Հանտգտոնի հիվանդությունը. Ախտանիշները, պատճառները, կանխարգելումը եւ բուժումը

Ինչպես է Huntington- ն տարբերվում Alzheimer- ի կողմից:

Huntington հիվանդությունը (HD) առաջադեմ նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, որը գենետիկորեն փոխանցվում է ծնողներից երեխաներին: HD- ում անձի ուղեղային բջիջները սկսում են դեգրադացնել, առաջացնելով ֆիզիկական, ճանաչողական եւ զգացմունքային խնդիրներ: Դասական ախտանշանները ներառում են դեմենսիա , անվերահսկելի բծախնդիր շարժումներ եւ հաճախ վարքագծի ընկալման պակաս:

Հենթինգոնի հիվանդության վիճակագրությունը

Որքան Միացյալ Նահանգներում 250,000 մարդ ունենալու կամ զարգացնելու է HD- ը:

Ախտանիշները սովորաբար սկսվում են 30-50 տարեկան հասակում, չնայած որ անչափահաս HD- ն թիրախ է դարձնում այն ​​երեխաներին, ինչպիսիք են երիտասարդը: 2. Այն նաեւ տեսել է մարդկանց մոտ 80 տարեկան, բայց դա հազվադեպ է: Սովորաբար, մարդը երիտասարդ է, երբ ախտանիշները սկսվում են, հիվանդությունը ավելի արագ է զարգանում: Տղամարդիկ եւ կանայք հավասարապես հավանական է զարգացնել վիճակը:

Huntington հիվանդության ախտանիշները

• Early Stage HD- ը. HD- ի վաղ ախտանշանները ներառում են դժվարություններ, նոր բաներ սովորելը կամ որոշումներ կայացնելը, վարորդական իրավունքի հետ կապված խնդիրները, անհանգստությունը, զգացմունքային շարժումները կամ անհանգստությունը, կոորդինացումը եւ կարճաժամկետ հիշողության խնդիրները:
• Միջին փուլ HD- ը, երբ HD- ը զարգանում է միջին փուլում, անձը խնդիրներ է ունենում կուլ տալով, խոսելով, քայլելով, հիշողության մեջ եւ կենտրոնանալով առաջադրանքների վրա: HD- ի քրեակատարողական շարժումները (կոչվում են chorea ) կարող են շատ պարզ լինել եւ խառնվել են ամենօրյա գործողությունների հետ: Մարդը կարող է նաեւ զարգացնել որոշակի սեքսուալ վարքագիծ:

• Հետագա փուլային HD. Ուշ փուլում HD- ի ախտանշանները բաղկացած են քայլելու կամ խոսելու ունակությունից, եւ պահանջում են լիարժեք խնամք խնամակալից: Մարդկանց, ովքեր ուշացած HD են, մեծ ռիսկի են ենթարկվում բարկանալու համար:

Որն է Huntington հիվանդությունը:

HD- ի գրեթե բոլոր դեպքերը ժառանգական են, ինչը նշանակում է, որ հիվանդությունը ժառանգվում է ծնողներից:

Եթե ​​ձեր հայրը կամ մայրը HD ունենան, դուք ունեք HD գենի ունենալու հնարավորության 50%: Եթե ​​դուք ժառանգել եք HD գենը, ապա ինչ-որ առումով կզարգանաք HD- ը: Եթե ​​չեք ժառանգել HD գենը, դուք չեք զարգացնի HD- ը եւ չեք գեն ձեր երեխաներին:

HD ունեցող անձանց մոտավորապես 1% -ից մինչեւ 3% -ը HD- ի ծնող չունեն: Այդ դեպքում հիվանդությունը չի կարող հայտնաբերվել ընտանիքում մեկ ուրիշին:

Գիտնականները հայտնաբերել են HD գենը 1993 թվականին: HD- ի ռիսկի որոշ մարդիկ ստանում են իրենց արյունը, փորձարկելու համար, թե արդյոք դրանք գենի կրողն են, մինչդեռ մյուսները հրաժարվում են ստուգել, ​​քանի որ այս պահին հիվանդության բուժման բուժումը չկա:

Հենինգթոնի հիվանդության բուժում

Հենթինգոնի հիվանդության բուժումը չկա, սակայն հարկադրական շարժումների ախտանշանները կարող են վերաբերվել տետաբարդինին, այն պայմանով, որ ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի եւ դեղերի վարչության կողմից հաստատված միակ դեղը (2008 թ.): Այլ դեղամիջոցները, որոնք նման են Ալցհեյմերի օգտագործմանը, կարող են օգտագործվել HD- ի ճանաչողական, վարքային եւ հուզական ախտանշանների բուժման համար: Բացի այդ, հաճախ օգտագործվում են դեղեր, ինչպիսիք են haloperidol (Haldol) եւ olanzapine (Zyprexa):

Իրականացնելով ֆորմալ մեթոդները, ինչպիսիք են ֆիզիկական եւ մասնագիտական ​​թերապիաները եւ ոչ պաշտոնական ձեւերը, ինչպիսիք են քայլելը եւ ակտիվ մնալը, նույնպես ապացուցված է, որ HD- ն առաջացնում է անկում:

Հենգտթոնի հիվանդության կանխարգելում

Ներկայումս HD- ի կանխարգելման միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, ակտիվ մարմնի եւ առողջ մտքի պահպանումը, հավանաբար, օգնում է հետաձգել ախտանշանները կամ դանդաղեցնել առաջընթացը:

Հենթինգոնի հիվանդության կանխատեսումը

Այս պահին HD- ի կանխատեսումը վատ է: Ախտորոշումից հետո կյանքի միջին տեւողությունը տատանվում է 10-ից 20 տարի: Մահը սովորաբար առաջանում է HD- ի բարդություններից, ինչպես, օրինակ, թոքաբորբի կամ թոքաբորբի պես վարակվելու անկարողությունը: Այնուամենայնիվ, քանի որ HD- ն անցնելու համար պատասխանատու գենը հայտնաբերվել է, հետազոտողները այս հիվանդությունը նպատակաուղղում են ուղեղի վրա ունեցած ազդեցությունները ուսումնասիրելիս `վնասը վերականգնելու նպատակով:

Կան նաեւ ընթացիկ կլինիկական փորձարկումներ դեղերի եւ այլ բուժման մեթոդների ստուգման համար:

Ինչպես է Huntington հիվանդությունը տարբերվում է Alzheimer հիվանդությունից :

HD- ի եւ Alzheimer- ի ախտանիշները սկզբանե բավականին նման են, չնայած HD- ի միջին տարիքը (30-50 տարեկան) ավելի շատ երիտասարդ է, քան Ալցհեյմերի հիվանդությունը, որտեղ դեպքերի մեծամասնությունը զարգանում է ավելի քան 65 տարիքում: Երկու հիվանդությունները առաջացնում են խանգարումներ եւ ազդում հիշողության վրա , որոշումներ կայացնելու հմտությունները եւ նոր բաներ սովորելու ունակությունը:

Որպես HD առաջընթաց, մարդիկ դրսեւորում են հիվանդության դասական կարճատեւ շարժումները. Ալցհեյմերի հիվանդության մեջ մարդը սովորաբար տեղափոխվելու աստիճան դառնում է ավելի բարդ, բայց սովորաբար շատ անկատար շարժումներ չեն ունենում: Վերջերս HD- ով մարդիկ սովորաբար կարող են հասկանալ, թե ինչ են ասում ուրիշները, եւ ընտանիքը եւ ընկերները կարող են իրենց ծանոթ լինել: Ալցհեյմերի վերջին շրջանում շատերը չեն կարողանում հասկանալ ուրիշներին եւ չեն էլ իմանում նրանց շրջապատող մարդկանց մասին:

Բացի այդ, HD- ի գրեթե բոլոր դեպքերը ժառանգվում են, իսկ Ալցհեյմերի դեպքերի մեծ մասը ուղղակիորեն ժառանգված չեն:

Խոսք

Նորմալ է, որ շատ մտահոգություններ ունենաք, եթե ձեր կամ ձեր սիրելիին ախտորոշվել կամ դրականորեն ստուգվել է Huntington հիվանդությունը, իմանալով, որ կան բազմաթիվ ռեսուրսներ եւ աջակցում մատչելի կարող է օգտակար լինել, երբ դուք սովորեք, թե ինչ է ակնկալել եւ ինչպես հաղթահարել: Դուք կարող եք սկսել սկսել Contacting Huntington's հիվանդության ընկերության Ամերիկայի, քանի որ դա մի քանի կազմակերպություններից, որոնք կարող են ավելի շատ տեղեկություններ տրամադրել եւ կարող է տեղական աջակցման խմբեր:

_{Աղբյուրները.}

_{Ալցհեյմերի հասարակությունը: Դեմառիայի հազվադեպ պատճառները:}

_{Ամերիկայի Հանթինգթոնի հիվանդության ընկերակցությունը: Huntington հիվանդության փուլերը:}

_{Ամերիկայի Հանթինգթոնի հիվանդության ընկերակցությունը: Որն է Huntington հիվանդությունը:}

_{Նյարդաբանական խանգարումների ազգային ինստիտուտ եւ ինսուլտի. Առողջության ազգային ինստիտուտ: NINDS Huntington- ի հիվանդության տեղեկատվության էջը:}