Գաղտնիքների զգայունության համար անհրաժեշտ է հատուկ գեներներ:

Ի տարբերություն բջիջների հիվանդության, սնձան զգայունությունը կարծես չի պահանջում ճշգրիտ գենետիկա

Թեեւ հետազոտության մեջ ոչ celiac սնձան հիվանդության զգայունության նոր մեկնարկը եւ ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ դա հստակ պայման է, դեռեւս չկրկնվեց, նախնական արդյունքները ցույց են տալիս, որ դուք չպետք է կրեին այսպես կոչված « բջջի» հիվանդության գեներից մեկը, զգայունություն:

Բջջային հիվանդություն ունեցողները, ամենայն հավանականությամբ, հասկանում են հինգ տարբեր տեսակի սնձան «ալերգիա», գրեթե միշտ կրում են երկու առանձնահատուկ գեններից մեկը:

Իրականում, բժիշկները սովորաբար օգտագործում են գենային թեստավորում `բացառելու համար ցիտիակային հիվանդությունը, եթե դուք չունեք գեն, որը պահանջում է զարգացնել բջջայինը, ասում են, որ դուք գրեթե չունեք վիճակը:

Չէկլիակ սնձան զգայունության գենետիկան շատ ավելի պարզ է:

Ինչպես է գենետիկան դերակատարում դնում Celiac հիվանդության մեջ

«Կալիումի հիվանդության գեները» հայտնվում են ընդհանուր բնակչության մոտ 35-40% -ով եւ այն փաստը, որ դուք ունեք գեներ, դա չի նշանակում, որ դուք անպայման զարգացնեք բջջային հիվանդություն, դա պարզապես նշանակում է, որ դուք ունեք այդ գենետիկական ներուժը:

Գիտնականները, որոնք ձեզ կխախտեն celiac հիվանդությունը, հայտնի են որպես HLA-DQ գեներ, եւ նրանք հայտնաբերվել են մեր ԴՆԹ-ի HLA դասի II համալիրում: Յուրաքանչյուրը ստանում է HLA-DQ գենի մեկ օրինակը իրենց հորից եւ HLA-DQ գենի երկրորդ հորից հորից:

HLA-DQ1, HLA-DQ2 , HLA-DQ3 եւ HLA-DQ4 հայտնի են HLA-DQ գեներերի չորս ընդհանուր տեսակ: HLA-DQ1- ը հետագայում բաժանվում է HLA-DQ5 եւ HLA-DQ6, իսկ HLA-DQ3- ը հետագայում բաժանվում է HLA-DQ7 , HLA-DQ8 եւ HLA-DQ9:

Քանի որ յուրաքանչյուրը ստանում է երկու HLA-DQ գեներ (մեկը մորից եւ մեկը հորից), մարդը կարող է ունենալ բազմաթիվ, բազմաթիվ տարբեր գենային համադրություններ: Այս գեների որոշ մասը նախապես նշանակում է ձեզ ցյիակային հիվանդություն, մինչդեռ նախնական հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այլ գեները կարող են կանխատեսել սթրեսների զգայունություն:

Մենք գիտենք, որ բիոպսիան ապացուցված ցիտիակ հիվանդության մարդկանց մեծամասնությունը կրում է HLA-DQ2 կամ HLA-DQ8 (HLA-DQ3- ի ենթաբազմություն): Այնուամենայնիվ, քանի որ մոտ 35% կամ 40% բնակչությունը կրում է մեկ կամ երկուսի մեկի կամ երկուսի բոլոր գենների գեները, որոնցով գենները չեն նշանակում, որ դուք անպայման կոլեակ կստանաք, կան այլ (հիմնականում չբացահայտված) գործոններ:

Գլութի զգայունության մեջ ներգրավված գեները

Երբ խոսքը վերաբերում է սնձան զգայունության, ապա երեւում է, որ որոշակի նախնական հետազոտությունների համաձայն, շագանակագեղձի գենները շատ չեն խաղում:

Մերիլենդի համալսարանի գիտնական դոկտոր Ալեսիո Ֆասանոյի կողմից 2011 թ. Սկզբին հրապարակված գլութենի զգայունության հետազոտության ուսումնասիրության ընթացքում հեղինակները վերլուծել են սնձան զգայունության ախտորոշվածների գեները եւ համեմատել նրանց հետ մեկ այլ խմբի հետ, որը բոլորն էլ այսպես կոչված «ոսկի» ստանդարտ «սրտի հիվանդության ախտորոշում արյան թեստերի եւ բիոպսիայով:

Հետազոտողները պարզել են, որ սաղավարտի զգայուն ախտորոշվածների միայն 56% -ն իրականացրել է DQ2 կամ DQ8, նշելով, որ այդ գեները շատ ավելի քիչ ներգրավված են սաղմոնի զգայունության զարգացման մեջ, քան նրանք գտնվում են ցիտիակային հիվանդության զարգացման մեջ: Այնուամենայնիվ, գենը ավելի հաճախ հայտնվում է սաղավարտի զգայունության մեջ, քան նրանք ընդհանուր բնակչության մեջ են, ուստի, գուցե, նրանք կարող են որոշակի դեր խաղալ սաղմոնի զգայունության մեջ, պարզ չէ, թե ինչ դեր կարող է խաղալ:

Իհարկե, շատ բժիշկներ ցանկանում են տեսնել դոկտոր Ֆասանիի արդյունքները, մինչ նրանք համաձայն են, որ սնձան զգայունությունը գոյություն ունի: Դոկտոր Ֆասանան այժմ աշխատում է բացահայտել կենսաբազմազանություն, որը կարող է հանգեցնել սնձան զգայունության փորձի :

Այլ գեների պոտենցիալ ներգրավված սնձան անհանդուրժողականության մեջ

Դոկտոր Քեննեթ Ֆայնը, որը մշակել է EnteroLab սնձան հիվանդության փորձարկման գործընթացը, ասում է, որ HLA-DQ2- ի եւ HLA- DQ8- ի գեների հետ բոլորը կթողնեն սնձան `ռեակցիայի համար իմունային համակարգին, այսինքն` սնձան զգայուն լինել:

Սակայն HLA-DQ2- ի եւ HLA-DQ8- ի հետ միայնակ չեն սաղմոնի զգայունության մեջ, ասում է դոկտոր Ֆայնը:

Նա հավատում է, որ HLA-DQ1- ով եւ HLA-DQ3- ով բոլորը նախատպված են սնձան զգայունություն ունենալու համար: Դա նշանակում է միայն HLA-DQ4 (ԱՄՆ բնակչության 1% -ից պակաս) երկու օրինակ ունեցող մարդիկ իմունային են գենետիկորեն բորբոքված սնձան հիվանդության զգայունությունից: Նրա կարծիքով, մնացածը ունեն գենետիկական ներուժ, զարգացնելու վիճակը:

HLA-DQ7- ի (HLA-DQ3- ի նման HLA-DQ8- ի ձեւը) երկու կրկնօրինակ ունեցող մարդիկ վտանգի են ենթարկում գլութին շատ ուժեղ ռեակցիաներ, ինչպես HLA-DQ2- ի երկու օրինակով մարդիկ կարող են զարգացնել շատ ծանր հիվանդություն, ասում է նա:

Հիշեք, որ բժիշկ Ֆայնի հետազոտությունը չի տարածվել մյուսների կողմից, ովքեր ուսումնասիրում են celiac- ի գենետիկայի եւ սնձանման զգայունության գենետիկայի մասին, ուստի պարզ չէ, թե արդյոք դա վավերացվել է, թե ոչ: Այնուամենայնիվ, եթե նրա կանխատեսումները պարզ լինեն, դա նշանակում է, որ ԱՄՆ-ում գրեթե բոլորը ունի գենետիկ զգայունության զարգացման համար անհրաժեշտ հիմնական գեների մի մասը: Այնուամենայնիվ, քանի որ ոչ բոլորն են ունենում պայմանը (տես իմ հոդվածը, թե քանի մարդ ունի սնձան զգայունություն ), պետք է լինեն այլ գործոններ եւ ներգրավված գեները:

Ստորին գիծը

Այլ հետազոտողներ դեռեւս պետք է հաստատեն այդ նախնական արդյունքները եւ վարկածները, որպեսզի նրանք լայնորեն ընդունվեն բժշկական համալիրում, եւ բժիշկների շրջանում առկա թերահավատություն կա, թե արդյոք սաղավարտի զգայունությունը գոյություն ունի: Այս ամենի հիման վրա գենետիկ զգայունության գենային փորձարկումը հազիվ թե օգտակար է կամ գործնական է իրական աշխարհում այս պահին, երբեւէ:

Այնուամենայնիվ, դոկտոր Ֆասանոն եւ դոկտոր Ֆայնը, շարունակում են ուսումնասիրել սնձան զգայունության գենետիկայի խնդիրը: Նրանց հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ նույնիսկ եթե ձեր celiac գենային թեստը բացասական է, ապա դուք դեռ կարող եք խնդիրներ ունենալ սնձանով :

_{Աղբյուրները}

EnteroLab- ի փաստաբանի մասին. Հաճախակի տրվող հարցեր.

_{Ա. Ֆասանո եւ այլն: Գլյուտինով պայմանավորված պայմաններում գեղձի ներթափանցելիության եւ մուկոզիայի իմունային գենի արտահայտման առանձնահատկությունը. Ցիտիակային հիվանդություն եւ սնձան զգայունություն: BMC Medicine 2011, 9:23:}