Emerging Recombinant Strains- ը շարունակում է մարտահրավեր նետել հետազոտողներին
ՄԻԱՎ-ի արդյունավետ պատվաստանյութի վարման կամ զարգացման առաջնային խոչընդոտներից մեկը վիրուսի բարձր գենետիկական բազմազանությունն է: Թեեւ կրկնակի տողատարածք ունեցող ԴՆԹ-ները կրկնօրինակելու համար օգտագործվող վիրուսները համեմատաբար կայուն են, հակառետրովիրուսները, ինչպիսիք են ՄԻԱՎ-ը, հետընթաց են անցնում դրանց վերարտադրման փուլում (օգտագործելով մեկ լարված RNA) եւ շատ ավելի կայուն են: Արդյունքում, ՄԻԱՎ-ը խիստ հակված է մուտացիայի , որը, փաստորեն, մոտավորապես միլիոն անգամ ավելի է, քան ԴՆԹ օգտագործող բջիջները:
Քանի որ վիրուսի գենետիկ բազմազանությունը տարածվում է եւ տարբեր վիրուսային ենթամթերքները փոխանցվում են անձից մարդուն, խառը գենետիկական նյութը կարող է նոր ՄԻԱՎ-ի հիբրիդներ ստեղծել: Թեեւ այս հիբրիդների մեծ մասը մահանում է, սակայն մի քանի կենդանի մնացած մարդիկ հաճախ ավելի մեծ դիմադրություն են ցուցաբերում ՄԻԱՎ-ի բուժման եւ որոշ դեպքերում ավելի արագ հիվանդության առաջընթացին:
ՄԻԱՎ-ի փոփոխականությունը, հետեւաբար, ստեղծում է հետազոտողների համար «շարժվող թիրախ» մի բան, նոր recombinant (համակցված գենետիկական) շտամներ, որոնք կարող են դիմակայել կամ ընդհանրապես չեզոքացնել գործակալները: Ոմանք, ինչպես 2013 թ. Շվեդական հետազոտողների կողմից հայտնաբերված A3 / 02 ցնցումները, կարող են սպառել անձի իմունային պաշտպանությունը ավելի ագրեսիվ, քան նախկինում հայտնի շտամները:
Ինչ են ՄԻԱՎ-1-ը եւ ՄԻԱՎ-ը:
ՄԻԱՎ-ի երկու տեսակ կա `ՄԻԱՎ-1 եւ ՄԻԱՎ -2: ՄԻԱՎ-ը համարվում է գերակշռող տեսակ, որը ներկայացնում է ամբողջ աշխարհում վարակվածների մեծամասնությունը, իսկ ՄԻԱՎ-ը, ընդհանուր առմամբ, ավելի ցածր է եւ կենտրոնացած է արեւմուտքից եւ կենտրոնական Աֆրիկյան շրջաններում:
Թեեւ այդ երկու ՄԻԱՎ-ի տեսակները կարող են հանգեցնել ՁԻԱՀ - ի , ՄԻԱՎ-ը 2-ից ավելի դժվար է փոխանցել եւ ավելի քիչ պակաս virulent, քան ՄԻԱՎ-1:
ՄԻԱՎ-ի տեսակներից յուրաքանչյուրը կազմում են մի շարք խմբեր, ենթատիպեր («clades») եւ ենթահամակարգեր: Անշուշտ, կստեղծվի այլ ենթատիպեր եւ recombinant շտամներ, քանի որ ՄԻԱՎ-ի գլոբալ տարածումը շարունակում է մնալ:
ՄԻԱՎ-ի 1 խմբերը եւ ենթատիպերը
ՄԻԱՎ-ը բաժանված է չորս խմբի `խմբի M (նշանակում է" խոշոր "); Group O (նշանակում է «outlier» կամ դրանից դուրս, որտեղ այլ խմբեր են երեւում); եւ N խմբի (նշանակում է "ոչ M" եւ "ոչ O"); եւ P խումբը (նշանակում է «սպասում»): Չորս տարբեր խմբերը դասակարգվում են չորս տարբեր simian immunodeficiency վիրուսների (SIV) կողմից, որոնք հայտնի էին անցնել apes կամ chimpanzees ից մարդուն:
ՄԻԱՎ-ի 1 խումբ Մ
ՄԻԱՎ-ի 1-ի խումբը ճանաչվել է առաջին խումբը եւ ներկայումս ներկայացնում է ՄԻԱՎ վարակի 90% դեպքերը եւ կարելի է գտնել մոլորակի ամեն մի մասում: Այս խմբում ընդգրկված են 10 ենթաօրինակներ, որոնք կարող են դասակարգվել, ի թիվս այլ բաների, իրենց աշխարհագրական բաշխումը եւ դրանց ազդեցությունը տարբեր ռիսկային խմբերի վրա :
- Ա-տիպը, որը դիտվում է Արեւմտյան Աֆրիկայում եւ ազդում է հիմնականում հեթերոսեքսուալների եւ ներարկային թմրամիջոցների օգտագործողների վրա (IDUs):
- Բ ստորաբաժանումը. Եվրոպայում, Ամերիկայում, Ճապոնիայում, Թաիլանդում եւ Ավստրալիայում գերակշռող ենթատիպը, որը ներկայացնում է Հյուսիսային Ամերիկայում գրեթե բոլոր վարակների եւ Եվրոպայի բոլոր մասերի մոտ 80% -ը: Ինֆեկցիաները տեղի են ունենում տղամարդկանց շրջանում տղամարդկանց շրջանում (MSM) եւ ՄԻԱՎ-ով, քան հեթերոսեքսուալները:
- Կիրառական C: նկարագրված է որպես ամենատարածված ՄԻԱՎ-ի ենթատիպը, որը ներկայացնում է աշխարհի բոլոր վարակների 48% -ը, հիմնականում հեթերոսեքսուալ եւ հիմնականում Սահարայի Աֆրիկայում, Հնդկաստանում եւ Չինաստանի մասերում:
- D տառատեսակը `մեկուսացնել հիմնականում Արեւելյան եւ Կենտրոնական Աֆրիկայում:
- Ենթարկված E: ենթատիպը, որը տեսանելի է միայն ենթատիպ Ա-ի հետ միասին:
- Կառուցվածքը F- ը, Կենտրոնական Աֆրիկայում, Հարավային Ամերիկայում եւ Եվրոպայում հայտնաբերված վարակների փոքր տոկոսի միջեւ:
- G տիպը `Աֆրիկայի եւ Եվրոպայի մասերում հայտնաբերված վարակների փոքր տոկոսը:
- Հատված H: Կենտրոնական Աֆրիկայում հայտնաբերված վարակների փոքր տոկոսի միջեւ:
- J տիպի J: նկատվում է Հյուսիսային, Կենտրոնական եւ Արեւմտյան Աֆրիկայում եւ Կարիբյան ծովում
- Կտավ K: սահմանափակվում է Կոնգոյի Դեմոկրատական Հանրապետություն (DRC) եւ Կամերուն:
ՄԻԱՎ-ի 1-ին խումբը
ՄԻԱՎ-ի 1 խումբը հայտնաբերվել է 1990 թ.-ին եւ ներկայացնում է աշխարհում գրանցված բոլոր վարակների միայն 1% -ը:
Այս ՄԻԱՎ-ի խումբը մեկուսացված է Կամերունում եւ հարակից աֆրիկյան երկրներում:
ՄԻԱՎ-ի 1 խմբ
ՄԻԱՎ-ի 1-ին խումբը հայտնաբերվել է 1998 թ.-ին, եւ նորից հայտնվել է Կամերունում `ներկայումս գրանցված 20 դեպքերից պակաս:
ՄԻԱՎ-ի 1 խմբ
ՄԻԱՎ-ի 1 խումբ P- ն ՄԻԱՎ-ի հազվագյուտ տեսակն է, որն առաջին անգամ հայտնաբերվել է Կամերունի մի կնոջ կողմից 2009 թվականին: Այն կարող է տարբերվել ՄԻԱՎ-ի այլ խմբից, քանի որ դրա ծագումը կապված է արեւմտյան գորիլներում հայտնաբերված SIV ձեւի հետ: Թեեւ «P» դասակարգումը նախատեսված էր «սպասվող» կարգավիճակ տալու համար (այսինքն, սպասելով լրացուցիչ վարակի հաստատում), 2011 թվականին հայտնաբերվեց երկրորդ փաստագրված դեպք `կամերունյան մարդու կողմից:
ՄԻԱՎ-ի 2 խմբերը
Թեեւ ՄԻԱՎ վարակի դեպքերը հայտնաբերվել են այլ վայրերում, վարակները գրեթե բացառապես Աֆրիկայում են: Ներկայումս գոյություն ունեն 8 ՄԻԱՎ-ի 2 խումբ, թեեւ միայն A եւ B ենթատիպերը միայն համաճարակային են համարվում: ՄԻԱՎ-ի 2-ն հավանաբար անցել է տեսակներ SIV- ի տեսակներից, որոնք ազդում են առանձին mangabeys կապարին ուղղակիորեն մարդկանց վրա:
ՄԻԱՎ-ի 2 խումբը հիմնականում երեւում է Արեւմտյան Աֆրիկայում, թեեւ միջազգային ճանապարհորդությունը հանգեցրել է ԱՄՆ-ում, Եվրոպայում, Բրազիլիայում եւ Հնդկաստանում մի փոքր փաստաթղթավորված դեպքերի: Ի հակադրություն, ՄԻԱՎ-ի 2 խումբը սահմանափակվել է Արեւմտյան Աֆրիկայի մասերով:
Աղբյուրները.
Sharp, P. եւ Hahn, B. «ՄԻԱՎ-ի ծագումը եւ ՁԻԱՀ-ի կանխարգելումը»: Սառը գոտիների հեռանկարները բժշկության մեջ: Սեպտեմբեր 2011; 1 (1): a006841:
Palm A .; Esbjörnsson, J .; Մենսոն, Ֆ .; եւ այլն: «A3- ի ենթախմբում A3 / CRF02_AG- ի հետ համեմատած ՄԻԱՎ-ի եւ ՁԻԱՀ-ի հետ կապված մահվան արագ առաջընթաց, ՄԻԱՎ-ով վարակված անձանց միջեւ»: Վարակիչ հիվանդությունների ամսագիր: Մարտի 1, 2014; 209 (5): 721-728:
Վալերի, Ա. Հոլզմայեր, Վ .; Հարիս, Բ .; եւ այլն: «Կամերունում պատժիչ ՄԻԱՎ-ի P խմբի հաստատումը»: Վիրոլոգիայի ամսագիր: Փետրվար 2011; 85 (3): 1403-1407:
Աբեկասիս, Ա. Վենսիգ, Ա. Պարասկեւիս, Դ .; եւ այլն: «Եվրոպայում նոր ախտորոշված հիվանդների ՄԻԱՎ-ի 1 ենթավերնագրի բաշխումը եւ նրա ժողովրդագրական որոշիչները ենթադրում են բարձրակարգ բաժանված համաճարակներ»: Retrovirology: Հունվարի 14, 2013; 10.7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7: