Truvada- ն միակողմանի հաբեր է, երկուսի հակառետրովիրուսային նյութերից, տենոֆովիրից եւ էմտրիցիտաբանից բաղկացած ֆիքսված դոզանակի համակցված դեղը, որոնք դասակարգվում են որպես նուկլեոտիդ հակադարձ transcriptase inhibitors. Երկու թմրանյութերի բաղադրիչները ինքնուրույն վաճառվում են որպես Viread (tenofovir) եւ Emtriva (emtricitabine, FTC):
Truvada- ն հաստատվել է 2004 թ. Օգոստոսին ԱՄՆ-ի Պարենի եւ դեղորայքի վարչության (FDA) կողմից ՄԻԱՎ-ի բուժման համար , հատկապես 12 տարեկանից մեծահասակների եւ երեխաների համար, ովքեր կշռում են 77 ֆունտ (35 կգ) կամ ավելի:
2012 թ. Հուլիսին Truvada- ին շնորհվեց FDA- ի հավանություն, որն օգտագործվել է բարձր ռիսկային անձանց ՄԻԱՎ -ի կանխարգելման կանխարգելման կանխարգելման պրոֆիլակտիկան (PREP) :
Ձեւակերպում
Համակցված ձեւավորված դեղահատը բաղկացած է 300 մգ տասըֆովիրի դիոսոպրոպիլային ֆումարատից եւ 200 մգ էմցիցիաբայթից: Կապույտ, երկարաձգված դեղահատը ֆիլմերի կաղապարով եւ դաջված է մի կողմից `« 701 »թվով, իսկ մյուսը արտադրողի անունով« GILEAD »:
Դեղաչափ
- ՄԻԱՎ-ով հիվանդների համար, օրական մեկ դեղահատ, բանավոր կամ առանց սննդի:
- Օգտագործման համար որպես PREP: օրական մեկ դեղահատ, բանավոր կամ առանց սննդի:
- Երիկամային (երիկամային) խանգարումներ ունեցող հիվանդների համար մեկ դեղահատ է ընդունվում յուրաքանչյուր 48 ժամվա ընթացքում, եթե քրոնիկ մաքրումը գտնվում է 30-49մL / րոպե միջեւ: Եթե ցածր 30 մL / րոպե կամ հեմոդիալիզի դեպքում մի օգտագործեք :
Հրահանգներ
ՄԻԱՎ-ով հիվանդների համար Truvada- ն պետք է ձեռնարկվի համակցված թերապիա այլ հակառետրովիրուսային միջոցների հետ:
Երբ օգտագործվում է որպես PREP, Truvada- ն իր առանձին մաս է կազմում ՄԻԱՎ-ի կանխարգելման համապարփակ ռազմավարության մաս, որը պարունակում է պահպանակներ եւ սեռական այլ սեռական այլ գործողություններ:
Ընդհանուր կողմնակի ազդեցությունները
Truvada- ի օգտագործման հետ կապված ամենատարածված կողմնակի ազդեցությունները (տեղի են ունենում 5% կամ ավելի քիչ դեպքերում) ներառում են.
- Ներխուժում
- Փորլուծություն
- Հանգստություն
- Սինուսիտ
- Գլխացավ
- Ճարպկություն
- Դեպրեսիա
- Rash
Հակացուցումները
Որպես կանոն, տոքսոֆովիր, էմտրիցիտաբին կամ լամվիդուն (ցանկացած այլ NRTI դեղին նման էմթտրիտիտաբին) պարունակող ցանկացած ֆիքսված դոզայի համակցված դեղը չպետք է ընդունվի Truvada- ի հետ:
- ՄԻԱՎ-ի հակառետրովիրուսային դեղամիջոցներ. Ատրիպլա ( տենոֆովիր + էմտրիցիտաբին + եֆավիրզ), Կտրիճիր (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B դեղորայքը: Hepsera (adefovir)
Փոխազդեցություններ
Խորհուրդ տալ ձեր բժշկին, եթե դուք ընդունում եք հետեւյալը.
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Ոչ փոքրիկ բջիջների թոքերի քաղցկեղի դեղորայք: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Բուժման նկատառումներ
Երիկամային (երիկամային) խանգարման պատմություն ունեցող հիվանդների մոտ պետք է օգտագործվեն տրովադան: Միշտ գնահատեք քրոնիկ քրոնիկական մաքրումը նախքան բուժումը սկսելու համար: Երիկամային դիսֆունկցիայի վտանգի ենթարկված հիվանդների մեջ մոնիտորինգի ընթացքում ներառված են քրոնիկ քրոնիկական մաքրություն, շիճուկ ֆոսֆոր, մեզի գլյուկոզա եւ մեզի սպիտակուցներ:
Խնամք պետք է ձեռնարկվի, երբ ՄԻԱՎ-ի հակառետրովիրուսային թմրամիջոցով (didanosine) համագործակցելով Truvada- ին: Չնայած փոխազդեցության մեխանիզմները անհայտ են, ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ համաճարակաբանությունը կարող է մեծացնել Վիքխի շիճանի կոնցենտրացիան եւ բարձրացնել բացասական իրադարձությունների հավանականությունը (օրինակ, ենթաստամոքսային գեղձի, նյարդաբանության):
Խորհուրդ է տրվում, որ Videx- ը կրճատվի 250 մգ, քաշով 132 կգ (60 կգ) կամ ավելի:
Մարդկանց եւ կենդանիների տվյալները մատնանշում են, որ Տրավադան չի բարձրացնում հղիության ժամանակ ծնելիության թերությունների վտանգը: Այնուամենայնիվ, քանի որ տասըֆովիրի եւ էմցտրիտիտինի ազդեցությունը նորածինների վրա դեռեւս հայտնի չէ, մայրերին խորհուրդ է տրվում չմերժել Թրվադան:
Աղբյուրները.
ԱՄՆ Սննդամթերքի եւ դեղերի վարչություն (FDA): «FDA- ն հաստատում է ՄԻԱՎ-ի 1 վարակի բուժման համար դեղամիջոցի երկու դեղամիջոցը»: Silver Spring, Մերիլենդ; 2004 թ. օգոստոսի 2-ին հրապարակված մամլո հաղորդագրությունը:
FDA- ն: «FDA- ն հավանություն է տվել ՄԻԱՎ-ի վարակվածության ռիսկի նվազեցման համար առաջին դեղամիջոցին»: Silver Spring, Մերիլենդ; հուլիսի 16-ին հրապարակված մամլո հաղորդագրությունը: