Ինչպես Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունը տարբերվում է Alzheimer- ի

Այս հիվանդությունը երբեմն անհեթեթ կոչվում է «խելացի կով հիվանդություն»

Ինչ է Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունը (CJD):

Creutzfeldt-Jakob (CROYZ- ը զգացել YAH-cob) հիվանդությունը շատ հազվադեպ է neurodegenerative ուղեղի խանգարում, որը ազդում է մեկ անձի մեկ միլիոն. Այն պրիոնային հիվանդությունների մի քանի տեսակներից մեկն է:

CJD- ը կարող է նաեւ փոխանցվել որպես փոխանցելի spongiform encephalopathy, vCJD եւ Jacob-Creutzfeldt հիվանդություն:

Տարածվածությունը

Միացյալ Նահանգներում տարեկան կա մոտ 200-ից 300 դեպք:

Հիվանդության միջին տարիքը 60 տարեկան է:

CJD ախտանիշները

Շատ վաղ ախտանշանները ներառում են դեպրեսիան, ինչպես օրինակ `հեռացումը, տրամադրության փոփոխությունները եւ մարդկանց հետաքրքրությունը կամ հանգամանքները: Արագ, մյուս ախտանիշները զարգանում են, ներառյալ հիշողության խնդիրները , վարքի փոփոխությունները, վատ համադրումը, անկայուն քայլելը եւ անթույլատրելի տեսլականը:

Քանի որ հիվանդությունը շարունակում է առաջ ընթանալ, CJD- ով մարդիկ կարող են զգալ հոլուշինինգներ, հոգեբուժություն, համադրման վատթարացում, անհեռանկարային շարժումներ, շատ թույլ ձեռքեր եւ ոտքեր, կուլ տալ եւ խոսել վատ ունակություն եւ հետագա մտավոր թերություններ: Ի վերջո, մարդը կարող է սայթաքել կոմայի մեջ:

Կատեգորիաներ CJD

• Սպորտային
  Սպորտային CJD- ն կազմում է հիվանդության բոլոր դեպքերի մոտավորապես 85% -ը: Sporadic- ը նշանակում է, որ հստակ պատճառ չկա:

• Ժառանգական
  Նեյրոլոգիական խանգարումների եւ ինսուլտի ազգային ինստիտուտի տվյալներով ժառանգական դեպքերը կազմում են մոտավորապես 5% -ից մինչեւ 10%: Prion սպիտակուցի գենը անխորտակելի է բոլոր տեսակի CJD ունեցող մարդկանց շրջանում: Ընտանիքի ձեւով հիվանդների մոտ, մուտացիաները հայտնաբերվել են պրիոնային սպիտակուցի գենում, որոնք առաջացնում են սպիտակուցային անբավարարություն: Այս մարդիկ սովորաբար ցույց են տալիս ընտանիքի պատմությունը պրիոնային հիվանդությունների մասին:

• Ձեռք բերված
  Գոյություն ունեն CJD- ի երեք տեսակներ: Դրանք ներառում են.

1. Յատրոգենիկ
   Սա վերաբերում է CJD- ին, որը պայմանավորված է բժշկական պրոցեդուրաներով, ինչպիսիք են ստերիլիզացված գործիքները կամ վարակված հյուսվածքների փոխպատվաստումները:
2. Կուրու
   CJD- ն կարելի է ձեռք բերել կանիբալիզմի միջոցով, որը կոչվում է Կուրու: Սա սկսվում է 1950-ական թվականներին, երբ Պապուայում (Նոր Գվինեա) գտնվող ցեղատեսակի մարդիկ զարգացրել են շատ դեպքեր CJD- ի պատճառով, քանի որ նրանց թաղման պրակտիկան ներառում էր կանանց եւ երեխաներին, մահացածների ուղեղը ուտում: Քանի որ այդ պրակտիկան դադարել է, CJD- ի դեպքերը նվազել են, սակայն դա մի քանի տարի է, քանի որ CJD- ի ինկուբացիոն ժամանակահատվածը , կարծես, 40 տարի է:

1. Տարբերակ
   Variant CJD- ը համարվում է վարակված միս ուտելուց առաջ եւ կարող է առաջանալ երիտասարդ մարդկանց մոտ, երբ 28 տարեկանում սկսվում է միջին տարիքը: Դա հաճախ սխալվում է խելագար կովի հիվանդություն կամ խոշոր spongiform encephalopathy: Մադի խոզը հիվանդանում է միայն կովերի մեջ. երբ այն փոխանցվում է մարդկանց, այն կոչվում է CJD տարբերակը: Այսպիսի CJD- ն շատ հազվադեպ է. Միացյալ Նահանգներում ընդամենը երեք դեպք է արձանագրվել, որոնցից երկուսը, որոնք նախկինում եղել են երկրից դուրս:

Ախտորոշում CJD

Ինչպես մի քանի այլ նյարդաբանական խանգարումներով, CJD- ի ախտորոշման ոչ մի պարզ փորձություն չկա: Բժիշկի առաջին նպատակը բացառել այլ պայմաններ, որոնք կարող են պատճառ դենզիդային առաջացնել, հատկապես այն պատճառով, որ դեմենիայի որոշ պատճառներ վերադարձելի են, ինչպիսիք են նորմալ ճնշումը hydrocephalus եւ B12 վիտամինի պակասը :

Թեստեր, ինչպիսիք են ողնաշարի թակել , EEG , CT եւ MRI կարող են օգտագործվել որոշելու CJD հավանականությունը:

Ախտորոշումը հաստատելու համար վիրաբույժները կարող են բիոպսիա անել, փորձելով ստուգել ուղեղի մի փոքրիկ կտոր: Մյուս տարբերակն այն է, որ մահվանից հետո վթարի ենթարկվի: Բիոպսիայի եւ դիահերձման դեպքում վիրաբույժը կարող է վտանգի ենթարկել CJD- ին, երբ նա ղեկավարում է ուղեղի հյուսվածքը: Վիրտուալ CJD- ի տարբերակում դեպքեր են հաստատվել այն բանից հետո, երբ անձի մկնդեղների հեռացումը եւ փորձարկումը:

Ուստի շատ կարեւոր է, որ ընթացակարգի ընթացքում պատշաճ նախազգուշական միջոցներ ձեռնարկվեն:

Ինչպես է CJD- ն տարբերվում է ալցհեյմերի կողմից:

CJD- ի առաջընթացը շատ ավելի արագ է, քան Ալցհեյմերի հիվանդությունը : CJD ունեցող մարդիկ հաճախ մի քանի շաբաթվա ընթացքում մահանում են մեկ տարի: Alzheimer- ում, սովորաբար, մի քանի տարիների ընթացքում դանդաղ անկում է նկատվում:

Բուժում CJD

Ներկայումս CJD- ի համար չկա բուժում, թեեւ որոշ ախտանիշներից կարելի է ազատվել դեղորայքի միջոցով: Նպատակն է ապահովել հարմարավետություն եւ օգնություն: Հետազոտությունները շարունակում են իրականացնել պատճառները որոշելու, ինչպես նաեւ CJD բուժելու հնարավոր դեղամիջոցները:

_{Աղբյուրները.}

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease- ը: Փետրվարի 10-ին, ժամը 17: 00-ին: http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{Ալցհեյմերի ասոցիացիա: Creutzfeldt-Jakob հիվանդություն: Հասանելի է 2012 թ. Փետրվարի 10-ին: http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Փաստաթուղթը: Հասանելի է 2012 թ. Փետրվարի 10-ին: http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob հիվանդություն եւ այլ Prion հիվանդություններ: Հասանելի է 2012 թ. Փետրվարի 10-ին: http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն: Creutzfeldt-Jakob հիվանդությունը: Հասանելի է 2012 թ. Փետրվարի 10-ին: http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}