Քրոնիկ լիմֆոտրիկ լեյկոզը կամ CLL- ն Միացյալ Նահանգներում մեծահասակների ամենատարածված լեյկոզ է:
Ինչ վերաբերում է սուր մելիոիդային լեյկոզին կամ AML- ին:
- Եթե դուք արագ ինտերնետային որոնում եք անում, ապա դա կարող է ձեզ մոլորեցնել, հավատալով, որ մեծահասակների շրջանում ամենատարածված լյուքեմիան է: AML- ն ամեն տարի ամենաբարձր թվաքանակի ախտորոշում ունի, սակայն այս ամենը արտացոլում է երեխաների մեծ ներդրումը. AML- ն երեխաների շրջանում երկրորդ ամենատարածված լեյկոզը եւ լեյկեմիան մանկության ամենատարածված քաղցկեղն է :
- AML մեծահասակների ամենատարածված սուր լեյկոզը է, որը կարող է լինել շփոթության մեկ այլ կետ: Լեյկեմիային վերաբերող խոսքերով, սուր եւ քրոնիկ բառերն ունեն միանգամայն տարբեր իմաստներ, քան նրանք, ասենք, խոսելով սուր բրոնխիտի մասին քրոնիկ բրոնխիտի դեմ: Սուր լեյկոզը վերաբերում է արագ առաջընթացին, իսկ քրոնիկները վերաբերում են լեյկեմիային, որը պատմականորեն համարվում է ավելի դանդաղ աճող բորբոքում, որը կարող է տարիներ շարունակ ապրել: Այսօր քրոնիկ լեյկեմիաները հայտնի են տարբեր կերպերով, իսկ գոյատեւման ժամանակահատվածները `ախտորոշման ժամանակից սկսած, մոտ 2-20 տարի:
Մեծահասակների շրջանում լեյկոզների ամենատարածված տեսակները CLL (37 տոկոս) եւ AML (31 տոկոս) են: ԲՈԼՈՐԸ ամենատարածվածն է 0-ից 19 տարի, հաշվի առնելով այդ խմբի 75 տոկոսը:
2016-2017 թթ
Ամերիկյան քաղցկեղի միության տվյալներով, 62.130 մարդ (բոլոր տարիքը) ախտորոշվում է լեյկոզով:
Ահա տիպի աղմուկը (բոլոր տարիքը):
Սուր անոթային լեյկոզ: 21,380
Քրոնիկ լիմֆոտրիկ լեյկոզ: 20,110
Քրոնիկ իմունային լեյկոզ: 6,660
Սուր լիմֆոտրիկ լեյկոզ: 5,970
Այլ լեյկոզ: 5,910
CLL Փաստեր եւ թվեր
CLL- ն համարվում է նույն հիվանդության տարբեր դրսեւորում, ինչպիսին է փոքր լիմֆոտրիկ լիմֆոմա կամ SLL- դանդաղ աճող ոչ Հոջկինի լիմֆոմաներից մեկը:
Ընտանեկան պատմությունը վերաբերում է CLL- ին; ծնողներ, եղբայրներ, եղբայրներ կամ երեխաներ, որոնք ավելի շատ են, քան նրանք, որոնք զարգացնում են իրենց:
Ահա մի քանի լրացուցիչ փաստեր ամերիկյան քաղցկեղային հասարակությունից.
- Լեյկեմիայի բոլոր նոր դեպքերի մոտ 25 տոկոսը CLL- ն է
- CLL- ի ստանալու միջին կյանքի ռիսկը մոտ 200 է
- CLL- ի ռիսկը տղամարդկանցից փոքր-ինչ բարձր է, քան կանայք
- Ախտորոշման միջին տարիքը կազմում է մոտ 71 տարի
- CLL- ը հազվադեպ է 40 տարեկանում եւ շատ հազվադեպ է երեխաների համար:
Կպչուն դեպքերում
Հետազոտողները կարծում են, որ CLL- ն սկսվում է այն բանից հետո, երբ B-lymphocytes - սպիտակ արյան բջիջների տեսակը, որոնք կարող են հասունանալ հակատիտներ դարձնելու համար, շարունակում են բաժանել չկարգավորված եւ առանց զսպվածության, երբ հանդիպում եւ ճանաչում է օտարերկրյա հակագեն : Հատկորոշվածքը, թե ինչպես դա տեղի է ունենում եւ ներգրավված բոլոր քայլերի մանրամասները դեռ հայտնի չեն, սակայն CLL- ի գենետիկական որոշ հիմնախնդիրներից ոմանք նկարագրված են եւ սկսում են ավելի լավ հասկանալ:
Մոտ 17p ջնջումը CLL- ն
17p ջնջումը CLL- ն այնքան է անվանում, քանի որ որոշակի քրոմոսոմի մի կտոր `քրոմոսոմ 17-ը կորցրել է, իսկ մեծ մասը ժամանակի հետ միասին գնում է կարեւոր գեն, որը կոչվում է p53, որը վերահսկում է apoptosis կամ ծրագրված բջիջների մահը:
The 17p ջնջումը հայտնաբերվել է CLL- ի մարդկանց մոտ 3- 10 տոկոսով, ընդհանուր առմամբ: 17p ջնջումը CLL- ը CLL ձեւ է, որը դժվար է բուժել; 17p ջնջման CLL- ի մարդիկ հակված են դժվարին բուժել պայմանական քիմիաթերապիայի հետ: Միջին կամ միջին արժեքը, կյանքի տեւողության համար, երեք տարուց պակաս է:
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տեսեք հոդվածի «CLL եւ 17p ջնջումը» բաժինը:
Լրացուցիչ տեղեկությունների համար կարող եք կարդալ ԿԱՐԻՆ Ռայմաքերի հոդվածը :
> Աղբյուրներ.
Լեյկեմիա եւ Լիմֆոմա Հասարակություն: Փաստեր եւ վիճակագրություն: Մուտք գործել է սեպտեմբերի 2017:
> Ամերիկյան քաղցկեղի միություն: Լեյկոզ - քրոնիկ lymphocytic. Մուտք գործել է սեպտեմբերի 2017:
> Քաղցկեղի փաստեր եւ թվեր, 2017 : Ամերիկյան քաղցկեղի միություն: 2017 թ.