Բարելավել կյանքի որակը
Ամիոթրոֆիկ կողային սկլերոզը (ALS) ահավոր նյարդայնացնում է հիվանդությունը: Քանի որ ALS- ով մարդիկ ավելի թույլ են ստանում, շատ լուրջ, կյանքին սպառնացող փոփոխություններ են տեղի ունենում, որոնք պետք է անդրադառնան բժշկական մասնագետների թիմին: Բացի դրանից, կան փոփոխություններ, որոնք կյանքին սպառնացող չեն, սակայն, այնուամենայնիվ, ազդում են ALS- ի ունեցող մարդկանց օրեցօր կյանքի վրա: ԱԼՍ-ի այս բաղադրիչներին անդրադառնալը կարող է օգնել բարելավել կյանքի որակը `նրանց համար, ովքեր տառապում են այս նյարդաբանական հիվանդությունից:
Ցավն ու ցավը
Ձգվող նարդոսի նյարդերը առաջացնելով ողնաշարի լարվածության մեջ , դանդաղեցնելով, ALS- ն անջատում է ուղեղից ուղարկված ազդանշանները դեպի մկանները: Թուլությունից բացի, մկանները կարող են զգալ կռունկային սենսացիա: Բացի այդ, ALS- ով մարդիկ կարող են չափազանց թույլ լինել, որպեսզի մարդկանց մեծամասնությունը փոքր տեղաշարժեր կատարի, սովորաբար հարմար պահի, ինչը կարող է հանգեցնել զգալի անհանգստության եւ ցավի:
Հասկանալի չէ, թե ինչպես կարելի է ազատել այն անհանգստությունը, որը կարող է կապված լինել ALS- ի հետ: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, Պարզ ձգվող եւ ֆիզիկական թերապիան կարող է օգնել թեթեւացնել հիվանդության հետ կապված սպաստտեսությունը: Որոշ դեղեր, որոնք ցուցադրվել են, օգնում են բակլոֆեն, dantrolene եւ tizanidine համար մկանային spasms . ALS- ի հետ կապված ցավը կարող է բուժվել այնպիսի դեղամիջոցներով, որոնք սովորաբար օգտագործվում են անհանգստություն բուժելու համար, ինչպիսիք են ibuprofen կամ acetaminophen, ինչպես ղեկավարվում է բժշկի կողմից:
Քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, կարող է անհրաժեշտ լինել ավելի ուժեղ opiate- ի վրա հիմնված դեղորայք, սակայն պետք է զգուշությամբ կիրառվի շնչառական դեպրեսիայի ռիսկի պատճառով, հատկապես այն հիվանդի կողմից թուլացած մեկի կողմից:
Ծանոթություն
Amyotrophic կողային սկլերոզը երբեմն գալիս է ձեռքի հետ, դեմեմիայի հետ : ALS- ի հիվանդների 15- 41 տոկոսը ճանաչողական փոփոխություններ ունեն, կախված այն բանից, թե ինչպես են այդ փոփոխությունները փորձարկվում:
ALS- ի հետ կապված դեմենքի ամենատարածված տեսակը ճակատային տերմինաբանական դեմիան է , անձի փոփոխություններով եւ պակաս ազդակ վերահսկողությամբ: Կա քիչ կոնսենսուս, թե ինչպես կարելի է այդ դեմասիրությունը լավագույնս կառավարել, սակայն, իհարկե, հեշտ բուժում չկա: Երբեմն, ակնհայտ դեմենսիան, ըստ էության, անբավարար քնի կամ դեպրեսիայի արդյունք է, ուստի կարեւոր է համոզվել, որ այդ գործոնները բուժվում են: Հակառակ դեպքում, այդ դեմենտի ղեկավարումը հենվում է այն թիմի հետ աշխատելու վրա, որը կարող է ներգրավել սոցիալական աշխատող, նյարդաբան եւ հոգեբույժ `հիվանդի վարքագիծը կառավարելու համար: Ինչպես միշտ, պլանավորող առաջընթացը կարեւոր է:
Տրամադրություն
Բոլոր բացասական փոփոխությունները, որոնք գալիս են ԱԼՍ ախտորոշմամբ, պետք է որոշակի դեպրեսիա եւ անհանգստություն առաջացնեն: Զարմանալի է, որ այս զգացմունքները հակված են ավելի քիչ տարածված ALS- ի շրջանում, քան մյուս հիվանդությունները, ինչպիսիք են էպիլեպսիան : Եթե այդ զգացմունքները ներկա են լինում, ապա դրանք լավագույնս կառավարվում են խորհրդատվության, թերապիայի եւ դեղորայքի համադրությամբ, ինչպիսիք են հակադեպրեսանտները:
ALS- ը կարող է առաջացնել այլ փոփոխություններ, որոնք նմանեցնում են դեպրեսիան եւ անհանգստությունը: Օրինակ, ինչ կարող է զգալ դեպրեսիան, ըստ էության, հոգնածություն է մկանային ջանքերի եւ աղքատ քնի պատճառով: Բացի այդ, ALS- ի նյարդաբանական փոփոխությունների արդյունքում հիվանդները կարող են տառապել կեղծ սաղավարտի ազդեցությունից, որը նաեւ հայտնի է որպես անհարկի հուզական արտահայտության խանգարումներ կամ IEED:
Սա նշանակում է, որ իրենց զգացմունքները անկայուն են, եւ նրանք կարող են իրենց համար ծիծաղել կամ գոռալ անտեղի իրավիճակներում: Դրսմոմետրորֆանի եւ քինինինի համադրությունը ցույց է տվել, որ այս ախտանիշն օգնում է արդյունավետ:
Երազ
Անսթնությունը ALS- ում կարող է վատթարանալ հոգնածության, տրամադրության եւ համակենտրոնացման: ALS- ում, անկումը կամ քնելը նվազում է, հավանաբար, առաջանում է վաղ շնչառական թուլությունից, անհանգստությունից, դեպրեսիաից կամ ցավից: Լավագույն մոտեցումն է փորձել հիմնախնդրի լուծումը: Օրինակ, պատշաճ շնչառական թերապիան ցույց է տվել, որ հաճախ օգտակար է ALS հիվանդներին, որոնք տառապում են քնում:
Հնարավորության դեպքում պետք է խուսափել հանգստացնող կամ հիպնոտիկ դեղամիջոցներից, բացառությամբ որպես վերջին միջոցի, քանի որ դրանք հաճախ նվազեցնում են շնչառական վարքը:
Հաղորդակցություն
ALS- ի ամենավտանգավոր ասպեկտներից մեկը սովորաբար հաղորդակցվելու ունակության կորուստ է: Որպես դեմքի մաշկները եւ թարթիչները թուլանում են, շփվելու նոր եղանակները պետք է ուսումնասիրվեն: Բարեբախտաբար, առկա են բազմաթիվ տարբեր կապի միջոցներ, ներառյալ այբուբենը, համակարգչային համակարգերը, Morse- ի կոդը, անալոգային սֆֆֆֆֆթերի օգտագործումը եւ ինֆրակարմիր աչքերի շարժումները `կախված անձի կարիքների մակարդակից: Լոգոպեդի հետ աշխատելը կարող է ապահովել, որ շփվելու ունակությունը մնում է անփոփոխ, քանի դեռ հնարավոր է:
Օգտագործելով պալիատիվ խնամք ALS- ի համար
Պալիատիվ խնամքի մասնագետները մասնագիտանում են հիվանդներին հարմարավետ պահելու համար: Սա նույնը չէ, ինչպես hospice , որը պալիատիվ խնամքի ձեւ է, որն ապահովված է վերջին վեց ամիսների հիվանդների համար: Որպես ALS առաջընթացի ախտանիշներ, շատերը օգուտ են ստանում պալիատիվ խնամքի եւ հոսպիսի մասնագետների հետ աշխատելու համար, որպեսզի ապահովեն իրենց հարմարավետությունն ու արժանապատվությունը, ինչպես նաեւ հնարավոր է:
Առջեւում պլանավորման կարեւորությունը
Այսօր հարմարավետ լինելու մի մասն է, իմանալով, որ վաղը պլան կա: ALS- ը տերմինալ հիվանդություն է , որը սովորաբար մահանում է հինգ տարվա ընթացքում: Մինչ ALS- ի որոշ մարդիկ ավելի երկար են ապրում, կարեւոր է նախապես ծրագրել: Բացի այդ, նորմալ հաղորդակցության միջոցի անխուսափելի կորուստը շատ ավելի հստակ ծրագրեր է տալիս ապագա առողջապահական խնամքի համար: Հստակ որոշակի պայմաններում, ինչպիսին է ամբողջական կաթվածը եւ հնարավոր դեմիաները , պետք է դիտարկվեն եւ քննարկվեն: Սրանք շատ անձնական որոշումներ են, եւ կարեւոր է, որ ձեր ցանկությունները հարգվեն: Կատարելու համար կենդանի կամ կամ լիազորագիր կարող է օգնել, որպեսզի ձեր ցանկությունները հարգվեն:
ALS ռեսուրսներ եւ աջակցություն
Եթե վերջերս եք ախտորոշվել ALS- ով կամ այլ շարժիչային նյարդային հիվանդությամբ, դու միայնակ չեք: Մյուսները անցել են այն, ինչ դուք եք զգում, եւ շատ գրքեր եւ այլ ռեսուրսներ, որոնք մատչելի են ձեզ համար: Բուժօգնության բազմատեսակ նյարդաբանության կլինիկայում աշխատելը, ամենայն հավանականությամբ, լավագույնն է կյանքի որակի բարձրացման եւ առողջության պահպանման օպտիմալացման համար: Դուք նաեւ պետք է օգնության կարիք ունենաք ընկերներից, ընտանիքից, եւ, թերեւս, caregivers- ի, քանի որ ձեր վիճակը առաջ է ընթանում: Մի հապաղեք հասնել նրանց, ովքեր ցանկանում են ձեզ աջակցել:
Աղբյուրները.
Ռ.գ. Միլեր, MD, FAAN, CE Jackson, MD, FAAN, EJ Kasarskis, MD, PhD, FAAN, JD England, MD, FAAN, D. Forshew, RN, et al. Պրակտիկայի պարամետրերի թարմացում. Հիվանդի խնամքը ամիոթրոֆիկ կողային սկլերոզով. Թմրամիջոցներ, սննդային եւ շնչառական բուժումներ (ապացույցների վրա հիմնված վերանայում): Ամերիկյան Նյարդաբանության, նյարդաբանության ակադեմիայի որակի ստանդարտների ենթակոմիտեի հաշվետվություն, հոկտեմբերի 13, 2009 թ. 73 ոչ: 15 1218-1226
Ռ.գ. Միլեր, MD, FAAN, CE Jackson, MD, FAAN, EJ Kasarskis, MD, PhD, FAAN, JD England, MD, FAAN, D. Forshew, RN, et al. Պրակտիկայի պարամետրերի թարմացում. Հիվանդի խնամքը ամիոթրոֆիկ կողային սկլերոզով. Բազմակողմ խնամք, ախտանշանների կառավարում եւ ճանաչողական / վարքային խանգարում (փաստացի հիմնավորված վերլուծություն): Ամերիկյան Նյարդաբանության, նյարդաբանության ակադեմիայի որակի ստանդարտների ենթակոմիտեի զեկույցը հոկտեմբերի 13, 2009 թ. 73 ոչ: 15 1227-1233