Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) ակնարկ

Autoimmune հիվանդություն

Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), որը նաեւ կոչվում է իմունային թրոմբոցիտոպենիկ purpura, այն պայմանն է, որով մարմինը չունի բավարար թրոմբոցիտներ: Թրոմբոցներ են արյան բջիջները, որոնք օգնում են դադարեցնել արյունահոսությունը, միմյանց հետ միասին ձեւավորելու հյուսվածքները, որոնք կնքում են փոքր կտրվածքներ կամ ընդմիջումներ:

«Իդիոպաթիկ» (id-ee-o-PATH-ick) նշանակում է, որ հիվանդության պատճառը հայտնի չէ:

«Thrombocytopenic» (throm-bo-site-o-PEE-nick) նշանակում է ցածր արյան թրոմբոցիտներ:

«Purpura» (PURR-purr-ah) նշանակում է, որ մարդը չափազանց մեծանում է:

Հետազոտողները կարծում են, որ ITP- ը աուտոիմմունքի խանգարում է: Մարմինը սովորաբար հակամարմինների դեմ պայքարում վարակի վարակում է, սակայն ITP- ում այդ հակատիտները հարձակվում եւ քայքայում են մարմնի առողջ թրոմբոցիտները: Ինչն է պատճառը, որ հայտնի չէ: ITP- ն ամեն տարի մեկ միլիոնից 150-ից ավելի մարդ է: Տուժած մարդկանց կեսը երեխաներ են: ՏՏԾ-ն կարող է ազդել կանանցից 2-3 անգամ ավելի հաճախ, քան տղամարդիկ:

Տեսակները

ITP- ի 2 տեսակ կա:

Ախտանիշները

ITP- ի ախտանիշները կարող են ներառել.

Մեղմ ԻՏՊ-ով որոշ մարդիկ կարող են ունենալ քիչ կամ ոչ մի ախտանիշ:

Ախտորոշում

ITP- ի ախտորոշումը կատարվում է մեկի բուժման պատմության, ֆիզիկական հետազոտության եւ արյան ստուգումների ուսումնասիրությամբ: Պատմության եւ ֆիզիկական հետազոտության ընթացքում ձեր բժիշկը փնտրում է արյունահոսության նշաններ եւ ցանկացած այլ պայմաններ, որոնք կարող են արյան մեջ ցրված թոքաբորբի ցածր քանակություն առաջացնել: Արյան թեստերը ներառում են ամբողջական արյան հաշվարկը (CBC), որը ITP- ին ցույց կտա ցածր թրոմբոցիտների եւ արյան խառնուրդի, որով արյան նմուշը դիտվում է միկրոսկոպիայի տակ:

Արդյոք ITP ժառանգական է

Հետազոտողները չեն ավարտել ITP- ի պատճառը ժառանգական լինելը, քանի որ հիվանդությունը սովորաբար չի գործում ընտանիքներում:

Բուժում

ITP- ի սուր տիպի երեխաների մեծամասնությունը մոտ 6 ամսվա ընթացքում վերականգնում է ITP- ից ամբողջովին բուժում: Մեղմ ԻՏՊ-ի չափահասները նույնպես կարող են բուժման կարիք չունենալ: ITP- ի բուժումը կենտրոնանում է արյան մեջ թրոմբոցիտների քանակի ավելացման վրա: Մեծահասակների եւ երեխաների համար, որոնք բուժման կարիք ունեն, Prednisone- ի նման corticosteroid սովորաբար կատարվում է մի քանի շաբաթ կամ ամիս `մարմնի բորբոքում կրճատելու համար: Մեկ այլ դեղ, որը կարող է նպաստել թրոմբոցիտների քանակի ավելացմանը, իմունային գլոբուլինն է:

Այն սովորաբար տրվում է ներբերաբար (որովայնի միջոցով ասեղով):

Երբ հիվանդները չեն արձագանքում դեղին, սպիտակուցը կարող է վիրահատական ​​կերպով հեռացնել մարմնից: ITP- ում, սպաինը համարվում է կարեւոր հակատոկի արտադրության եւ թրոմբոցիտների ոչնչացման վայր: Այնուամենայնիվ, սպիտակուցը հեռացնելը կարող է ավելի շատ մարդկանց վտանգ ներկայացնել, որոշակի տեսակների վարակման համար:

Որոշ մարդիկ, ովքեր ունեն ծանր արյունահոսություն, կարող են ստանալ թոքաբորբի փոխներարկում: Արյան բանկից դոնոր թրոմբոցիտները ներարկվում են մարդու արյան մեջ, ժամանակավորապես թթվայնության մարմնի քանակի ավելացման համար:

Rituxan (rituximab) կոչվող դեղը փորձարկվում է որպես քրոնիկական ITP- ի բուժում:

Այն նաեւ տրվում է ներարկային: Մի շարք այլ դեղամիջոցներ նույնպես փորձարկվում են: The Platelet Disorder Support Association- ը պահպանում է ITP- ի կլինիկական փորձարկումների ընթացքը, որոնք ընթացքի մեջ են:

Աղբյուրները.

Երեխաներին գնահատելով Purpura- ի միջոցով: Ընտանեկան բժիշկների ամերիկյան ակադեմիա: www.aafp.org:

Ինչ է իմունային տրոբոքիտոպենիան: Ազգային սիրտ թոքերի եւ արյան ինստիտուտ:

Բ-բջջի կորուստը (հակաբիոտիկային CD20, թթուների խանգարման աջակցության ասոցիացիա, www.pdsa.org):