt-Jakob հիվանդության նոր տարբերակի ախտորոշում»: Էն Նեյրոլ 47 (2000): 575-582:
Wilson, K., C. Code, M. Ricketts. «Կրեդզֆելտ-Յակոբի հիվանդության ձեռքբերման ռիսկը արյան փոխներարկումից. Case-control studies- ի համակարգային վերլուծություն»: BMJ 321 (2000): 17-19: