Celiac հիվանդությունը գենետիկական պայման է, ինչը նշանակում է, որ դուք պետք է ունենաք «ճիշտ» գեների զարգացումը եւ դրա ախտորոշումը: HLA-DQ2- ը երկու հիմնական ցելյաք հիվանդության գեններից մեկն է եւ պատահում է, որ ամենատարածված գենը, որը ծագում է գլխուղեղի հիվանդության մեջ (HLA-DQ8 է, այսպես կոչված, «celiac գեն»):
Բժիշկների մեծամասնությունը կարծում է, որ կարիք կա առնվազն մեկ HLA-DQ2 կամ HLA-DQ8 օրինակի համար, որպեսզի զարգացնեն բջջային հիվանդությունները:
Celiac գենետիկայի հիմունքները
Գենետիկան կարող է շփոթեցնող առարկա լինել եւ հատկապես շագանակագեղձի հիվանդության գենետիկան: Ահա մի քիչ պարզեցված բացատրություն:
Յուրաքանչյուր ոք ունի HLA-DQ գեներ: Իրականում, յուրաքանչյուրը ժառանգում է HLA-DQ գենի երկու օրինակ `մեկը մորից եւ մեկից հորից: HLA-DQ2, HLA-DQ8 , HLA-DQ7 , HLA-DQ9 եւ HLA-DQ1 բազմաթիվ HLA-DQ գեների տարբեր տեսակներ կան:
Դա HLA-DQ2 եւ HLA-DQ8 գենային տարբերակները, որոնք բարձրացնում են ձեր երակային հիվանդությունը:
Քանի որ յուրաքանչյուրը ժառանգում է երկու HLA-DQ գենը (յուրաքանչյուր ծնողից մեկը), հնարավոր է, որ մարդը ունենա HLA-DQ2 (հաճախ HLA-DQ2 heterozygous), HLA-DQ2 (HLA-DQ2 homozygous) , կամ HLA-DQ2- ի ոչ մի օրինակ (HLA-DQ2 բացասական):
Բացի այդ, կան HLA-DQ2 գենի առնվազն երեք տարբեր տարբերակ: Մեկը, որը հայտնի է որպես HLA-DQ2.5, բերում է ցիտիակային հիվանդության ամենաբարձր ռիսկը. ԱՄՆ-ի կովկասյան բնակիչների շուրջ 13% -ը այս կոնկրետ գենի է կրում:
Այնուամենայնիվ, HLA-DQ2- ի այլ տարբերակ ունեցող մարդիկ նույնպես վիտամինների հիվանդության վտանգի տակ են:
Եթե ես ունեմ գեն, ինչ է իմ վտանգը:
Դա կախված է.
Մարդկանց, ովքեր ունեն HLA-DQ2 երկու օրինակ (բնակչության շատ փոքր տոկոս), ունեն ամենաբարձր ընդհանուր վտանգը ցիտիակային հիվանդության համար: Ըստ գիտնականների ռիսկի գնահատման, MyCeliacID- ի կողմից մշակված գենետիկական փորձարկման ծառայության կողմից մշակված գիտնականների ռիսկի գնահատման տվյալների համաձայն, երկօքսիդի հիվանդությունը տեղի է ունենում մարդկանց երկու անգամ DQ2 կրկնօրինակով `ընդհանուր բնակչության մոտ 31 անգամ:
Մարդիկ, որոնք ունեն HLA-DQ2 երկու օրինակ, նույնպես ունեն ռիսկի առնվազն մեկ տեսակ հերմետիկ ցիտիակային հիվանդություն (որը տեղի է ունենում այն ժամանակ, երբ սնձան ազատ դիետիկան չի աշխատում, վերահսկելու համար վիճակը), եւ enteropathy- ի հետ կապված T -cell լիմֆոմա , քաղցկեղի մի տեսակ, որը կապված է ցիտիակային հիվանդության հետ:
Մարդիկ, ովքեր HLA-DQ2- ի միայն մեկ օրինակ ունեն, ունեն մոտավորապես 10 անգամ «մշտական բնակչություն» վիտամին Celiac հիվանդություն, ըստ MyCeliacID- ի: Նրանք, ովքեր կրում են HLA-DQ2- ի եւ HLA-DQ8- ի մյուս կրծքագեղձի գենը, մոտ 14 անգամ ունեն «նորմալ բնակչություն» ռիսկը:
Այլ գործոններ են ներգրավված
Ոչ բոլոր նրանք, ովքեր կրում են HLA-DQ2- ը, զարգացնում են խթանիչ հիվանդություն, գենը ներկա է ավելի քան 30% ԱՄՆ բնակչության (հիմնականում հյուսիսային եվրոպական գենետիկական ժառանգության հետ), բայց ամերիկացիների միայն 1% -ը իրականում ունեն ցիտիակային հիվանդություն:
Գիտնականները գտնում են, որ կան բազմաթիվ այլ գեներներ, որոնք որոշվում են, եթե որեւէ մեկը, ով գենետիկորեն ընդունելի է, իրոք զարգացնում է վիճակը, սակայն դեռեւս չի բացահայտվել ներգրավված բոլոր գեները:
Աղբյուրները.
Ալ-Թոմա Ա. Եւ այլն: Human Leukocyte Antigen-DQ2 Homozygosity եւ հրակայուն Celiac հիվանդության եւ Enteropathy- կապված T-Cell Lenfoma. Կլինիկական գաստրոէնտերոլոգիա եւ հեպատոլոգիա: 2006 թ. Մարտի 4 (3): 315-9:
MyCeliacID- ի ռիսկերի շերտավորման աղյուսակ: Հասանելի է 2012 թ. Մարտի 20-ը:
Պլոսկի Ռ. Եւ այլն: HLA-DQ- ում (ալֆա 1 * 0501, բետա 1 * 0201) - շնչառական հիվանդության մոտեցված զգայունություն. DQB1 * 0201 հնարավոր գենային դոզայի ազդեցությունը: Հյուսվածքների հակագրություններ: 1993 Ապր, 41 (4): 173-7:
Vader W. et al. Celiac հիվանդության HLA-DQ2- ի դոզայի ազդեցությունը անմիջականորեն կապված է սաղմոնի կոնկրետ T- բջջային արձագանքի մեծության եւ լայնության հետ: Գիտությունների ազգային ակադեմիայի նյութերը: 2003 թ. Հոկտեմբերի 14-ին; 100 (21): 12390-12395: