Ախտորոշումը պարզելու համար հաճախ ժամանակ է պահանջվում հազվագյուտ հիվանդություն ունեցող մարդու համար: Սովորաբար կան մի քանի բժշկական թեստեր եւ քննվում են մեկից ավելի բժիշկներ: Դուք կարող եք ճանապարհորդել մասնագիտացված ընթացակարգով (օրինակ ` CT սկան ), որը չի կատարվել ձեր տանը մոտ գտնվող հիվանդանոցում կամ արյան նմուշներ ուղարկվել մի քանի լաբորատորիայից, որը ստուգում է ձեր բժշկին հանձնարարությունը:
Դուք կարող եք երկար սպասել սպասելու մասնագետին կամ այն արյան ստուգման արդյունքների համար, որ վերադառնա այդ լաբորատորիայից կամ կարգավորեք ընթացակարգը: Կարող եք ինքներդ ձեզ գտնել, անհամբեր սպասում, հիասթափված, կամ նույնիսկ ճնշված, երբ սպասում եք ախտորոշմանը :
Վերջապես, օրը գալիս է, դուք կհանդիպեք բժշկի հետ, ստուգեք թեստի արդյունքները, եւ նա ձեզ կասի ախտորոշումը: Ձեր ընկերներն ու ընտանիքը կարող են մտածել, որ ուրախ կլինեք վերջապես իմանալ: Սակայն դուք կարող եք զգալ այլ կերպ: Սրանք որոշ ընդհանուր արձագանքներ են, որոնք ի վերջո հայտնաբերում են ձեր ախտորոշումը:
Շոկ
Ահա մի օրինակ: Դուք ունեք անսովոր տեղ ձեր դեմքին եւ գնալ մաշկաբանին, մտածելով, որ դա մի տիպի պիմել կամ մոլ է: Պարզապես նայեք դրան, բժիշկն ասում է. «Դա կարծես քաղցկեղ է»: Դուք սկսում եք լաց լինել եւ ասել, «ինչ է նման»: Դուք երբեք չեք ակնկալում, որ ախտորոշումը:
Երբեմն դուք կարող եք ախտորոշել, որը շատ դժվար է լսել, ինչպես մի հազվադեպ հիվանդություն, որը չունի բուժում, կամ այն, որը կկրճատի ձեր կամ ձեր սիրելիի կյանքի տեւողությունը:
Դուք կարող եք նման ցնցումներ լսելուց հետո ախտորոշումը լսելուց հետո, որը բժիշկն ասում է այն մասին, ինչքան շատ եք լսում:
Խառնաշփոթություն
Այն մարդկանց համար, ովքեր ախտորոշվում են հազվադեպ հիվանդություններով, ընդհանուր ախտորոշումը լսելուց հետո խառնաշփոթ է: « Ես ունեմ: . . ինչ է այն նորից: Եւ « Ինչն է հենց այդպես », բնորոշ պատասխաններ են:
Դուք կարող եք անմիջապես հասկանալ ձեր հիվանդությունը: Դա կարող է ժամանակ հատկացնել սովորելու, թե ինչպիսի նյութափոխանակության հիվանդություն է, եւ ինչպես է այն ազդում մարմնի վրա: Ձեր ընկերներն ու ընտանիքը շփոթված կլինեն, քանի որ նրանք երբեք չեն լսել ձեր ունեցածի մասին:
Օգնությունը
Նույնիսկ եթե դուք տրվում եք դժվար ախտորոշում, դուք կարող եք ազատվել վերջապես իմանալ, թե ինչ է դա: Այժմ դուք գիտեք, թե ինչ կարելի է ակնկալել բուժման առումով եւ ավելի լավ հասկանալ, թե ինչ արդյունքներ կարող են լինել: Եթե ձեր ախտորոշման գործընթացը կատարելու ժամանակ ձեր կյանքը պահվել է, դուք կարող եք գտնել, որ դուք կարող եք նորից պլանավորել:
Վիշտը եւ տխրությունը
Լուրջ ախտորոշման համար, հատկապես կյանքին սպառնացող, վիշտը եւ տխրությունը կարող են լինել շատ ուժեղ զգացմունքներ: Վշտը նշանակում է կորուստների խոր զգացում: Դուք կարող եք զգալ, որ կորցնում եք ձեր առողջությունը կամ ձեր ցավից զերծ լինելու ունակությունը կամ չեք կարող շրջապատել այնպիսի իրադարձությունների համար, ինչպիսիք են ձեր երեխային քոլեջի ավարտը կամ ձեր հարսանիքի միջանցքում գտնվող ձեր դստերը: Դուք նույնպես կարող եք զգալ « Ինչու ես ինձ»: "Կամ" Ինչու հիմա: «Դուք կարող եք կասկածի ենթարկել ձեր հավատքի հավատալիքները եւ ձեր հիվանդությունը հաղթահարելու ձեր ունակությունը: Դու կարող ես հեշտությամբ լաց լինել:
Նորմալ ռեակցիաները
Այս բոլոր զգացմունքները նորմալ ռեակցիան են, երբ հայտնաբերել են ձեր ախտորոշումը:
Դուք կարող եք զգալ մեկ կամ բոլորը, եւ տարբեր ժամանակներում տարբեր զգացումներով կարող եք անցնել: Մարդկանց մեծամասնության համար, ընկերների, ընտանիքի, հոգեւորականի կամ խորհրդատուի հետ խոսելը օգնում է նրանց հաղթահարել այդ զգացմունքները եւ հնարավորություն է տալիս քննարկել ախտորոշումը եւ ինչպես դա կարող է ազդել իրենց կյանքի վրա: