ՄԻԱՎ-ը վաղաժամ ծերացման պատճառ է հանդիսանում

Ավելի վաղ ծերացման հետ կապված հիվանդությունները տեսան 10-ից 15 տարի առաջ

ՄԻԱՎ վարակը բնութագրվում է երկարատեւ իմունային ակտիվացումով, որով մարմնը արձագանքում է վիրուսի առկայությանը, արտադրելով պաշտպանական հակամարմիններ եւ կանխարգելիչ սպիտակուցներ: ՄԻԱՎ-ի հետ կապված աճող իմունային ակտիվացումը եւ համառ, քրոնիկ բորբոքումները համարվում են ծերացման գործընթացում խոշոր դերակատարներ, ինչը հանգեցնում է վաղաժամ ծերացման եւ ծերացման հետ կապված հիվանդությունների:

Այս արագացված գործընթացը հաճախ կոչվում է վաղաժամ ծերացման :

Սահմանել ծերացումը եւ վաղաժամ ծերացումը

Հղիության վաղաժամությունը որոշվում է որպես անհատի կամ օրգանիզմի կենսաբանական ծերացումը, որը բնակչության ընդհանուր թվաքանակից ակնկալվող կամ փորձառու ավելի վաղ ժամանակում է:

Կոպիտ ասած, ծերացումը բնութագրվում է մարմնի նվազեցնելու ունակությունը `սթրեսի դեմ, ինչը ավելի դժվար է պահպանել կենսաբանական ստասը (հավասարակշռությունը), մինչդեռ Ալցհեյմերի կամ մետաբոլիկ ոսկրային խանգարումների նման ծերացման հետ կապված հիվանդությունների վտանգը: Տնային վաղաժամությունը ենթադրում է, որ մարմինը բավականաչափ ծերացել է իր ժամանակից եւ սովորաբար կապված է մեկ կամ մի քանի պատճառական գործակալների կամ իրադարձությունների հետ:

Նորմալ ծերացումը կապված է քրոնիկ, ցածր դասարանի բորբոքման հետ, որը հայտնի է որպես բորբոքում , որը դեր է խաղում բջիջների աճի դանդաղեցման մեջ, ինչպես նաեւ հյուսվածքային ֆունկցիայի աստիճանական կորուստը: Ծերացման մեխանիզմը համարվում է, մեծապես, անխուսափելի է, թեեւ գենետիկ, բնապահպանական եւ տարիքային առնչվող գործոնները կարող են որոշել անհատի խոցելիությունը ծերացման եւ մահվան նկատմամբ:

Ընդհակառակը, վաղաժամ ծերացումը կապված է քրոնիկ բորբոքման հետ, որն ավելի մեծ է, քան միջին, առողջ մարդը: Անհանգստացնող բորբոքման այս բարձր մակարդակը կարող է առաջացնել բջջային եւ մոլեկուլային մակարդակի կուտակումային վնասվածք, բջիջները օքսիդատիվ սթրեսի տակ տեղադրելու, որտեղ նրանք ավելի քիչ կարող են վնասազերծել մարմինը կամ վերականգնել վնասը:

Բորբոքումը կարող է ուղղակի վնաս հասցնել գեների, որտեղ բջիջների գենետիկական կոդավորումը միանգամայն փոփոխվում է `հաճախ բջջային մահվան կամ քաղցկեղի մուտացիաների զարգացման մեջ: Ժամանակի ընթացքում տուժած բջիջները դադարում են բաժանվել ընդհանրապես, իսկ մարմինը, որպես տառացիորեն տարիքային:

Հղիության վաղաժամությունը կարող է առաջանալ որոշակի վարակների, ինչպես նաեւ վարքային գործոններ, ինչպիսիք են ծխելը եւ գիրություն, կամ շրջակա միջավայրի գործոնները, ինչպիսիք են աղտոտիչները կամ ճառագայթումը:

Հղիության անբավարարություն եւ ՄԻԱՎ վարակ

Քանի որ ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդիկ կարող են նորմալ ապրել նորմալ կյանքով ապրելու համար, հաշվի առնելով ԱՐԹ-ի ժամանակին նախաձեռնությունը, ավելի շատ ուշադրություն դարձնելով ՄԻԱՎ-ի բազմաթիվ հիվանդությունների վրա, որոնք կարող են վերցնել այդ ձեռքբերումներից շատերը: Իրականում, շատ զարգացած երկրներում, իմունային ճնշման, այսպես կոչված, օպորտունիստական ​​վարակների հետ կապված հիվանդությունները, այլեւս ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց առաջին կաթիլներն են:

Փոխարենը, ՁԻԱՀ-ի հետ կապված ոչ քաղցկեղը այսօր համարվում է Հյուսիսային Ամերիկայում եւ Եվրոպայում ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդկանց մահվան գլխավոր պատճառը, որոնց մեծ մասը ախտորոշվել է 10-15 տարի առաջ, քան իրենց ոչ վարակված գործընկերները: Նմանապես, ծերացման հետ կապված նյարդային ճանաչողական խանգարում է նկատվում ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց մոտ 46 տարեկանում, իսկ սրտամկանի ինֆարկտների միջին տարիքը (սրտի հարվածներ) ընդամենը 49 տարի է `յոթից մինչեւ 16 տարի առաջ, քան տղամարդկանց կամ կանանց անպտղությունը:

Նույնիսկ ՄԻԱՎ վարակակիրը, հակառետրովիրուսային թերապիայի (ART) միջոցով , ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդիկ դեռեւս հակված են ծերացման հետ կապված հիվանդությունների վաղ հայտնաբերմանը, սակայն զգալիորեն ցածր մակարդակի վրա:

Հին արատ ունեցող եւ բարձր CD4 նավեր ունեցող հիվանդները, ընդհանուր առմամբ, համարվում են խրոնիկ բորբոքման կրճատում, քան նրանք, ովքեր սկսում են ուշանալ բուժմանը, մինչդեռ կայուն վիրուսային հսկողության տակ գտնվող հիվանդները համարվում են ավելի խոցելի տարիքի հետ կապված հիվանդություններ, քան անհատները, որոնք անփորձ են կամ չեն կարողանում հասնելու վիրուսային ճնշման:

Հետեւաբար, վաղ ախտորոշումն ու բուժումը հիմնականում վաղաժամ ծերացման հետաձգումը դարձնում են հաճախ հայտնաբերված ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց մոտ:

_{Աղբյուրները.}

_{Կապավա, Ջ. «ՄԻԱՎ վարակակիր հիվանդների վաղաժամ ծերացումը եւ վաղաժամ ծերացումը` փաստերը եւ տարբերությունները »: Կլինիկական ինֆեկցիոն հիվանդություններ: 31 հոկտեմբերի, 2011 թ. doi: 10.1093 / cid / cir628:}

_{Բեյլիս, Դ .; Bartlett, D .; Պատել, Հ .; եւ այլն: «Հասկանալով, թե ինչպես ենք մենք տարել. Մտորումներ բորբոքման մեջ»: Երկարատեւություն եւ առողջապահություն: Մայիսի 2, 2013; 2 (8): doi: 10.1186 / 2046-2395-2-8:}

_{Hasse, B,; Լեդերբերբեր, Բ .; Egger, M., եւ այլն: «ՁԻԱՀ-ի եւ (ոչ ՄԻ ՄԻԱՎ-ի հետ կապված) ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց մոտ` համաճարակը `Շվեյցարիայի համախմբման ուսումնասիրությունը (SHCS)»: 18-րդ կոնֆերանս, վերարտադրողական եւ օպտիկական վարակների վերաբերյալ (CROI): Բոստոն, Մասաչուսեթս Փետրվարի 27-ից մարտի 2-ը; վերացական 792:}

_{Նավիա, Բ .; Հերզլաք Ջ .; Շիֆիտտո, Գ .; եւ այլն: ՄԻԱՎ-ով վարակված սուբյեկտների նյարդաբանական վնասվածքների երկարատեւ ուսումնասիրություն `կայուն ART- ի` ՄԻԱՎ-ի նյարդային կոնսորցիումի կոհորտի ուսումնասիրություն: 18-րդ կոնֆերանս, վերարտադրողական եւ օպտիկական վարակների վերաբերյալ (CROI): Փետրվարի 27-ից մարտի 2-ը; Բոստոն, Մասաչուսեթս վերացական 56:}

_{Ֆրեյբերգգ, Մ .; Chang, C .; Կուլլեր, Լ .; եւ այլն: «ՄԻԱՎ վարակի եւ սրտամկանի ինֆարկտի սուր վարման վտանգ»: Ամերիկյան բժշկական ասոցիացիայի (JAMA) ներքին բժշկության ամսագիր: Ապրիլ 22, 2013; 173 (8): 614-622:}

_{Անանդ, Ս .; Իսլամ, Ս .; Rosengren, A .; եւ այլն: «Կանանց եւ տղամարդկանց սրտամկանի ինֆարկտի ռիսկի գործոնները. INTERHEART- ի ուսումնասիրությունից հասկացություններ»: Եվրոպական սրտագիր: 10 մարտի, 2008 թ. 29 (7): 932-40:}

_{Լագաթու, Կ .; Eustace, B .; Prot, M .; եւ այլն: «ՄԻԱՎ-ի որոշ հակառետրովիրուսներ ավելացնում են օքսիդատիվ սթրեսը եւ փոխում են քիմկինին, ցիտոկինին կամ ադրիպոնեկտինին արտադրությունը, մարդկային ադրիպոցիտներում եւ մակրոֆագներում»: Հակավիրուսային թերապիա: 2007 թ., 12 (4): 489-500:}