Ձեր ռիսկը կարող է լինել ավելի ցածր, քան կարծում եք
Եթե դուք ունեք մոտ հարազատ, ով ախտորոշված է ցելյագ հիվանդությամբ , ձեր վիճակը շտկելու հավանականությունը նորմայից ավելի բարձր է: Բարեբախտաբար, սակայն, ձեր ռիսկը չի կարող այնքան բարձր լինել, որքան մտածում եք:
Չնայած այն հանգամանքին, որ այնտեղ կլինեն ընտանիքներում բազմակի ցիտյակներ, ձեր ազգականի ախտորոշումը ոչ մի կերպ չի նշանակում, որ դուք նույնպես համոզված եք, որ ստացվում է նաեւ պայմանը:
Կան բազմաթիվ այլ գործոններ:
Նախ, կարճ պատասխանը. Եթե դուք celiac հիվանդություն ունեցող անձի առաջին աստիճանի հարաբերական (ծնող, երեխա, եղբայր կամ քույր) եք, ձեր կյանքի ընթացքում հայտնաբերված հիվանդության զարգացումը հնարավոր է 1-ում, ըստ համալսարանի Չիկագո Celiac հիվանդության կենտրոնը:
Եթե դուք երկրորդ կարգի ազգական եք (մորաքույր, հորեղբայր, եղբոր քույր, եղբորորդու, տատիկի, պապիկի, թոռնակի կամ կես եղբոր), ձեր ռիսկը 39 է:
Գիտնականները նշում են, որ երկու ծնելի ծնողների հավանականությունը չի նշվում, սակայն գենետիկան ցույց է տալիս, որ այն, հավանաբար, գերազանցում է առաջին աստիճանի հարազատների 22 շանսերը: Բայց կրկին, դա միանշանակ չէ, քանի որ կան այլ գործոններ:
Հետեւաբար, մարդիկ, որոնց ախտորոշվել են մոտակա ազգականները, ախտորոշվել է ավելի բարձր շանս, քան ընդհանուր բնակչությունը, որտեղ տոկոսադրույքը 1% -ից պակաս է, բայց վստահություն չունի: Իսկ մարդիկ, որոնց ախտորոշվել են ավելի հեռուն հարազատներ, ունենալու են ախտորոշման ավելի բարձր միջավայր, սակայն կրկին անպայման ակնհայտ է, որ նրանք երբեւէ զարգանալու են վիճակը:
Celiac: գենետիկա եւ շրջակա միջավայր
Դա գենետիկայի մասին է, այլ նաեւ այլ գործոնների մասին, որոնցից մի քանիսը դեռ չեն հայտնաբերվել:
Դուք հավանաբար գիտեք, որ ցիտիակային հիվանդությունը կապված է ձեր գեների հետ, պայմանների զարգացող մարդկանց գերակշիռ մեծամասնությունը կրում է առնվազն երկու այսպես կոչված կիտիացի հիվանդության գենը (տեխնիկական պայմաններով, HLA-DQ2 եւ HLA-DQ8 ):
Դուք ժառանգում եք այդ գեները ձեր մորից կամ հորից ... ինչը նշանակում է, որ վիճակը կարող է առաջանալ ձեր ընտանիքում: Եթե դուք ժառանգել եք երկու ծնողներից գենները (քանի որ երկու ծեր ծնողները կարող են անել), ապա ձեր ռիսկը հավանաբար ավելի բարձր է:
Բայց դա ավելի շատ է պահանջում, քան գենը, որպեսզի դուք զարգացնեք բջջային հիվանդություն, իսկ փաստորեն հետազոտողները չգիտեն, թե ինչու են նման գենետիկ նման մարդիկ որոշակի ցիտիակ, իսկ մյուսները `ոչ: Celiac հիվանդությունը պայմանավորված է մարդու շրջակա միջավայրում գենետիկայի եւ գործոնների համադրությամբ:
Որոշ մարդկանց մոտ սթրեսը կամ հղիությունը կարող է հայտնվել ծերացման հիվանդության զարգացման մեջ, քանի որ ցիտիակային հիվանդության ախտանշանները սկսվում են սթրեսային կյանքի իրադարձություններից կամ հղիությունից անմիջապես հետո: Սակայն այս պայմանները իրականում չեն առաջացնում ցիտիազի հիվանդություն, եւ հնարավոր է, որ նուրբ ախտանիշները լինեն վաղուց հղիության կամ սթրեսային իրադարձության ժամանակ:
Ստուգվել է Celiac հիվանդության գեների համար
Եթե ունեք ծնողազուրկ կամ այլ փակ (առաջին աստիճան) բարեկամ, ով ախտորոշվել է ցիտիակային հիվանդություն, բժշկական ուղեցույցները խորհուրդ են տալիս, որ դուք ստուգեք վիտամինային հիվանդություն : Սա ներառում է արյան ստուգում եւ հետո, եթե արյան ստուգումը դրական է, անցնում է էնդոսկոպիա կոչվող ընթացակարգ, որը ուղղակիորեն ձեր աղի աղիքի մեջ հայտնաբերել է ցիտիաքի հետ կապված վնասը:
Եթե դուք ունեք ձեր ընտանիքի անդամը, ով պարզապես ախտորոշվել է պայմանով, ապա կարող եք խոսել ձեր բժշկի հետ արյան ստուգման մասին պատվիրելու մասին, քանի որ չպետք է ախտանշաններ, որոնք ախտորոշվում են ցիտիաս հիվանդություն :
Դուք նաեւ կարող եք քննարկել ստանալու փորձարկված տեսնելու համար, թե արդյոք դուք իրականացնում եք մեկ կամ երկու ցելյաք հիվանդության գեների մասին: Այս տեսակի celiac հիվանդության գենետիկական փորձարկումը չի ասի ձեզ, եթե դուք իրականում ունեք celiac հիվանդություն (դուք պետք է արյան ստուգման դրա համար), բայց դա ձեզ կասի, եթե դուք ունեք «ճիշտ» գեների զարգացման celiac հիվանդություն:
Խոսք
Եթե ձեր celiac հիվանդության գենետիկական փորձարկումները ցույց են տալիս, որ դուք ունեք «celiac գեն», դուք չպետք է խուճապի.
Մարդկանց մեծամասնությունը celiac գենի հետ երբեք չի առաջացնում վիճակը: Եթե դուք (կամ ձեր երեխան) իրականացնում է գենը, ձեր լավագույն խաղադրույքը `ձեր բժշկի կողմից առաջարկվող թեստավորումն է եւ ուշադիր հետեւել մանրէների հիվանդության նշաններին եւ ախտանիշներին:
Փաստորեն, դուք կարող եք ունենալ ձեր հակամարմինների մակարդակը պարբերաբար ստուգում արյան ստուգման միջոցով, նույնիսկ եթե դուք չունեք հիվանդության ակնհայտ նշաններ : Հերթական մոնիտորինգը թույլ կտա հիվանդին արագ ախտորոշել, եթե այն զարգանա, եւ վաղ ախտորոշումը կտրուկ նվազեցնի կապված բարդությունների վտանգը:
Մյուս կողմից, եթե դուք չեք կրում գեները celiac հիվանդության համար, ապա դուք եւ ձեր երեխաները (եթե նրանք չեն ժառանգել celiac հիվանդության գեների իրենց մյուս ծնողներից) գտնվում են ծայրահեղ ցածր ռիսկի զարգացող celiac հիվանդություն:
Աղբյուրը `
Չիկագոյի համալսարանի Celiac հիվանդության կենտրոնը