Հեմոգլոբինի եւ նորածնի էկրանների փորձարկման ակնարկ
Լսելով ձեր երեխային նորածնային էկրանին անբնական հեմոգլոբին ունի սարսափելի: Վերցրեք խոր շունչ եւ եկեք ավելի սերտ նայենք այն, ինչը նշանակում է ձեզ եւ ձեր երեխային:
Նորածինների ցուցադրումը զգալիորեն բարելավեց բազմաթիվ երեխաների կյանքը, բացահայտելով կենսապահովվող հիվանդությունները որպես նորածիններ, որպեսզի բուժումը սկսվի բարդություններից առաջ:
Սա կատարվել է `շարունակելով բարելավել ցուցադրական թեստերը: Բացի կարեւոր բժշկական պայմանները որոշելուց, երբեմն այդ թեստերը հայտնաբերում են երեխաներին որպես պայմանների կրողներ:
Արյան անկարգություններին հատուկ, նորածինների ցուցադրումը օգտագործվում է մեռել բջիջների հիվանդության եւ թալասեմիայի (ալֆա եւ բետա) երեխաներին հայտնաբերելու համար: Նորածին էկրանի այս տարածքը կարող է պիտակավորված լինել հեմոգլոբինոպաթիա, հեմոգլոբինի խանգարումներ: Այս պայմանների բացահայտումը թույլ է տալիս վաղ հեմատոլոգին հղում կատարել եւ բարդություններից առաջ կյանքը խնայող բուժում սկսելը: Այնուամենայնիվ, կատարված փորձարկումը կոնկրետ չէ այս խանգարումների համար:
Ինչ է հեմոգլոբինը
Հեմոգլոբինը կարմիր արյան մեջ ներառում է սպիտակուց: Հեմոգլոբինը կարմիր արյան մեջ թթվածն է կրում մարմնի բոլոր հյուսվածքներին: Երբ առկա է հեմոգլոբինի ներկայիս հասանելիություն, դուք պիտակավորված եք որպես անեմիա : Կան հեմոգլոբինի խանգարումների երկու լայն տեսակներ:
Հեմոգլոբինոպաթիան խանգարում է հեմոգլոբինի կառուցվածքային փոփոխությունների պատճառով: Հալած բջջային հիվանդությունը ամենատարածված հեմոգլոբինոպաթիան է: Կա նաեւ թալասեմիա, հեմոգլոբինի դիսֆունկցիոնալ արտադրության պատճառով խանգարումներ: Դրանցից ամենատարածվածն են ալֆա թալասեմիան եւ բալթալաթեմիան :
Ինչ է փնտրում նորածնի էկրանը:
Ծնվածուց կարճ ժամանակ անց երեխաները պետք է ունենան երկու տեսակի հեմոգլոբին, հեմոգլոբին F (ֆտոր) եւ հեմոգլոբին Ա (մեծահասակ):
Ծննդաբերության ժամանակ մարմինը պետք է ավելի շատ հեմոգլոբին F կատարի, քան հեմոգլոբին Ա-երը: Հղի նորածին էկրանին առանց հեմոգլոբինոպաթիայի, արդյունքը կարդալու է FA, նշելով միայն այս հեմոգլոբինները: FA- ի այլ արդյունքներ համարվում են աննորմալ, սակայն չի նշանակում, որ ձեր երեխան ունի հեմոգլոբինոպաթիա: Նորածնին էկրանը կարող է նաեւ հայտնաբերել այդ խանգարումների կրիչները, որոնք նույնպես կոչվում են բծերի կարգավիճակ:
Ինչպիսին են նորածինների ցուցադրման հնարավոր արդյունքները
Կան բազմաթիվ հնարավորությունների ցանկ: Ամենատարածվածները ստորեւ թվարկված են, որոնք խմբավորված են հեմոգլոբինի ազդեցությամբ:
Հեմոգլոբին S (մանգաղային հեմոգլոբին)
- FAS- ն ցույց է տալիս մանգաղային բջջային հատկություն:
- FS- ն ցույց է տալիս մանգաղային բջիջների հիվանդությունը, կամ հեմոգլոբինի սինթեզը կամ մանգաղային բետա զրոյական թալասեմիա:
