Դեպարտակի Down Syndrome- ի, սրտի անբավարարությունների, ինչպես նաեւ այլ անոմալիաների էկրան: Այս թեստը կամ նմանատիպ թեստը պետք է առաջարկվեն յուրաքանչյուր մայրիկին նախածննդյան խնամքի մեջ, սա ոչ միայն 35 տարեկանից բարձր մայրերի համար, սակայն նրանք ունեն երեխայի երեխայի վտանգ, Down Syndrome- ով ծնված կամ այլ գենետիկական խնդիրներ: Հիշեք, որ ցուցադրումը ախտորոշում չէ, բայց դրական էկրանից նշանակում է, որ ձեր երեխային տուժում է ավելի մեծ հավանականություն:
Ինչպես է կատարվում թեստը
Ուլտրաձայնային վարժություններ կատարվում են շաբաթներ 11-14-ի միջեւ `ձեր երեխայի պարանոցի հետեւի մաշկի կիսաթափանցիկ տարածությունը չափելու համար, որը հայտնի է որպես nuchal fold: Սա զգում է մոր համար սովորական ուլտրաձայնային բուժում:
Երբ փորձարկումն ավարտված է
Սովորաբար 11-14 շաբաթվա հղիության (LMP- ից): Այս միջակայքի սահմաններից դուրս կատարումը թեստը ճշգրիտ չի դարձնում: Կան ուսումնասիրություններ, որոնք կատարվում են այլ հղիության տարիքում նուչալ հաստության հստակության համար:
Ինչպես են արդյունքները տրվում
Սովորաբար որպես դրական կամ բացասական, մոտ 5% կեղծ դրական տոկոսադրույքով: Դրական էկրանը ցույց է տալիս, որ ձեր երեխայի Down Syndrome- ն ունի նորմալ երեւույթից ավելի բարձր: Յուրաքանչյուր ոք ունի Down Syndrome- ով երեխա ունենալու վտանգ, ուստի բացասական էկրանը նույնը չէ, ինչպես առողջ առողջության օրինագիծը: Սա կարող է զարմանալ, երբ մայրն ունի բացասական էկրան, սակայն ծնված Down Syndrome երեխա է:
Ներգրավված ռիսկերը
Փորձաքննության համար վտանգ չկա:
Թեեւ դժվար է հասկանալ արդյունքները: Սա սքրինինգ քննություն է, որն օգնում է հասկանալ ձեր հղիության հետ կապված գենետիկական բարդությունների վտանգը: Այսպիսով, դուք ներգրավվում եք ձեր հղիության մեջ Down Syndrome- ի որոշակի քանակությամբ: Այս ցուցադրական թեստը կարող է փոխել ռիսկի գնահատումը: Օրինակ, 35-ում ես ունեմ 1-ին 270 երեխա Down Syndrome- ի դեպքում:
Եթե իմ նուչալ ծածկի ցուցադրումը ցույց է տալիս միջին չափի հոտը, ռիսկը նույնն է: Եթե հոտը նիհար է, իմ ռիսկը կաթվածահար է, բայց եթե այն ավելի հաստ է, ապա կարող է մեծանալ իմ ռիսկը: Սա այնտեղ է, որտեղ կարող են հետագա գենետիկական փորձարկումների վերաբերյալ առաջարկություն:
Այլընտրանքները
Եթե թեստը դրական է կամ, եթե դուք պարզապես անհրաժեշտ է իմանալ վերջնականապես, կան այլընտրանքային թեստեր: Դուք կարող եք օգտագործել ավելի ինվազիվ թեստավորում, ինչպիսիք են amniocentesis կամ chorionic villus նմուշառում (CVS), բայց դրանք առաջացնում են ռիսկերը հղիության, թեեւ ավելի ճշգրիտ են եւ ախտորոշիչ թեստ, այլ ոչ թե ցուցադրություն: Դրանցից մի քանիսը կարելի է անել ավելի վաղ հղիության մեջ, որը նուչալ հոտի փորձարկումն է:
Որտեղ եք գնում այստեղից
Եթե նուչալի ծածկույթը բացարձակապես դրսեւորում է դրական, դուք կարող եք խորհուրդ տալ գնալ ավելի invazive թեստավորման, ինչպիսիք amniocentesis կամ chorionic villus նմուշառում (CVS). Սա ամբողջովին ձեզն է: Կա նաեւ ավելի ինտենսիվ ուլտրաձայնային հետազոտություն, որը կարելի է անել ավելի ուշ, նաեւ դիտվում են ցուցադրություններ, սակայն ավելի քիչ ներխուժում են եւ չեն իրականացնում այն ռիսկերը, որոնք ներխուժում են թեստավորում:
Աղբյուրները.
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB- ն, Chervenak FA- ն: Ամերիկայի բնակչությունում պտղի նուչալ թափանցիկությամբ անեփլոիդի առաջին եռամսյակային ցուցադրումը: Ուլտրաձայնային մանկական գինեկոլ. 2003 թ. Օգոստոս, 22 (2): 149-51:
Sheppard C- ը, Platt LD- ը: Նուկալ թափանցիկությունը եւ առաջին եռամսյակի ռիսկի գնահատումը. Համակարգային վերանայում: Ուլտրաձայնային Q. 2007 թ. Հունիս, 23 (2): 107-16: