Երկու պայմաններ, որոնք արագացնում են ծերացումը
Դա հազվադեպ չէ երիտասարդ տարիքի մի քանի տարով նայել, քան իրականում: Բայց պատկերացրեք տասնապատիկ ավելի հին, քան ձեր տարիքից: Progeria- ով ապրող մարդկանց համար, գենետիկ վիճակ, որը առաջացնում է արագ ծերացում, հազվադեպ է 30 տարուց ավել կամ ավելի մեծ տարիքի, քան իրականում:
Մինչ պրոգրերիան սովորաբար կապված է Հաչինսոն-Գիլֆորդ պրոգերերիայի հետ, տերմինը կարող է վերաբերել նաեւ Werner սինդրոմին, որը նաեւ հայտնի է որպես մեծահասակների պրոգինիա:
Հաչինսոն-Գիլֆորդ Progeria
Հutchinson-Gilford Progeria- ն աներեւակայելի հազվադեպ է, ազդելով 4-ից 8 միլիոն երեխաների վրա: Պատրաստի երեխաները նորմալ երեւույթ ունեն, երբ նրանք ծնվում են: Վիճակը ախտանիշները սկսում են ցույց տալ ցանկացած պահի, երբ երկու տարեկանից առաջ երեխան չկարողանա ձեռք բերել քաշ եւ մաշկի փոփոխություններ: Ժամանակի ընթացքում: երեխան սկսում է հիշեցնել տարեց մարդկանց: Սա կարող է ներառել.
- Մազերի կորուստը եւ ճաղատությունը
- Նշանավոր երակները
- Արտահոսող աչքերը
- Մի փոքր ծնոտ
- Դադարեցված ատամի ձեւավորում
- Կախովի քիթը
- Նիհարած աչքերն առաջատար հոդերի հետ
- Կարճ հասունություն
- Կորուստ մարմնի ճարպը
- Ցածր ոսկորների խտությունը ( օստեոպորոզ )
- Համատեղ կոշտություն
- Hip dislocations
- Սրտի հիվանդություն եւ աթերոսկլերոզ
Մանկապատանեկան երեխաների 97 տոկոսը կովկասյան: Այնուամենայնիվ, տուժած երեխաները աներեւակայելի տեսք ունեն, չնայած իրենց տարբեր էթնիկ ծագումներին: Երեխաների մեծ մասը ապրում է մոտ 14 տարեկան եւ մահանում է սրտի հիվանդությունից:
Werner սինդրոմը
Werner սինդրոմը տեղի է ունենում մոտ 20 միլիոն ֆիզիկական անձանց մոտ:
Վեռների սինդրոմի նշանները, ինչպես կարճ հասկացությունը կամ թերզարգացած սեռական հատկությունները, կարող են ներկայացնել մանկության կամ պատանեկության ժամանակ: Այնուամենայնիվ, ախտանիշները սովորաբար ավելի զգայուն են դառնում, երբ մարդը հարվածում է իրենց 30-ականների կեսերին: Ախտանշանները կարող են ներառել.
- Կնճիռը եւ դեմքի դեմքը
- Նվազեցված մկանային զանգվածը
- Նիհար մաշկը եւ յուղի կորուստը մաշկի տակ
- Մազերի մազերը եւ մազերի կորուստը
- Բարձրաձայն ձայն
- Ատամի անբավարարություն
- Դանդաղեցրած reflexes
Վեռների սինդրոմը ավելի հաճախ է տեղի ունենում ճապոնական եւ սարդենի ժառանգության մեջ: Վեռների համախտանիշ ունեցող մարդիկ գոյատեւում են 46 տարեկանից բարձր տարիքին, առավել եւս `սրտի հիվանդություն կամ քաղցկեղ:
Ապագա հետազոտություններ
Werner սինդրոմը առաջանում է WRN գենի մեջ մուտացիաների կողմից քրոմոսոմի վրա: 8. LMNA գենի քաղցկեղի LMNA գենի մուտացիայի հետեւանքով առաջացող առաջընթացը: LMNA գենը արտադրում է Lamin A սպիտակուցը, որը պահպանում է մեր բջիջների միջուկը: Հետազոտողները կարծում են, որ այս անկայուն բջիջները պատասխանատու են առաջադեմ պրոգրեսիայի հետ կապված արագ ծերացման համար: Հետազոտողները հույս ունեն, որ ուսումնասիրելով այդ գեները, նրանք կարող են բուժել երկու պայմանների համար, ինչպես նաեւ այն հիվանդությունը, որը դառնում է մահացու, ինչպես նաեւ երկու դեպքեր ունեցող մարդկանց համար, ինչպիսիք են ատերոսկլերոզը եւ ծերացման հետ կապված այլ հիվանդությունները:
> Աղբյուրներ.
Kaiser, HW, (2002): Հաչինսոն-Գիլֆորդ պրոգրիաիա: eMedicine, հասանելի է http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm հասցեով
Progeria հետազոտական հիմնադրամը:
Գիտական American.com: (1999): Ինչ ենք իմանում Վեռների սինդրոմի եւ առաջադիմության պատճառների մասին, հիվանդությունը, որը հանգեցնում է վաղաժամ ծերացմանը երեխաների հետ:
Վոզնյակա, Ա. (2002): Progeria (Werner սինդրոմը): eMedicine- ը