- FSA- ն նշում է մանգաղային բալետային թալասեմիայի, մանգաղային բջիջների հիվանդության ընդհանուր մեղմ ձեւը:
- FSC- ն նշում է հեմոգլոբին SC- ի մանգաղային բջիջների մի տեսակ:
Հեմոգլոբին C- Հեմոգլոբին C- ը հայտնվել է Արեւմտյան Աֆրիկայում:
- FAC- ն ցույց է տալիս հեմոգլոբինի C տիպը կամ կրիչը:
- FC- ը նշում է հեմոգլոբինի ՍՍ հիվանդությունը կամ հեմոգլոբին C բետա զրոյական թալասեմիա: Սա, ընդհանուր առմամբ, հանգեցնում է մեղմ եւ չափավոր անեմիա, որը լավ տհաճ է:
- FCA- ն ցույց է տալիս հեմոգլոբինի C բետալը, թալասեմիան: Սա կարող է առաջացնել մեղմ անեմիա:
Հեմոգլոբին E - Հեմոգլոբին E ամենատարածված Հարավարեւելյան Ասիայում
- FAE- ն ցույց է տալիս հեմոգլոբինի E հատկությունը կամ կրիչը:
- FE- ն ցույց է տալիս հեմոգլոբինի Էյ-ի հիվանդությունը կամ հեմոգլոբին E բետա զոլալաթեմիան: Հեմոգլոբինը EE- ն շատ մեղմ է, առանց անեմիայի: Հեմոգլոբինի EE- ի կարմիր արյան բջիջները շատ փոքր են (ցածր MCV): Հեմոգլոբինի E բետերի զոլալ թերասեմիան կարող է շատ տարբեր լինել չափավոր անեմիայի եւ փոխներարկման կախյալ անեմիայից: Այս երկու խանգարումների միջեւ եղած մեծ տարբերության պատճառով ձեր երեխան, ամենայն հավանականությամբ, կփորձի տեսնել բժիշկ, վերջնական ախտորոշումը որոշելու համար:
- FEA- ն ցույց է տալիս հեմոգլոբինի E բետա թալիասեմիա: Այս պայմանը կարող է շատ տարբեր լինել: Ձեր երեխան, ամենայն հավանականությամբ, կդիմվի հեմատոլոգի `հետագա աշխատանքի համար:
Այլ հեմոգլոբինի տարբերակները
- FAOther- ը հեմոգլոբինի տարբերակն է: Կան հեմոգլոբինի ավելի քան 1000 տարբերակներ, որոնցից շատերը խնդիրներ են առաջացնում: Նրանց մեծ մասը փոքր կառուցվածքային փոփոխություններ են, որոնք չեն ազդում հեմոգլոբինի գործառույթին: Այս հանգամանքում, ընդհանուր առմամբ, խորհուրդ է տրվում ձեռք բերել լրացուցիչ լաբորատոր աշխատանք 6 ամսից հետո `պարզելու համար, թե արդյոք այս հեմոգլոբինի տարբերակը լինելու է խնդիր: Հեմոգլոբինի տարբերակները կոչվում են այն վայրի համար, որոնք առաջին անգամ նկարագրված են: Օրինակներ են հեմոգլոբինը Օսթինը, հեմոգլոբինը Նյու Յորք եւ հեմոգլոբին Ֆիլը:
Թալասեմիա
- F- ը միայն ցույց է տալիս բետա թալասեմիայի ներկայությունը, հավանաբար խոշոր:
- FABarts- ը, ընդհանուր առմամբ, նշում է ալֆա թալասեմիի գույնը, կրող պետություն: Ալֆա թալասեմիայի հետ կապված որոշ նորածիններ չեն հայտնաբերվելու նորածինների էկրանին եւ կարող են ախտորոշվել ավելի ուշ կյանքում:
- FA + բարձրացրած Barts- ը, ընդհանուր առմամբ, նշում է հեմոգլոբինի H հիվանդությունը, ալֆա թալասեմիայի ձեւը:
Սա ամբողջական ցուցակ չէ, քանի որ կան բազմաթիվ հնարավոր արդյունքներ նորածնային էկրանների փորձարկումների ժամանակ: Եթե ձեր երեխայի նորածնին էկրանին արդյունքների վերաբերյալ հարցեր կամ մտահոգություններ ունեք, դիմեք ձեր երեխայի մանկաբույժին: